MINK1-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Proteins MINK1 (Misshapen-like kinase 1) modulieren sollen. MINK1 ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt, die an Zellwachstum, Proliferation und Zytoskelettdynamik beteiligt sind. Insbesondere ist sie eine Komponente des Hippo-Signalwegs, einer konservierten Signalkaskade, die die Organgröße, die Gewebehomöostase und die Bestimmung des Zellschicksals reguliert. MINK1 phosphoryliert bekanntermaßen nachgeschaltete Zielmoleküle, darunter LATS1/2-Kinasen und den transkriptionellen Koaktivator YAP, der letztlich die Zellproliferation und die Gewebeentwicklung steuert. MINK1-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie mit MINK1 interagieren und möglicherweise dessen Kinaseaktivität oder seine Bindungsaffinität zu anderen Komponenten des Signalwegs beeinflussen. Mechanistisch gesehen können diese Aktivatoren den Hippo-Signalweg modulieren und sich auf das Zellwachstum, die Proliferation und die Umstrukturierung des Zytoskeletts auswirken.
Die Erforschung von MINK1-Aktivatoren trägt entscheidend dazu bei, unser Verständnis der molekularen Mechanismen zu verbessern, die die Zellsignalübertragung und die Gewebeentwicklung steuern. Die Wissenschaftler auf diesem Gebiet konzentrieren sich in erster Linie auf die Aufklärung der genauen molekularen Mechanismen, durch die diese Verbindungen die Funktion von MINK1 und ihre nachgeschalteten Auswirkungen auf das Zellverhalten und die Gewebehomöostase beeinflussen. Der Hippo-Signalweg ist ein zentraler Regulator der Organgröße und der Geweberegeneration, der bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen, einschließlich Krebs, eine Rolle spielt. Durch die Erforschung der Rolle von MINK1-Aktivatoren erhalten die Forscher Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die dem Gewebewachstum und der Entwicklung zugrunde liegen, und vertiefen unser Verständnis der molekularen Grundlagen der Organogenese und der Bestimmung des Zellschicksals. Diese Aktivatoren sind leistungsstarke Werkzeuge für Forscher, die versuchen, die molekularen Hinweise und regulatorischen Mechanismen zu entschlüsseln, die das zelluläre Verhalten steuern, und tragen so letztlich zu unserem Verständnis der Gewebebiologie und ihrer Rolle bei Gesundheit und Krankheit bei.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als p38-MAPK-Inhibitor könnte SB203580 die MAPK-Signalwege modulieren, was die MINK1-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann mehrere Signalwege aktivieren und möglicherweise die MINK1-Expression beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Als Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) könnte Y-27632 den Umbau des Zytoskeletts und damit zusammenhängende Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die MINK1-Expression auswirken könnte. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
FGFR-Inhibitor. Durch die Modulation der FGFR-Signalübertragung könnte PD173074 die Signalwege beeinflussen, die die MINK1-Expression regulieren. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Als Inhibitor der Wnt-Produktion könnte IWP-2 die Wnt-Signalwege beeinflussen, was nachgelagerte Auswirkungen auf die MINK1-Expression haben könnte. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Inhibitor des BMP-Signalweges. Der BMP-Signalweg könnte sich mit Signalwegen überschneiden, die MINK1 regulieren, und seine Hemmung könnte die MINK1-Expression verändern. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Ein Kinaseinhibitor, der in erster Linie auf c-Raf abzielt. Angesichts des Zusammenspiels verschiedener Kinasen bei der zellulären Signalübertragung könnte diese Verbindung die MINK1-Expression beeinflussen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Als GSK-3-Inhibitor könnte BIO die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und andere Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf die MINK1-Expression auswirken. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
p38-MAPK-Inhibitor. VX-745 könnte die MAPK-Signalübertragung modulieren und damit möglicherweise die Expression von MINK1 beeinflussen. |