Mdr-3-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen oder Molekülen, die mit dem Multi-Drug Resistance Protein 3 (MDR3), auch bekannt als ATP-binding cassette sub-family B member 4 (ABCB4), interagieren und dessen Funktion stimulieren. MDR3 ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in der Leber vorkommt, wo es eine entscheidende Rolle bei der Ausscheidung von Phospholipiden in die Galle spielt. Diese Transportfunktion ist entscheidend für die Bildung von Galle, einer von der Leber produzierten Verdauungsflüssigkeit, die die Emulgierung und Aufnahme von Nahrungsfetten im Dünndarm unterstützt. MDR3-Aktivatoren sind von wissenschaftlichem Interesse, weil sie den Transport von Phospholipiden durch MDR3 modulieren und so die Zusammensetzung der Galle und damit auch die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten beeinflussen.
An der Aktivierung von MDR3 ist ein komplexes Zusammenspiel molekularer Interaktionen beteiligt. Es wird angenommen, dass MDR3-Aktivatoren an bestimmte Stellen des Proteins binden, was zu Konformationsänderungen führt, die seine Transportaktivität erhöhen. Die Forschung in diesem Bereich zielt darauf ab, die genauen Mechanismen zu entschlüsseln, durch die diese Aktivatoren mit MDR3 interagieren und seine Phospholipid-Transportfunktion stimulieren. Dieses Wissen ist für ein tieferes Verständnis der hepatobiliären Physiologie von wesentlicher Bedeutung und hat Auswirkungen auf die Lebergesundheit. Eine Funktionsstörung von MDR3 wird mit Lebererkrankungen wie der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase (PFIC) und der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) in Verbindung gebracht. Die Untersuchung von MDR3-Aktivatoren wirft ein Licht auf die komplizierten Mechanismen, die der hepatobiliären Physiologie und der Regulierung der Gallenzusammensetzung zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Gallensäure, die die MDR-3-Expression modulieren könnte. Gallensäuren können als Liganden für Kernrezeptoren wie FXR wirken, die die MDR-3-Transkription beeinflussen können. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPARγ-Agonist, der die MDR-3-Expression indirekt über die Modulation des Lipidstoffwechsels und -transports beeinflussen könnte. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Ein weiterer PPARγ-Agonist, der Auswirkungen auf die MDR-3-Expression im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel und -transport haben könnte. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
Ein synthetischer FXR-Agonist, der Gene hochregulieren kann, die an der Gallensäure-Homöostase beteiligt sind, einschließlich MDR-3. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
Kräuterextrakt, der für seine hepatoprotektiven Eigenschaften bekannt ist. Könnte die Expression von MDR-3 als Teil seiner positiven Auswirkungen auf die Lebergesundheit beeinflussen. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Ein Antibiotikum, das auch als Agonist des Pregnan-X-Rezeptors (PXR) wirken kann, wodurch möglicherweise MDR-3 und andere Lebertransporter hochreguliert werden. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
PPARγ-Agonist, der die Expression von MDR-3 beeinflussen könnte, möglicherweise in Verbindung mit seinen Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
Pflanzensterin, das als FXR-Antagonist bekannt ist und möglicherweise die MDR-3-Expression durch Modulation der Gallensäure-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Ein synthetischer LXR-Agonist, der den Cholesterin- und Gallensäurestoffwechsel beeinflussen kann und möglicherweise die MDR-3-Expression moduliert. |