Mot1 Aktivatoren
Gängige Mot1 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Mot1-Aktivatoren bestehen in erster Linie aus chemischen Verbindungen, die sich direkt oder indirekt auf die spezifischen Stoffwechselwege auswirken, an denen Mot1 beteiligt ist. Diese Aktivatoren, darunter Trichostatin A, Natriumbutyrat, ICG-001, JQ1, MG132, 5-Azacytidin, Actinomycin D, C646, A-485, Vorinostat, Quisinostat und Rocilinostat, können die funktionelle Aktivität von Mot1 über spezifische Signalwege steigern.
Bestimmte Verbindungen wie Trichostatin A, Natriumbutyrat, Vorinostat, Quisinostat und Rocilinostat wirken über den Histon-Deacetylase (HDAC)-Signalweg und fördern die Histonacetylierung und eine entspanntere Chromatinstruktur. Dies kann die funktionelle Aktivität von Mot1, das an der Umgestaltung des Chromatins beteiligt ist, verstärken. Eine weitere Kategorie von Verbindungen, die die Mot1-Aktivität beeinflussen, sind solche, die auf den DNA-Methylierungsweg abzielen, wie 5-Azacytidin, das die DNA-Methylierung hemmt, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt, die die Mot1-Aktivität verstärken kann. Andere Verbindungen wie MG132 und Actinomycin D hemmen das Proteasom bzw. die RNA-Polymerase, was zu einer Steigerung der Mot1-Aktivität führt, indem es den Abbau des Proteasoms verringert und eine kompensatorische Reaktion auslöst, die die Aktivität der Transkriptionsmaschine erhöht. Ebenso könnte ICG-001 die Mot1-Aktivität erhöhen, indem es diesen Weg hemmt und dadurch die Aktivität anderer Transkriptionsmechanismen steigert. JQ1 ist eine weitere Verbindung, die die Mot1-Aktivität indirekt steigern kann. Indem es die Bindung von acetylierten Histonen blockiert, verändert es die Chromatinstruktur, so dass Mot1, ein Faktor für die Umgestaltung des Chromatins, effektiver arbeiten kann.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Wenn HDACs gehemmt werden, kann es zu einer Acetylierung von Histonen kommen, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt. Dies kann die Aktivität von Mot1 verstärken, das das Chromatin umgestaltet und die Transkription erleichtert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein weiterer HDAC-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs fördert es die Histonacetylierung, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt. Dies kann die funktionelle Aktivität von Mot1, das am Chromatinumbau beteiligt ist, verbessern. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der die Bindung von acetylierten Histonen blockiert. Diese Veränderung der Chromatinstruktur kann die Aktivität von Mot1, einem Faktor für den Chromatinumbau, verstärken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität kann es möglicherweise zu einer Erhöhung der Mot1-Aktivität führen, indem es dessen Abbau verhindert und es Mot1 somit ermöglicht, seine Funktionen weiterhin auszuführen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung kann es zu einer offeneren Chromatinstruktur führen. Dies kann die funktionelle Aktivität von Mot1, das am Chromatinumbau beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein Inhibitor der RNA-Polymerase. Durch die Hemmung der RNA-Polymerase könnte es möglicherweise die funktionelle Aktivität von Mot1 erhöhen, da es eine kompensatorische Reaktion auslösen könnte, um die Aktivität der Transkriptionsmaschinerie zu erhöhen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver p300/CBP-Inhibitor. p300/CBP sind Histon-Acetyltransferasen. Durch die Hemmung dieser könnte C646 eine kompensatorische Reaktion auslösen, um andere Aktivitäten der Transkriptionsmaschinerie zu erhöhen, einschließlich der von Mot1. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 ist ein selektiver p300/CBP-Inhibitor. Durch die Hemmung von p300/CBP könnte es eine kompensatorische Reaktion auslösen, bei der andere Aktivitäten der Transkriptionsmaschinerie, einschließlich der von Mot1, verstärkt werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung und eine entspanntere Chromatinstruktur fördert. Dies kann die funktionelle Aktivität von Mot1, das an der Umgestaltung des Chromatins beteiligt ist, verbessern. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Durch die Förderung der Histonacetylierung führt es zu einer entspannteren Chromatinstruktur. Dies kann die funktionelle Aktivität von Mot1, das am Chromatinumbau beteiligt ist, verbessern. | ||||||