LUC7L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das LUC7L-Protein abzielen, eine Komponente, die an der Regulierung des RNA-Spleißens beteiligt ist, das für die Verarbeitung von prä-mRNA zu reifer mRNA entscheidend ist. LUC7L gehört zur Familie der LUC7-ähnlichen Proteine und spielt eine wichtige Rolle beim Aufbau des Spleißosoms, insbesondere bei der Auswahl der 5'-Spleißstellen während des Spleißvorgangs. Das Spleißen ist für die Genexpression von wesentlicher Bedeutung, da es die Entfernung von Introns aus der prä-mRNA und die Verbindung von Exons ermöglicht, wodurch sichergestellt wird, dass die korrekten kodierenden Sequenzen für die Proteinübersetzung zusammengesetzt werden. Inhibitoren von LUC7L stören seine Funktion bei der Erkennung der Spleißstellen, was zu Veränderungen in der RNA-Spleißtreue und zur Bildung von falsch gespleißter mRNA führt. Der Wirkmechanismus von LUC7L-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an funktionelle Domänen des LUC7L-Proteins, wodurch es daran gehindert wird, mit anderen spleißosomalen Komponenten zu interagieren oder die richtigen 5'-Spleißstellen zu erkennen. Durch die Hemmung der LUC7L-Aktivität stören diese Substanzen die präzise Regulierung des prä-mRNA-Spleißens, was zur Produktion von abweichenden mRNA-Transkripten und anschließenden Defekten in der Proteinsynthese führen kann. LUC7L-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen des RNA-Spleißens und der Frage, wie spezifische Proteine wie LUC7L zur Funktion des Spleißosoms und zur Regulierung der Genexpression beitragen. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die breiteren Auswirkungen von Spleißdefekten auf zelluläre Prozesse zu erforschen, einschließlich der Frage, wie falsches Spleißen die Zelldifferenzierung, das Wachstum und die allgemeine Regulierung der Genexpression auf posttranskriptioneller Ebene beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon kann LUC7L herunterregulieren, indem es in die genomische DNA eingebaut wird, was zu einer Demethylierung und Störung der Transkriptionsregulierung des LUC7L-Gens führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte die LUC7L-Expression durch Induktion einer DNA-Hypomethylierung verringern und damit die epigenetischen Markierungen verändern, die die Transkription des LUC7L-Gens steuern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann LUC7L unterdrücken, indem sie die Histondeacetylase-Aktivität hemmt, was zu einem Chromatin-Umbau und einer Verringerung der LUC7L-Gentranskription führen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte LUC7L durch Hemmung der Histon-Deacetylase herunterregulieren, was zu einem kompakten Chromatin-Zustand führt, der die Transkription des LUC7L-Gens weniger begünstigt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Durch die Hemmung der Histondeacetylierung konnte Romidepsin die LUC7L-Expression reduzieren und die Gentranskription aufgrund der Chromatinkondensation wirksam zum Schweigen bringen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Es ist bekannt, dass Mithramycin A an GC-reiche Sequenzen in der DNA bindet, was die LUC7L-Transkription unterdrücken kann, indem es die Bindung von Transkriptionsaktivatoren oder den Aufbau der Transkriptionsmaschinerie blockiert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D könnte die LUC7L-Expression hemmen, indem es sich in die DNA einlagert, wodurch die RNA-Polymerase behindert und der Transkriptionsprozess des LUC7L-Gens gestoppt würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin zielt auf den mTOR-Signalweg und könnte die LUC7L-Synthese unterdrücken, indem es nachgeschaltete Signalwege hemmt, die die ribosomale Biogenese und die mRNA-Translation steuern. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid kann LUC7L herunterregulieren, indem es die Transkriptionsinitiation stört, möglicherweise durch Hemmung der Aktivität der RNA-Polymerase II oder der Transkriptionsfaktoren, die für die LUC7L-Genexpression erforderlich sind. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin könnte die LUC7L-Expression durch Störung der endosomalen Ansäuerung und der lysosomalen Funktion verringern, was die zelluläre Umgebung und die Aktivitäten der Transkriptionsfaktoren im Zusammenhang mit dem LUC7L-Gen verändern könnte. | ||||||