MARK4-Aktivatoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Aktivität der Mikrotubuli-Affinitäts-regulierenden Kinase 4 (MARK4) zu steigern. MARK4 ist eine Serin/Threonin-Kinase, die zur MARK-Kinase-Familie gehört, von der bekannt ist, dass sie die Mikrotubuli-Dynamik und -Stabilität reguliert und eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Zellteilung, Differenzierung und Polarisierung. MARK4 erreicht dies, indem es mikrotubuliassoziierte Proteine (MAPs) phosphoryliert, was zu deren Ablösung von den Mikrotubuli führen kann, wodurch die Stabilität der Mikrotubuli beeinträchtigt und die zelluläre Architektur und der intrazelluläre Transport beeinflusst werden.
Aktivatoren von MARK4 wirken über direkte oder indirekte Mechanismen, um die enzymatische Aktivität der Kinase zu erhöhen. Direkte Aktivatoren können an die Kinasedomäne von MARK4 binden und sie in einer aktiven Konformation stabilisieren oder ihre Affinität für ATP und Substrate erhöhen, wodurch ihre katalytische Effizienz gesteigert wird. Alternativ dazu könnten sie die Bindung hemmender Proteine verhindern oder mit ihnen konkurrieren, was zu einer Steigerung der MARK4-Aktivität führt. Indirekte Aktivatoren, die nicht an MARK4 selbst binden, könnten dessen Aktivität erhöhen, indem sie die Expression von MARK4 hochregulieren, die Signalwege modulieren, die zu seiner Aktivierung führen, oder Phosphatasen hemmen, die für die Dephosphorylierung und Deaktivierung von MARK4 verantwortlich sind. Die Forschung mit MARK4-Aktivatoren ist wichtig für die Erforschung der intrazellulären Signalübertragung und der dynamischen Regulierung des Zytoskeletts. Durch den Einsatz dieser Aktivatoren können Wissenschaftler die verschiedenen Rollen von MARK4 in zellulären Prozessen untersuchen und ein besseres Verständnis dafür gewinnen, wie Veränderungen in der Mikrotubuli-Dynamik das Zellverhalten beeinflussen können. Die Untersuchung der MARK4-Aktivierung ist auch wichtig, um die Signalnetzwerke zu entschlüsseln, die zelluläre Reaktionen auf interne und externe Reize koordinieren, was für das Verständnis der zellulären Organisation und Funktion von grundlegender Bedeutung ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
ATP ist das primäre Energiemolekül für Zellen und ein Substrat für die MARK4-Kinaseaktivität. Die ATP-Bindung induziert eine Konformationsänderung in MARK4, wodurch die Phosphorylierung seiner Substrate erleichtert und seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Hemmstoff für Proteinkinasen, kann aber in niedrigen Konzentrationen paradoxerweise die Aktivität bestimmter Kinasen wie MARK4 verstärken, indem es deren Substratbindung fördert. | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
Phosphatidylserin ist ein Phospholipid, das an die C-terminale Domäne von MARK4 binden kann, wodurch eine Konformationsänderung verursacht wird, die seine Kinaseaktivität erhöht, indem die Phosphorylierung seiner Substrate ermöglicht wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein p38-MAPK-Aktivator. Da p38 MARK4 phosphorylieren und aktivieren kann, kann Anisomycin die Aktivität von MARK4 durch Förderung seiner Phosphorylierung durch p38 steigern. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. PKA kann MARK4 phosphorylieren und aktivieren, sodass Forskolin die MARK4-Aktivität durch Förderung seiner Phosphorylierung durch PKA steigern kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Okadainsäure die MARK4-Aktivität erhöhen, indem sie die Dephosphorylierung des aktiven phosphorylierten MARK4 verhindert. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Es kann die Aktivität von MARK4 steigern, indem es die Dephosphorylierung von phosphoryliertem MARK4 verhindert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Er kann die Aktivität von MARK4 indirekt verstärken, indem er den Abbau von phosphoryliertem MARK4 verhindert und so dessen aktiven Zustand aufrechterhält. |