MASL1 Inhibitoren
Gängige MASL1 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Cisplatin CAS 15663-27-1, Triptolide CAS 38748-32-2, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
MASL1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf ein spezifisches Protein abzielen, das als Malignant T-cell Amplified Sequence 1 (MASL1) bekannt ist. Diese Inhibitoren sollen die Aktivität von MASL1 in den Zellen modulieren, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. MASL1 selbst ist ein relativ neu entdecktes Protein, dessen Funktionen von den Forschern noch nicht geklärt sind. Die sich abzeichnende Bedeutung dieses Proteins für die zelluläre Homöostase und Proliferation hat es jedoch zu einem interessanten Ziel für die Arzneimittelentwicklung gemacht, insbesondere im Rahmen der Krebsforschung.
Bei den MASL1-Inhibitoren handelt es sich in erster Linie um kleine Moleküle, die in Labors auf ihre Fähigkeit hin, mit MASL1 zu interagieren, synthetisiert und optimiert wurden. Durch eine Vielzahl von Mechanismen können MASL1-Inhibitoren die normalen Funktionen von MASL1 stören, wozu auch seine Beteiligung an der Proteintranslation und zellulären Stressreaktionen gehören kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann Zinkionen chelatisieren, die für die katalytische Aktivität von Metalloenzymen unerlässlich sind, und MFHAS1 besitzt eine RING-Domäne, die Zink koordiniert. Durch die Chelatisierung von Zink kann Disulfiram die strukturelle Integrität von MFHAS1 stören. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte und aktiviert dadurch verschiedene Signaltransduktionswege, die zu einer Herunterregulierung von Proteinen wie MFHAS1 führen können, was sich indirekt auf deren Expression auswirkt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid kann die Transkription eines breiten Spektrums von Genen hemmen. Es kann die Expression von MFHAS1 verringern, indem es Transkriptionsfaktoren unterdrückt, die die MFHAS1-Genexpression regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, dass es mehrere Signalwege moduliert und die Expressionsniveaus von Proteinen wie MFHAS1 durch indirekte Regulierungsmechanismen verändern könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Weges kann zu Veränderungen in der Expression verschiedener Proteine führen, möglicherweise auch von MFHAS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflussen kann, was möglicherweise zu einer verringerten Translation von Proteinen wie MFHAS1 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor und kann durch die Hemmung dieses Signalwegs die Stabilität und Expression verschiedener Proteine, möglicherweise auch von MFHAS1, beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann durch Eingriffe in diesen Signalweg die Expression oder Funktion von Proteinen wie MFHAS1 verändern. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin kann den lysosomalen pH-Wert erhöhen, was die Abbauprozesse zellulärer Proteine stören und möglicherweise den Umsatz von MFHAS1 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen beeinflussen kann. Durch ein komplexes Zusammenspiel von Signalen könnte er sich auf die Regulierung der Proteinexpression, einschließlich MFHAS1, auswirken. | ||||||