MPc3_CBX8-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die funktionelle Aktivität von MPc3_CBX8, einem wichtigen Protein, das an der Transkriptionsregulierung beteiligt ist, erhöhen. Die primäre Methode, mit der diese Verbindungen die Funktion von MPc3_CBX8 verstärken, besteht in der Veränderung der Chromatin-Umgebung, insbesondere durch Veränderungen des Acetylierungs- oder Methylierungszustands von Histonen. MPc3_CBX8 erkennt und bindet an spezifische Histonmarkierungen, und Veränderungen dieser Markierungen können seine Fähigkeit zur Bindung und zur Ausübung seiner repressiven Funktion verbessern. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin, Trichostatin A, Mocetinostat, AR-42, Vorinostat und Valproinsäure wirken durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen oder Histondeacetylasen (HDACs), was zu einer verringerten Methylierung bzw. erhöhten Acetylierung von Histonen führt. Dies führt zu einem entspannteren Chromatinzustand bzw. zu erhöhten Acetylierungsmarkierungen, wodurch die Zugänglichkeit und Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 an Chromatin verbessert wird.
Zusätzlich zu den oben genannten Verbindungen gehören auch BET-Bromodomain-Inhibitoren und EZH2-Methyltransferase-Inhibitoren zu den MPc3_CBX8-Aktivatoren: Verbindungen wie JQ1, I-BET151 und PFI-1 hemmen die BET-Familie der Bromodomain-Proteine und verändern die Chromatin-Umgebung in einer Weise, die die Fähigkeit von MPc3_CBX8 zur Bindung und Ausübung seiner repressiven Funktion verbessert. In ähnlicher Weise sind Verbindungen wie UNC1999, GSK126 und EPZ-6438 selektive Inhibitoren der Methyltransferasen EZH2 und EZH1. Indem sie den Methylierungszustand von Histonen verändern, können sie indirekt die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 verbessern. Es ist die Fähigkeit dieser Verbindungen, die Chromatinumgebung oder den Zustand der Histonmodifikationen zu verändern, die es ihnen ermöglicht, die funktionelle Aktivität von MPc3_CBX8 bei der Transkriptionsunterdrückung gezielt zu verstärken. Das gemeinsame Merkmal dieser Aktivatoren ist ihre Fähigkeit, die Chromatinlandschaft zu verändern - durch Beeinflussung der Acetylierung, Methylierung oder der Bromodomain-Proteine -, wodurch das Protein in die Lage versetzt wird, effektiver an Chromatin zu binden und seine repressive Funktion auszuüben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Es reduziert die Methylierung von Histonen, was zu einem entspannteren Chromatin-Zustand führen könnte. Dies kann die Zugänglichkeit von MPc3_CBX8 zum Chromatin für seine Funktion bei der Transkriptionsrepression verbessern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Dies führt zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen, die oft mit einer Genaktivierung einhergeht. MPc3_CBX8 erkennt und bindet jedoch an spezifische Histonmarkierungen, und eine verstärkte Acetylierung kann seine Fähigkeit zur Bindung und Ausübung seiner repressiven Funktion verbessern. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein selektiver Inhibitor von HDACs. Durch die Hemmung von HDACs erhöht es die Acetylierung von Histonen und verbessert dadurch möglicherweise die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 an spezifische Histonmarkierungen. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
AR-42 ist ein starker HDAC-Inhibitor. Eine verstärkte Histonacetylierung als Folge einer HDAC-Inhibierung kann die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 an bestimmte Histonmarkierungen verbessern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert. Eine verstärkte Histonacetylierung erhöht die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 und verbessert damit seine Funktion. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein bekannter HDAC-Inhibitor. Indem er die Histonacetylierung erhöht, verstärkt er die Bindung von MPc3_CBX8 an bestimmte Histonmarkierungen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein potenter Inhibitor der BET-Familie von Bromodomain-Proteinen. Obwohl es nicht direkt auf MPc3_CBX8 abzielt, kann es die Chromatinumgebung so verändern, dass die Fähigkeit von MPc3_CBX8, sich zu binden und seine repressive Funktion auszuüben, verbessert wird. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein selektiver Inhibitor der Methyltransferasen EZH2 und EZH1. Durch Veränderung des Methylierungszustands von Histonen kann es indirekt die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 verbessern. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein selektiver Hemmstoff der EZH2-Methyltransferase. Er verändert den Methylierungszustand von Histonen, was indirekt die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 verbessern kann. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ist ein selektiver Inhibitor der EZH2-Methyltransferase. Er verändert den Methylierungszustand von Histonen, was indirekt die Bindungsfähigkeit von MPc3_CBX8 verbessern kann. | ||||||