MMP-10 Inhibitoren
Gängige MMP-10 Inhibitors sind unter underem Actinonin CAS 13434-13-4 und NNGH CAS 161314-17-6.
Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) sind eine Familie von zinkabhängigen Endopeptidasen, die am Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix (EZM) beteiligt sind und eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen spielen, darunter Gewebeumformung, Entzündungen und Tumormetastasen. Insbesondere MMP-10 ist dafür bekannt, verschiedene Komponenten der EZM abzubauen, und wurde mit Prozessen wie Wundheilung und Krebsfortschritt in Verbindung gebracht. Inhibitoren von MMP-10 sind daher von großem Interesse für die Kontrolle dieser Prozesse. MMP-10-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie auf das Zinkion im aktiven Zentrum des Enzyms abzielen, das für seine proteolytische Aktivität unerlässlich ist. Dieser Ansatz ist bei MMP-Inhibitoren üblich, da diese Enzyme für ihre katalytische Funktion auf Zink angewiesen sind.
Die aufgeführten Inhibitoren unterscheiden sich in ihrer Spezifität und ihrem Wirkmechanismus. Breitbandinhibitoren wie Marimastat und Ilomastat chelatisieren das Zinkion in MMPs und hemmen dadurch mehrere Mitglieder der MMP-Familie, darunter auch MMP-10. Selektivere Inhibitoren wie Prinomastat und UK-356618 hemmen gezielt MMP-10. Antibiotika wie Doxycyclin und Minocyclin werden zwar hauptsächlich wegen ihrer antimikrobiellen Eigenschaften eingesetzt, weisen aber auch eine MMP-10-hemmende Wirkung auf, was die vielfältige Funktionalität dieser Verbindungen unter Beweis stellt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin ist ein potenter Inhibitor von MMP-10, der durch seine Fähigkeit, selektiv an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden, einen einzigartigen Wirkmechanismus aufweist. Diese Bindung führt zu Konformationsänderungen, die die Substraterkennung und -verarbeitung behindern. Die Molekularstruktur des Wirkstoffs ermöglicht spezifische Wechselwirkungen, darunter van-der-Waals-Kräfte und elektrostatische Wechselwirkungen, die seine hemmende Wirkung verstärken. Darüber hinaus zeigt das kinetische Profil von Actinonin eine bemerkenswerte Auswirkung auf die Umsatzrate des Enzyms, was seine Rolle bei der Modulation der proteolytischen Aktivität weiter unterstreicht. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein MMP-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der sich an das Zink-Ion im aktiven Zentrum von MMPs bindet und dadurch die enzymatische Aktivität von MMP-10 verhindert. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
NNGH dient als selektiver Inhibitor von MMP-10, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Enzym-Substrat-Wechselwirkungen durch einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu unterbrechen. Diese Verbindung verändert die Konformation des Enzyms, blockiert die katalytische Stelle und reduziert die enzymatische Aktivität. Die ausgeprägte Reaktionskinetik weist auf einen kompetitiven Hemmungsmechanismus hin, bei dem die Anwesenheit von NNGH die Rate des Substratumsatzes signifikant verringert und damit die proteolytischen Wege beeinflusst. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat, auch bekannt als GM6001, hemmt MMP-10 durch Chelatisierung des Zink-Ions in seinem aktiven Zentrum, das für seine proteolytische Aktivität wesentlich ist. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein synthetischer Hemmstoff, der sich an das aktive Zentrum von MMP-10 bindet und dessen Interaktion mit Substraten behindert. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat hemmt selektiv MMP-10 durch Bindung an die Zink-Bindungsstelle und reduziert so seine proteolytische Aktivität. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT zielt auf die Gelatinase-Unterklasse der MMPs, einschließlich MMP-10, indem es irreversibel an das zinkhaltige aktive Zentrum bindet. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 ist ein Breitspektrum-Inhibitor, der mehrere MMPs einschließlich MMP-10 hemmt und die proteolytische Spaltung von Substratproteinen behindert. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $26.00 $49.00 $105.00 $190.00 | 25 | |
Doxycyclin ist zwar in erster Linie ein Antibiotikum, hemmt aber nachweislich die Aktivität von MMP-10 durch Chelatbildung des Zink-Ions an seiner aktiven Stelle. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | $52.00 $168.00 $275.00 $622.00 $1234.00 $5722.00 $24490.00 | 36 | |
Minocyclin, ein weiteres Antibiotikum, hemmt MMP-10, indem es in den zinkabhängigen enzymatischen Mechanismus von MMP-10 eingreift. | ||||||