mGluR-7-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv die Aktivität des metabotropen Glutamatrezeptors 7 (mGluR-7) verstärken, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der vorwiegend im zentralen Nervensystem exprimiert wird. mGluR-7 gehört zur Gruppe III der mGluRs, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Neurotransmission und der synaptischen Plastizität spielen, indem sie auf den Neurotransmitter Glutamat reagieren. Im Gegensatz zu ionotropen Glutamatrezeptoren vermittelt mGluR-7 die schnelle synaptische Übertragung nicht direkt, sondern moduliert sie stattdessen über Second-Messenger-Systeme, wodurch die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Stärke beeinflusst werden. mGluR-7-Aktivatoren binden an den Rezeptor und verstärken seine Reaktion auf Glutamat, möglicherweise durch Stabilisierung des Rezeptors in einer aktiven Konformation oder durch die Erleichterung der Interaktion des Rezeptors mit seinen G-Proteinen, wodurch nachgeschaltete Signalwege moduliert werden.
Die Untersuchung und Charakterisierung von mGluR-7-Aktivatoren umfasst detaillierte Analysen ihrer Bindungseigenschaften, Wirksamkeit und Spezifität. Diese Verbindungen werden häufig durch eine Kombination aus In-vitro-Assays und strukturbiologischen Techniken bewertet, um ihre Interaktion mit mGluR-7 auf molekularer Ebene zu verstehen. Durch die Aktivierung von mGluR-7 können Forscher seine Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen untersuchen, wie z. B. bei der synaptischen Übertragung, Plastizität und der Regulierung der Neurotransmitterfreisetzung. mGluR-7 ist besonders interessant, da es sich hauptsächlich an präsynaptischen Stellen befindet, wo es als Modulator der Neurotransmitterfreisetzung wirkt und typischerweise eine hemmende Wirkung ausübt. Aktivatoren von mGluR-7 sind daher wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Beteiligung des Rezeptors an der synaptischen Funktion, einschließlich seines Einflusses auf das Gleichgewicht von erregenden und hemmenden Signalen im Gehirn. Durch diese Studien können Wissenschaftler Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen der Neurotransmission und die weiterreichenden Auswirkungen der mGluR-7-Aktivität in neuronalen Netzwerken gewinnen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
AMN082 dihydrochloride | 83027-13-8 | sc-200483 sc-200483A | 10 mg 50 mg | $125.00 $510.00 | ||
AMN082 Dihydrochlorid ist ein potenter allosterischer Modulator des mGluR-7-Rezeptors, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Rezeptorkonformationen zu stabilisieren. Diese Verbindung geht einzigartige molekulare Wechselwirkungen ein, die eine Feinabstimmung der Rezeptorsignalwege bewirken und zu einer veränderten intrazellulären Kalziumdynamik führen. Seine ausgeprägten kinetischen Eigenschaften ermöglichen eine präzise Modulation der Rezeptoraktivierung und beeinflussen die synaptische Übertragung und die neuronale Erregbarkeit durch selektive Interaktion mit nachgeschalteten Effektoren. | ||||||
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | $36.00 | ||
O-Phospho-L-Serin dient als selektiver Aktivator des mGluR-7-Rezeptors und weist einzigartige Bindungsaffinitäten auf, die die Funktionalität des Rezeptors verbessern. Seine strukturellen Merkmale erleichtern spezifische Interaktionen mit den allosterischen Stellen des Rezeptors und fördern Konformationsänderungen, die nachgeschaltete Signalkaskaden modulieren. Diese Substanz beeinflusst die synaptische Plastizität, indem sie die Freisetzungsdynamik von Neurotransmittern verändert und eine ausgeprägte Reaktionskinetik aufweist, die die Reaktionsfähigkeit des Rezeptors in neuronalen Bahnen optimiert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Kann die Expression von mGluR-7 erhöhen, indem es die Adenylatzyklase aktiviert, was zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt und möglicherweise die Transkription bestimmter Gene fördert. | ||||||
(RS)-PPG | 120667-15-4 | sc-202797 | 5 mg | $70.00 | ||
(RS)-PPG wirkt als potenter mGluR-7-Aktivator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, sich mit den einzigartigen Bindungsdomänen des Rezeptors zu verbinden. Diese Verbindung führt zu spezifischen Konformationsverschiebungen, die die Rezeptoraktivierung verstärken und die intrazellulären Signalwege beeinflussen. Seine molekulare Struktur ermöglicht selektive Interaktionen, die die synaptische Übertragung fein abstimmen und die neuronale Erregbarkeit und Plastizität beeinflussen. Die Kinetik seiner Bindung und Aktivierung offenbart eine nuancierte Modulation des Rezeptorverhaltens und trägt damit zu seiner Rolle in der neuronalen Kommunikation bei. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte Valproinsäure die mGluR-7-Expression durch Erhöhung der Histonacetylierung und der Gentranskription hochregulieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Könnte die DNA am Promotor des mGluR-7-Gens demethylieren, was zu einer erhöhten Expression führen könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Könnte die mGluR-7-Expression durch Modulation von Transkriptionsfaktoren und Signalwegen, die mit der neuronalen Gesundheit in Verbindung stehen, induzieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Könnte mGluR-7 indirekt durch seinen Einfluss auf verschiedene Signalwege, die die neuronale Genexpression beeinflussen, hochregulieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Könnte die mGluR-7-Genexpression aufgrund seiner Rolle bei der Regulierung der neuronalen Differenzierung und Genexpression beeinflussen. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Als Phosphodiesterase-Hemmer könnte es möglicherweise mGluR-7 durch Erhöhung des cAMP-Spiegels hochregulieren. |