MOF-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die eine zentrale Rolle bei der Steigerung der funktionellen Aktivität von MOF spielen (Männchen fehlen auf der ersten). Diese Aktivatoren, wie Mofezolac, MG-149, C646, TMP195 und EPZ004777, zielen direkt auf die Histon-Acetyltransferase-Aktivität von MOF ab. Durch die gezielte Beeinflussung der katalytischen Funktion von MOF fördern diese Verbindungen die Histonacetylierung, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und einer verstärkten Genexpression führt. Diese direkte Aktivierung der MOF gibt den Forschern wertvolle Instrumente an die Hand, um ihre Rolle bei der epigenetischen Regulierung und den von der Histonacetylierung abhängigen zellulären Prozessen zu untersuchen.
Zu den MOF-Aktivatoren gehören auch Verbindungen wie Natriumbutyrat, Trichostatin A, Valproinsäure, Natriumvalproat, Givinostat, Scriptaid und SAHA, die indirekt die MOF-Aktivität durch Hemmung von Histondeacetylasen (HDACs) verstärken. Durch diesen indirekten Mechanismus modulieren diese Verbindungen die Dynamik der Histonacetylierung, beeinflussen das Gleichgewicht der Histonmodifikationen und wirken sich in der Folge auf die MOF-vermittelte epigenetische Regulierung aus. Die Vielseitigkeit der MOF-Aktivatoren bietet Forschern ein umfassendes Instrumentarium zur Erforschung der komplizierten Mechanismen der Histonacetylierung und des Chromatinumbaus und trägt zu einem tieferen Verständnis epigenetischer Prozesse in zellulären Zusammenhängen bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
[3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-acetic acid | 78967-07-4 | sc-313584A sc-313584 | 100 mg 250 mg | $153.00 $245.00 | ||
Diese Verbindung, auch Mofezolac genannt, ist eine chemische Verbindung, die die funktionelle Aktivität von MOF (Males absent on the first), einer Histon-Acetyltransferase, direkt erhöht. Durch die gezielte Beeinflussung der katalytischen Aktivität von MOF fördert Mofezolac die Histon-Acetylierung, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und einer verstärkten Genexpression führt. Diese direkte Aktivierung von MOF unterstützt seine Rolle bei der epigenetischen Regulation und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von der Histon-Acetylierung abhängen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist eine chemische Verbindung, die indirekt die funktionelle Aktivität von MOF durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) verstärkt. Durch die Verstärkung der Histonacetylierung fördert Natriumbutyrat indirekt die MOF-Aktivität, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und einer verstärkten Genexpression führt. Diese Verbindung dient als indirekter Aktivator von MOF und beeinflusst zelluläre Prozesse durch die Modulation der Dynamik der Histonacetylierung. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist eine chemische Verbindung, die indirekt die funktionelle Aktivität von MOF durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) verstärkt. Durch Verstärkung der Histonacetylierung fördert Trichostatin A indirekt die MOF-Aktivität, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und verstärkter Genexpression führt. Diese Verbindung dient als indirekter Aktivator von MOF und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der Dynamik der Histonacetylierung. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist eine chemische Verbindung, die indirekt die funktionelle Aktivität von MOF durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) verstärkt. Durch Verstärkung der Histonacetylierung fördert Valproinsäure indirekt die MOF-Aktivität, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und verstärkter Genexpression führt. Diese Verbindung dient als indirekter Aktivator von MOF und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der Dynamik der Histonacetylierung. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
ITF2357 (Givinostat) ist eine chemische Verbindung, die indirekt die funktionelle Aktivität von MOF durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) verstärkt. Durch Verstärkung der Histonacetylierung fördert Givinostat indirekt die MOF-Aktivität, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und einer verstärkten Genexpression führt. Diese Verbindung dient als indirekter Aktivator von MOF und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der Histonacetylierungsdynamik. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist eine chemische Verbindung, die indirekt die funktionelle Aktivität von MOF durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) verstärkt. Durch die Verstärkung der Histonacetylierung fördert Scriptaid indirekt die MOF-Aktivität, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und einer verstärkten Genexpression führt. Diese Verbindung dient als indirekter Aktivator von MOF und beeinflusst zelluläre Prozesse durch die Modulation der Dynamik der Histonacetylierung. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist eine chemische Verbindung, die indirekt die funktionelle Aktivität von MOF durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) verstärkt. Durch die Verstärkung der Histonacetylierung fördert SAHA indirekt die MOF-Aktivität, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und einer verstärkten Genexpression führt. Diese Verbindung dient als indirekter Aktivator von MOF und beeinflusst zelluläre Prozesse durch die Modulation der Dynamik der Histonacetylierung. |