Morc-Aktivatoren sind eine Auswahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Morc über eine Vielzahl von Signalwegen und zellulären Prozessen beeinflussen. Verbindungen wie Forskolin und 8-Bromo-cAMP aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA), die wiederum Proteine phosphorylieren kann, die mit der Aktivität von Morc zusammenhängen. In ähnlicher Weise erhöht IBMX den cAMP- und cGMP-Spiegel, indem es Phosphodiesterasen hemmt, wodurch die Aktivität von Morc über PKA- oder PKG-Wege verstärkt werden kann. Kalziumionophore wie Ionomycin und A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was Morc aktivieren könnte, wenn seine Aktivität durch kalziumabhängige Mechanismen reguliert wird. PMA, ein PKC-Aktivator, und Staurosporin in seiner Funktion als Kinaseinhibitor könnten die Phosphorylierungsmuster verändern, was die Aktivität von Morc positiv beeinflusst. Spermin mit seiner Fähigkeit, Ionenkanäle und Signalwege zu modulieren, könnte ebenfalls dazu beitragen, die Funktionalität von Morc zu verbessern.
Darüber hinaus können Verbindungen wie Okadainsäure durch Hemmung von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A zu einem Nettoanstieg der Proteinphosphorylierung führen, was die Aktivität von Morc verstärken könnte, wenn es durch Phosphorylierung positiv reguliert wird. Epigallocatechingallat (EGCG) ist zwar für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt, moduliert aber auch Proteinkinasen, die die Funktionalität von Morc verbessern könnten. LY294002 und U0126 könnten durch Hemmung der PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege indirekt die Aktivität von Morc erhöhen, indem sie hemmende Phosphorylierungsereignisse oder konkurrierende Signaltransduktionsmechanismen reduzieren. Diese Morc-Aktivatoren tragen durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen zur Verstärkung der funktionellen Aktivität von Morc bei, ohne dass dessen Expression oder direkte Aktivierung hochreguliert werden muss, wodurch eine präzise Modulation seiner Rolle innerhalb der Zelle gewährleistet wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich Morc, phosphorylieren und verstärken kann, wenn Morc der Regulierung durch PKA-vermittelte Phosphorylierung unterliegt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an mehreren Signaltransduktionswegen beteiligt ist. PKC kann Proteine, die direkt oder indirekt mit Morc assoziiert sind, phosphorylieren und regulieren und so die Morc-Aktivität potenziell steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Die Calcium-Signalübertragung ist für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung und kann die Aktivität von Proteinen durch Beeinflussung ihres Phosphorylierungszustands oder ihrer Konformation verändern. Wenn die Morc-Aktivität durch calciumabhängige Prozesse reguliert wird, kann Ionomycin seine funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege durch Nachahmung von cAMP aktiviert. Es kann PKA aktivieren, was zu einer potenziellen Steigerung der Morc-Aktivität führt, wenn Morc durch PKA-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die für den Abbau von cAMP und cGMP verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Enzyme kann IBMX die cAMP- und cGMP-Spiegel erhöhen und so möglicherweise die Morc-Aktivität über PKA- oder PKG-Signalwege steigern, wenn Morc durch diese Kinase-vermittelten Phosphorylierungsereignisse reguliert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das selektiv Kalziumionen durch Zellmembranen transportiert. Durch die Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration kann es kalziumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die Morc-Aktivität erhöhen, wenn Morc durch Kalziumsignale reguliert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinasehemmer, der paradoxerweise die Aktivität bestimmter Proteine durch selektive Hemmung regulatorischer Kinasen steigern kann. Wenn Morc normalerweise durch eine Kinase unterdrückt wird, die Staurosporin hemmt, könnte dies zu einer gesteigerten Morc-Aktivität führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen führen. Wenn die Morc-Aktivität durch Phosphorylierung erhöht wird, könnte Okadainsäure die Morc-Aktivität indirekt erhöhen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das auch verschiedene Signalwege modulieren kann, darunter Proteinkinasen. Wenn Morc durch die Kinaseaktivität reguliert wird, die EGCG beeinflusst, könnte dies zu einer verstärkten Morc-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs, der an der Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt ist. Wenn Morc durch den PI3K/Akt-Signalweg negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch LY294002 indirekt die Morc-Aktivität erhöhen. |