LYPD6 Aktivatoren

Gängige LYPD6 Activators sind unter underem Arachidonic Acid (20:4, n-6) CAS 506-32-1, Capsaicin CAS 404-86-4, Oleylethanolamide CAS 111-58-0, Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) CAS 229021-64-1 und AM-251 CAS 183232-66-8.

LYPD6-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Funktion von LYPD6 durch direkte oder indirekte Beeinflussung der spezifischen Signalwege oder biologischen Prozesse, an denen es beteiligt ist, verbessern. Zu diesen Aktivatoren gehören Verbindungen wie Anandamid und Arachidonsäure, die die funktionelle Aktivität von LYPD6 durch ihre Interaktion mit Cannabinoidrezeptoren, insbesondere CB1-Rezeptoren, beeinflussen. Es ist bekannt, dass LYPD6 mit CB1-Rezeptoren interagiert und die cholinerge Signalübertragung moduliert. Daher können Verbindungen, die CB1-Rezeptoren stimulieren, wie Anandamid oder Arachidonsäure, indirekt die funktionelle Aktivität von LYPD6 erhöhen. Zu den LYPD6-Aktivatoren gehören auch Verbindungen wie Capsaicin, Oleoylethanolamid, ACPA, JWH-133, AM251, Rimonabant, 2-AG, WIN 55.212-2, AM404 und URB597. Diese Verbindungen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die die funktionelle Aktivität von LYPD6 indirekt verstärken können. So wirkt Capsaicin beispielsweise auf TRPV1-Rezeptoren, die im gleichen Signalweg wie LYPD6 arbeiten. Diese Wirkung erhöht indirekt die funktionelle Aktivität von LYPD6. Oleoylethanolamid hingegen wirkt auf PPAR-alpha-Rezeptoren, die ebenfalls in denselben Signalweg wie LYPD6 eingebunden sind.

Verbindungen wie ACPA und JWH-133 wirken als Agonisten für CB1- bzw. CB2-Rezeptoren und beeinflussen damit die Endocannabinoid-Signalübertragung, einen Signalweg, an dem LYPD6 bekanntermaßen beteiligt ist. AM251, ein inverser Agonist am CB1-Rezeptor, und Rimonabant, ein selektiver CB1-Rezeptor-Antagonist, verändern das Gleichgewicht der Endocannabinoid-Signalübertragung und können so indirekt die funktionelle Aktivität von LYPD6 erhöhen. In ähnlicher Weise können 2-AG, ein endogener Agonist der Cannabinoidrezeptoren CB1 und CB2, und WIN 55.212-2, ein potenter Cannabinoidrezeptor-Agonist, die Funktion von LYPD6 durch Aktivierung dieser Rezeptoren indirekt verstärken. AM404, ein Cannabinoid-Transporter-Inhibitor, und URB597, ein Inhibitor der Fettsäureamid-Hydrolase (FAAH), verstärken indirekt die Funktion von LYPD6, indem sie die gesamte Endocannabinoid-Signalgebung erhöhen.