Date published: 2025-10-11

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MGST3 Aktivatoren

Gängige MGST3 Activators sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5 und t-Butylhydroquinone CAS 1948-33-0.

Die mikrosomale Glutathion-S-Transferase 3 (MGST3) ist ein entscheidendes Enzym, das in der zellulären Lipidumgebung arbeitet und eine zentrale Rolle bei den Entgiftungsprozessen spielt, die die Zellen vor einer Vielzahl von schädlichen Verbindungen schützen. Als Teil der MAPEG-Familie ist MGST3 in die Membran des endoplasmatischen Retikulums eingebettet und ist hauptsächlich an der Entgiftung reaktiver Sauerstoffspezies und am Stoffwechsel von Lipidperoxidationsprodukten beteiligt. Dieses Enzym nutzt Glutathion, ein wichtiges Antioxidans, um elektrophile Moleküle zu neutralisieren und so Zellschäden zu verhindern und die Homöostase zu erhalten. Die Expression von MGST3 ist nicht statisch und kann durch ein komplexes Zusammenspiel von genetischen und Umweltfaktoren beeinflusst werden. Die Regulierung der MGST3-Expression reagiert besonders auf Veränderungen in der zellulären Umgebung, die einen erhöhten Bedarf an Entgiftungsfähigkeiten signalisieren.

Es wurde festgestellt, dass eine Reihe von chemischen Verbindungen, die keine Peptide sind, die Expression von MGST3 verstärken und als Aktivatoren für seine Produktion wirken. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung häufig durch die Modulation zellulärer Signalwege aus, die die antioxidative Reaktion und Entgiftungsprozesse steuern. So wurde beispielsweise berichtet, dass Verbindungen wie Sulforaphan, das in Kreuzblütlern vorkommt, und Curcumin, das wichtigste Curcuminoid in Kurkuma, den Transkriptionsfaktor Nrf2 stimulieren. Die Aktivierung von Nrf2 führt zur Hochregulierung verschiedener Enzyme, die durch das antioxidative Response-Element gesteuert werden, darunter MGST3. In ähnlicher Weise sind Verbindungen wie Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung in Weintrauben, und tert-Butylhydrochinon (tBHQ), ein antioxidativer Lebensmittelzusatzstoff, dafür bekannt, dass sie die Expression von Entgiftungsenzymen induzieren, indem sie mit zellulären Signalwegen interagieren und so die Fähigkeit der Zelle verbessern, mit oxidativem Stress umzugehen. Andere Verbindungen wie Quercetin, butyliertes Hydroxyanisol (BHA) und Diallylsulfid tragen ebenfalls zur Hochregulierung von MGST3 bei, indem sie in diese Schutzmechanismen eingreifen. Ihre Wirkung unterstützt die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität, indem sie eine robuste Reaktion auf Umweltbelastungen gewährleisten, die andernfalls zu zellulären Schäden führen könnten. Das Zusammenspiel dieser Aktivatoren mit den zellulären Abwehrmechanismen unterstreicht die dynamische Fähigkeit der Zelle, sich an Schwankungen in ihrem internen und externen Milieu anzupassen und so die Funktion und das Überleben der Zelle zu sichern.

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D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan, das aus Kreuzblütlern gewonnen wird, kann die Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nrf2 einleiten, was zur Hochregulierung von Enzymen führt, die durch das Antioxidantien-Response-Element (ARE) gesteuert werden, wie z. B. MGST3.

Curcumin

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Curcumin, ein Hauptbestandteil von Kurkuma, regt nachweislich die Expression von Entgiftungsenzymen an, darunter MGST3, indem es antioxidativ wirkt und die zelluläre Widerstandsfähigkeit gegen oxidative Schäden erhöht.

Resveratrol

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Resveratrol ist eine natürliche Verbindung, die die Expression von Genen induzieren kann, die an der Stressresistenz beteiligt sind, wie z. B. MGST3, indem sie mit der Langlebigkeit assoziierte Signalwege aktiviert, einschließlich derer, die durch Sirtuine reguliert werden.

Quercetin

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Als diätetisches Flavonoid kann Quercetin die Expression von MGST3 hochregulieren, indem es den Nrf2-Signalweg stimuliert, der eine entscheidende Rolle beim zellulären Schutz vor oxidativen Schäden spielt.

t-Butylhydroquinone

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t-Butylhydrochinon ist für seine Fähigkeit bekannt, die Expression von Enzymen, die an der Phase-II-Entgiftung beteiligt sind, wie z. B. MGST3, zu verstärken, und zwar durch seine Rolle als elektrophile Verbindung, die den Keap1/Nrf2/ARE-Signalweg aktiviert.

Butylated hydroxyanisole

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Butyliertes Hydroxyanisol, das üblicherweise als Lebensmittelkonservierungsmittel verwendet wird, kann die Hochregulierung von Entgiftungsenzymen wie MGST3 auslösen, indem es die antioxidative Reaktion durch Nrf2-Aktivierung stimuliert.

Oltipraz

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500 mg
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Es ist bekannt, dass Oltipraz die Konzentration von Phase-II-Entgiftungsenzymen erhöht, indem es die Dissoziation von Nrf2 und Keap1 fördert und damit die Transkription von Genen wie MGST3 stimuliert.

Disulfiram

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Disulfiram kann die Transkription von Entgiftungsenzymen, möglicherweise auch von MGST3, in Gang setzen, indem es den Redoxzustand der Zellen verändert und dadurch adaptive Stressreaktionen auslöst.

Diallyl sulfide

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Diallylsulfid, das in Knoblauch enthalten ist, kann die Expression von Entgiftungsenzymen wie MGST3 durch die Aktivierung des Nrf2-Signalwegs erhöhen, der auf oxidative Stressoren reagiert.

Indole-3-carbinol

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Indol-3-Carbinol kann durch seine Rolle bei der Aktivierung der Nrf2-Signalkaskade die Transkription von Genen wie MGST3 stimulieren, die einen Schutz gegen elektrophile Substanzen bieten.