Inhibiteurs MOF
Les inhibiteurs de MOF courants comprennent, entre autres, le MS-275 CAS 209783-80-2, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, la curcumine CAS 458-37-7, JNJ-26481585 CAS 875320-29-9 et Scriptaid CAS 287383-59-9.
Les inhibiteurs de MOF constituent un groupe diversifié de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la MOF (Males absent on the first), une histone acétyltransférase cruciale pour l'acétylation des histones et la régulation épigénétique. Les inhibiteurs directs, tels que le Mofezolac, le MG-149, le C646, le TMP195 et l'EPZ004777, agissent en ciblant spécifiquement l'activité de l'histone acétyltransférase du MOF. Ces composés perturbent la fonction enzymatique de la MOF, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes.
Les inhibiteurs indirects, comme le MS-275, l'acide anacardique, la curcumine, le Quisinostat, le Scriptaid, le PCI-24781 et le Garcinol, modulent l'activité de la MOF en ciblant les histones désacétylases (HDAC). En favorisant la désacétylation des histones, ces composés contrecarrent l'acétylation catalysée par la MOF, influençant ainsi l'équilibre dynamique des modifications des histones. Cette modulation de l'acétylation des histones a un impact indirect sur la régulation épigénétique médiée par la MOF, offrant ainsi une autre voie pour réguler la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En résumé, les inhibiteurs de MOF utilisent des mécanismes directs et indirects pour influencer l'activité de la MOF, offrant aux chercheurs une boîte à outils polyvalente pour étudier le rôle de la MOF dans les processus épigénétiques. Ces composés ont le potentiel d'élucider les mécanismes complexes de l'acétylation des histones et du remodelage de la chromatine, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation épigénétique dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, également connu sous le nom d'Entinostat, est un inhibiteur chimique qui module indirectement le MOF en ciblant les histones désacétylases (HDAC). Il renforce la désacétylation des histones, contrecarrant ainsi l'acétylation catalysée par la MOF. Cette inhibition indirecte modifie l'équilibre de l'acétylation des histones, ce qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes régulée par la MOF. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique est un composé naturel qui inhibe indirectement la MOF en affectant l'acétylation des histones. Il fonctionne comme un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), influençant les enzymes responsables de l'acétylation des histones, y compris le MOF. En perturbant l'acétylation des histones, l'acide anacardique a un impact indirect sur la régulation épigénétique médiée par le MOF, modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel qui influe indirectement sur la MOF en affectant l'acétylation des histones. Elle agit comme un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), perturbant l'acétylation des histones, y compris le substrat ciblé par le MOF. Cette inhibition indirecte altère la régulation épigénétique médiée par le MOF, entraînant des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Le quisinostat (JNJ-26481585) est un inhibiteur chimique qui influence indirectement la MOF en ciblant les histones désacétylases (HDAC). Il renforce la désacétylation des histones, contrecarrant ainsi l'acétylation catalysée par la MOF. Cette inhibition indirecte modifie l'équilibre de l'acétylation des histones, ce qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes régulée par la MOF. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un composé chimique qui module indirectement le MOF en ciblant les histones désacétylases (HDAC). Il renforce la désacétylation des histones, contrecarrant l'acétylation catalysée par le MOF. Cette inhibition indirecte modifie l'équilibre de l'acétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et l'expression génique régulée par le MOF. Scriptaid représente un mécanisme indirect de modulation de l'activité de la MOF en influençant l'équilibre dynamique de l'acétylation et de la désacétylation des histones. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur chimique qui cible directement le MOF en interférant avec son activité d'histone acétyltransférase. Il perturbe l'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Cette inhibition directe de la MOF par C646 entrave son rôle dans la régulation épigénétique, influençant les processus cellulaires dépendant de l'acétylation des histones. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
Le PCI-24781 est un inhibiteur chimique qui module indirectement le MOF en ciblant les histones désacétylases (HDAC). Il augmente la désacétylation des histones, contrecarrant l'acétylation catalysée par la MOF. Cette inhibition indirecte modifie l'équilibre de l'acétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et l'expression génique régulée par le MOF. PCI-24781 représente un mécanisme indirect de modulation de l'activité de la MOF en influençant l'équilibre dynamique de l'acétylation et de la désacétylation des histones. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
L'EPZ004777 est un inhibiteur chimique qui cible directement la MOF en inhibant spécifiquement son activité histone acétyltransférase. Cette inhibition directe interfère avec l'acétylation des histones, ce qui entraîne une altération de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. EPZ004777 fournit un moyen direct de moduler l'activité de la MOF en perturbant sa fonction enzymatique cruciale pour la régulation épigénétique de la chromatine. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol est un composé naturel qui influe indirectement sur la MOF en affectant l'acétylation des histones. Il fonctionne comme un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), influençant les enzymes responsables de l'acétylation des histones, y compris le MOF. En perturbant l'acétylation des histones, le Garcinol a un impact indirect sur la régulation épigénétique médiée par le MOF, modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||