Date published: 2025-10-10

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MC-CPA Aktivatoren

Gängige MC-CPA Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

MC-CPA-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die über verschiedene Signalwege die Aktivität von MC-CPA steigern. Forskolin erhöht den Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) durch Aktivierung der Adenylylzyklase und fördert so die MC-CPA-Aktivität über die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA). PKA phosphoryliert verschiedene Proteine, zu denen auch Regulatoren von MC-CPA gehören können, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. PMA wirkt durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), die bekanntermaßen Substrate phosphoryliert, die Teil der MC-CPA-Aktivierungskaskade sein könnten, wodurch die funktionelle Leistung von MC-CPA verstärkt wird. Darüber hinaus kann Sphingosin-1-phosphat über seine Rezeptoren Signalereignisse auslösen, die in der Aktivierung von MC-CPA gipfeln, während Epigallocatechingallat (EGCG) und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin durch Hemmung von Kinasen wirken, die andernfalls MC-CPA-Signalwege unterdrücken, und dadurch indirekt seine Aktivität verstärken.

Darüber hinaus wird angenommen, dass die Modulation des MAPK-Signalwegs durch SB203580 und U0126 die Aktivierung von MC-CPA begünstigt, indem sie die Phosphorylierungsmuster von interagierenden Proteinen verändert. A23187 aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Signalmechanismen, die die MC-CPA-Aktivität unterstützen. Genistein verringert durch seine Hemmung von Tyrosinkinasen die konkurrierende Phosphorylierung, was möglicherweise eine bevorzugte Aktivierung von Signalwegen ermöglicht, an denen MC-CPA beteiligt ist. Staurosporin kann trotz seines breiten Kinase-Hemmungsprofils hemmende Beschränkungen für MC-CPA vorzugsweise aufheben, während Thapsigargin das intrazelluläre Kalzium erhöht und so Signalkaskaden auslöst, die zur Aktivierung von MC-CPA führen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP verstärkt die MC-CPA-Aktivität durch Proteinkinase A (PKA)-vermittelte Phosphorylierung von regulatorischen Proteinen, die mit MC-CPA interagieren, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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1 mg
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der zur Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen kann, die auf die MC-CPA-Aktivierung konvergieren, was zu einem verbesserten Funktionszustand führt.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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Sphingosin-1-Phosphat bindet an Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die verschiedene Signalkaskaden modulieren können, darunter auch solche, die die MC-CPA-Aktivität über nachgeschaltete Effektormoleküle hochregulieren können.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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10 mg
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1 g
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EGCG hemmt verschiedene Proteinkinasen, was die negativen regulatorischen Einflüsse auf MC-CPA verringern und damit indirekt seine funktionelle Aktivität erhöhen könnte.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege verändern kann, was zur Aktivierung von MC-CPA führt, indem er den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändert, die die MC-CPA-Aktivität regulieren.

Wortmannin

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1 mg
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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der, ähnlich wie LY294002, Signalwege unterbrechen kann, um den Aktivierungszustand von MC-CPA zu begünstigen, indem er das Netzwerk von Proteinen beeinflusst, die seine Aktivität kontrollieren.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
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SB203580 hemmt p38 MAPK, was die Signaldynamik verschieben könnte, um die Signalwege zu verstärken, die MC-CPA aktivieren.

A23187

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sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
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A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und so möglicherweise die Aktivität von MC-CPA über kalziumabhängige Signalwege verstärkt.

Genistein

446-72-0sc-3515
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sc-3515E
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100 g
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Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die Aktivität von MC-CPA durch die Verringerung konkurrierender Phosphorylierungsvorgänge verstärken und damit Wege begünstigen, die MC-CPA aktivieren.

Staurosporine

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sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
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Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der durch Hemmung von Kinasen, die MC-CPA negativ regulieren, zu einer selektiven Verstärkung der MC-CPA-Signalwege führen kann.