MAGE-D4B Inhibitoren
Gängige MAGE-D4B Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, MDV3100 CAS 915087-33-1, Osimertinib CAS 1421373-65-0, Ibrutinib CAS 936563-96-1 und ABT-199 CAS 1257044-40-8.
MAGE-D4B-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des MAGE-D4B-Proteins abzielen und diese modulieren. MAGE-D4B, kurz für Melanom-assoziiertes Antigen D4B, ist ein Mitglied der Familie der Melanom-assoziierten Antigene (MAGE). Diese Proteine werden häufig mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter auch mit Melanomen, und es ist bekannt, dass sie bei der Tumorentstehung und dem Fortschreiten von Krebs eine entscheidende Rolle spielen. Inhibitoren, die speziell auf MAGE-D4B abzielen, sind aufgrund ihres Potenzials, die molekularen Signalwege zu stören, von großem Interesse für die Krebsforschung.
Die Entwicklung von MAGE-D4B-Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der Rolle dieses Proteins in der Krebsbiologie. Es ist bekannt, dass MAGE-D4B mit anderen Proteinen interagiert und an zellulären Prozessen beteiligt ist, die zum Wachstum und Überleben von Tumoren beitragen. MAGE-D4B-Inhibitoren sollen diese Wechselwirkungen unterbrechen oder die Funktion des Proteins blockieren, um letztlich die Vermehrung und das Überleben von Krebszellen zu verhindern. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Biologika, die an MAGE-D4B binden können, wodurch seine Konformation verändert oder seine Interaktion mit wichtigen zellulären Partnern verhindert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und richtet sich gegen das BCR-ABL-Fusionsprotein, das bei chronischer myeloischer Leukämie eine Rolle spielt. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Hemmt konkurrierend den Androgenrezeptor und wird zur Blockierung der Androgensignale verwendet. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Hemmt irreversibel den EGFR mit T790M-Mutation, wird bei nicht-kleinzelligen Zellen eingesetzt, die gegen andere EGFR-Inhibitoren resistent sind. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bindet und hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, die bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen eingesetzt wird | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Hemmt selektiv BCL-2 und fördert die Apoptose bei chronischer lymphatischer Leukämie. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Zellen verhindert | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
DK4/6-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus stoppt | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Hemmer, der Entzündungen und die Zellproliferation reduziert und bei Myelofibrose und Polyzythämie vera eingesetzt wird. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Zielt auf das ALK-Fusionsprotein in ALK-positiven nicht-kleinzelligen Zellen und hemmt das Zellwachstum. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der in Kombination mit einer Hormontherapie eingesetzt wird und die Zellteilung stoppt. | ||||||