Gli attivatori di mGluR-7 sono una classe di composti chimici che potenziano selettivamente l'attività del recettore metabotropico del glutammato 7 (mGluR-7), un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) espresso prevalentemente nel sistema nervoso centrale. mGluR-7 fa parte del gruppo III degli mGluR, che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione della neurotrasmissione e della plasticità sinaptica rispondendo al neurotrasmettitore glutammato. A differenza dei recettori ionotropici del glutammato, l'mGluR-7 non media direttamente la trasmissione sinaptica veloce, ma la modula attraverso sistemi di secondi messaggeri, influenzando l'eccitabilità neuronale e la forza sinaptica. Gli attivatori dell'mGluR-7 si legano al recettore e potenziano la sua risposta al glutammato, potenzialmente stabilizzando il recettore in una conformazione attiva o facilitando l'interazione del recettore con le sue proteine G, modulando così le vie di segnalazione a valle.
Lo studio e la caratterizzazione degli attivatori di mGluR-7 comportano analisi dettagliate delle loro proprietà di legame, efficacia e specificità. Questi composti sono spesso valutati attraverso una combinazione di saggi in vitro e tecniche di biologia strutturale per comprendere la loro interazione con mGluR-7 a livello molecolare. Attivando mGluR-7, i ricercatori possono studiare il suo ruolo in vari processi fisiologici, come la trasmissione sinaptica, la plasticità e la regolazione del rilascio di neurotrasmettitori. mGluR-7 è particolarmente interessante perché si trova principalmente nei siti presinaptici, dove agisce come modulatore del rilascio di neurotrasmettitori, esercitando tipicamente un effetto inibitorio. Gli attivatori di mGluR-7 sono quindi strumenti preziosi per studiare il coinvolgimento del recettore nella funzione sinaptica, compresa la sua influenza sull'equilibrio dei segnali eccitatori e inibitori nel cervello. Grazie a questi studi, gli scienziati possono comprendere i complessi meccanismi di regolazione della neurotrasmissione e le implicazioni più ampie dell'attività di mGluR-7 nelle reti neuronali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMN082 dihydrochloride | 83027-13-8 | sc-200483 sc-200483A | 10 mg 50 mg | $125.00 $510.00 | ||
AMN082 cloridrato è un potente modulatore allosterico del recettore mGluR-7, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore. Questo composto si impegna in interazioni molecolari uniche che mettono a punto le vie di segnalazione del recettore, portando a un'alterazione della dinamica del calcio intracellulare. Le sue distinte proprietà cinetiche consentono una precisa modulazione dell'attivazione del recettore, influenzando la trasmissione sinaptica e l'eccitabilità neuronale attraverso un impegno selettivo con gli effettori a valle. | ||||||
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | $36.00 | ||
L'O-Fosfo-L-serina funge da attivatore selettivo del recettore mGluR-7, presentando affinità di legame uniche che migliorano la funzionalità del recettore. Le sue caratteristiche strutturali facilitano interazioni specifiche con i siti allosterici del recettore, promuovendo cambiamenti conformazionali che modulano le cascate di segnalazione a valle. Questo composto influenza la plasticità sinaptica alterando le dinamiche di rilascio dei neurotrasmettitori, mostrando cinetiche di reazione distinte che ottimizzano la reattività del recettore nelle vie neurali. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Può aumentare l'espressione di mGluR-7 attivando l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento del cAMP e successiva attivazione della PKA, potenzialmente in grado di aumentare la trascrizione di alcuni geni. | ||||||
(RS)-PPG | 120667-15-4 | sc-202797 | 5 mg | $70.00 | ||
(RS)-PPG agisce come un potente attivatore di mGluR-7, caratterizzato dalla capacità di agganciarsi ai domini di legame unici del recettore. Questo composto induce specifici spostamenti conformazionali che migliorano l'attivazione del recettore, influenzando le vie di segnalazione intracellulare. La sua struttura molecolare consente interazioni selettive che mettono a punto la trasmissione sinaptica, influenzando l'eccitabilità e la plasticità neuronale. La cinetica del suo legame e della sua attivazione rivela una modulazione sfumata del comportamento del recettore, contribuendo al suo ruolo nella comunicazione neurale. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Come inibitore dell'HDAC, l'acido valproico potrebbe regolare l'espressione di mGluR-7 aumentando l'acetilazione degli istoni e la trascrizione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Potrebbe demetilare il DNA nel promotore del gene mGluR-7, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Potrebbe indurre l'espressione di mGluR-7 modulando i fattori di trascrizione e le vie di segnalazione associate alla salute dei neuroni. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Potrebbe upregolare mGluR-7 indirettamente attraverso la sua influenza su varie vie di segnalazione che influenzano l'espressione genica neuronale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Potrebbe influenzare l'espressione genica di mGluR-7 grazie al suo ruolo nella regolazione della differenziazione neuronale e dell'espressione genica. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Come inibitore della fosfodiesterasi, potrebbe potenzialmente upregolare mGluR-7 aumentando i livelli di cAMP. | ||||||