Date published: 2025-10-10

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Mdr-3 Aktivatoren

Gängige Mdr-3 Activators sind unter underem Chenodeoxycholic acid, free acid CAS 474-25-9, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Pioglitazone CAS 111025-46-8, GW 4064 CAS 278779-30-9 und Silymarin group, mixture of isomers CAS 65666-07-1.

Mdr-3-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen oder Molekülen, die mit dem Multi-Drug Resistance Protein 3 (MDR3), auch bekannt als ATP-binding cassette sub-family B member 4 (ABCB4), interagieren und dessen Funktion stimulieren. MDR3 ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in der Leber vorkommt, wo es eine entscheidende Rolle bei der Ausscheidung von Phospholipiden in die Galle spielt. Diese Transportfunktion ist entscheidend für die Bildung von Galle, einer von der Leber produzierten Verdauungsflüssigkeit, die die Emulgierung und Aufnahme von Nahrungsfetten im Dünndarm unterstützt. MDR3-Aktivatoren sind von wissenschaftlichem Interesse, weil sie den Transport von Phospholipiden durch MDR3 modulieren und so die Zusammensetzung der Galle und damit auch die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten beeinflussen.

An der Aktivierung von MDR3 ist ein komplexes Zusammenspiel molekularer Interaktionen beteiligt. Es wird angenommen, dass MDR3-Aktivatoren an bestimmte Stellen des Proteins binden, was zu Konformationsänderungen führt, die seine Transportaktivität erhöhen. Die Forschung in diesem Bereich zielt darauf ab, die genauen Mechanismen zu entschlüsseln, durch die diese Aktivatoren mit MDR3 interagieren und seine Phospholipid-Transportfunktion stimulieren. Dieses Wissen ist für ein tieferes Verständnis der hepatobiliären Physiologie von wesentlicher Bedeutung und hat Auswirkungen auf die Lebergesundheit. Eine Funktionsstörung von MDR3 wird mit Lebererkrankungen wie der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase (PFIC) und der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) in Verbindung gebracht. Die Untersuchung von MDR3-Aktivatoren wirft ein Licht auf die komplizierten Mechanismen, die der hepatobiliären Physiologie und der Regulierung der Gallenzusammensetzung zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Chenodeoxycholic acid, free acid

474-25-9sc-278835
sc-278835A
1 g
5 g
$27.00
$115.00
(1)

Gallensäure, die die MDR-3-Expression modulieren könnte. Gallensäuren können als Liganden für Kernrezeptoren wie FXR wirken, die die MDR-3-Transkription beeinflussen können.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

PPARγ-Agonist, der die MDR-3-Expression indirekt über die Modulation des Lipidstoffwechsels und -transports beeinflussen könnte.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
(1)

Ein weiterer PPARγ-Agonist, der Auswirkungen auf die MDR-3-Expression im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel und -transport haben könnte.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
$93.00
13
(1)

Ein synthetischer FXR-Agonist, der Gene hochregulieren kann, die an der Gallensäure-Homöostase beteiligt sind, einschließlich MDR-3.

Silymarin group, mixture of isomers

65666-07-1sc-301806
50 g
$319.00
(0)

Kräuterextrakt, der für seine hepatoprotektiven Eigenschaften bekannt ist. Könnte die Expression von MDR-3 als Teil seiner positiven Auswirkungen auf die Lebergesundheit beeinflussen.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Ein Antibiotikum, das auch als Agonist des Pregnan-X-Rezeptors (PXR) wirken kann, wodurch möglicherweise MDR-3 und andere Lebertransporter hochreguliert werden.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
$426.00
9
(1)

PPARγ-Agonist, der die Expression von MDR-3 beeinflussen könnte, möglicherweise in Verbindung mit seinen Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel.

Guggulsterone

95975-55-6sc-203990
sc-203990A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
1
(0)

Pflanzensterin, das als FXR-Antagonist bekannt ist und möglicherweise die MDR-3-Expression durch Modulation der Gallensäure-Signalübertragung beeinflusst.

T 0901317

293754-55-9sc-202824
sc-202824A
10 mg
50 mg
$87.00
$220.00
5
(1)

Ein synthetischer LXR-Agonist, der den Cholesterin- und Gallensäurestoffwechsel beeinflussen kann und möglicherweise die MDR-3-Expression moduliert.