MCAT-Inhibitoren, die auch als mitochondriale Komplex-I-Inhibitoren bekannt sind, stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihre Wirkung durch gezielte Eingriffe in die mitochondriale Elektronentransportkette entfalten. Der mitochondriale Komplex I oder die NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase ist ein entscheidender Enzymkomplex, der sich in der inneren Mitochondrienmembran befindet und eine zentrale Rolle im Elektronentransportprozess während der Zellatmung spielt. MCAT-Inhibitoren greifen speziell in die Funktion dieses Komplexes ein, indem sie die Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon stören und so den normalen Elektronenfluss innerhalb der Atmungskette behindern.
MCAT-Inhibitoren weisen eine strukturelle Vielfalt auf, haben aber in der Regel gemeinsam, dass sie funktionelle Gruppen besitzen, die mit wichtigen katalytischen Stellen innerhalb des mitochondrialen Komplexes I interagieren können. Diese Inhibitoren weisen häufig lipophile Bestandteile auf, die es ihnen ermöglichen, Zellmembranen leicht zu durchqueren und ihr Ziel innerhalb der Mitochondrien zu erreichen. Durch die Bindung an spezifische Stellen des mitochondrialen Komplexes I stören MCAT-Inhibitoren die an der Energieerzeugung beteiligten Redoxreaktionen, was zu einer Unterbrechung der Erzeugung des elektrochemischen Gradienten über die innere Mitochondrienmembran führt. Folglich kann diese Störung nachgelagerte Auswirkungen auf die zelluläre Bioenergetik haben und sich auf verschiedene physiologische Prozesse auswirken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Cerulenin hemmt die Fettsäuresynthase, ein nachgeschaltetes Enzym des Fettsäuresynthesewegs, was sich indirekt auf MCAT1 auswirken kann. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Orlistat hemmt die Fettsäuresynthase und wirkt sich damit auf den Fettsäuresyntheseweg aus, der dem MCAT1 nachgeschaltet ist. | ||||||
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
Platensimycin hemmt die β-Ketoacyl-(Acyl-Carrier-Protein)-Synthase, ein weiteres nachgeschaltetes Enzym des Fettsäuresynthesewegs. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Triclosan hemmt die Enoyl-ACP-Reduktase, ein nachgeschaltetes Enzym des Fettsäuresynthesewegs. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Acetyl-CoA-Carboxylase hemmen, wodurch die Verfügbarkeit von Malonyl-CoA für MCAT1 verringert wird. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
GSK837149A hemmt Acetyl-CoA-Carboxylase, was zu einem Rückgang von Malonyl-CoA, einem Substrat von MCAT1, führt. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
Medica16 hemmt die Acetyl-CoA-Carboxylase, wodurch der Gehalt an Malonyl-CoA, einem Substrat von MCAT1, verringert wird. | ||||||