LRRTM1 Inhibitoren
Gängige LRRTM1 Inhibitors sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
LRRTM1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die ihren Einfluss auf die LRRTM1-Expression und -Funktion entweder direkt oder indirekt über komplizierte zelluläre Wege ausüben. Ein gemeinsames Thema dieser Inhibitoren ist ihre Fähigkeit, wichtige Signalkaskaden zu modulieren und dadurch LRRTM1 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu regulieren. Eine bemerkenswerte Gruppe sind Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) wie A769662. Indem sie den zellulären Energiestatus durch AMPK-Aktivierung verändern, wirken sich diese Chemikalien indirekt auf LRRTM1 aus, was den Zusammenhang zwischen Energiehomöostase und LRRTM1-Expression verdeutlicht. Eine weitere Gruppe von LRRTM1-Inhibitoren unterbricht die Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalwege. Wirkstoffe wie U0126, PD0325901 und SB203580 zielen selektiv auf Komponenten der MAPK/ERK- und p38-MAPK-Wege ab. Durch die Hemmung dieser Signalwege werden die LRRTM1-Expression und -Funktion moduliert, was die zentrale Rolle der MAPK-Signalübertragung bei der LRRTM1-Regulierung unterstreicht. Darüber hinaus beeinflussen die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin indirekt LRRTM1, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, was das komplizierte Zusammenspiel zwischen PI3K-Signalen und LRRTM1 verdeutlicht.
Der mTOR-Inhibitor Rapamycin und der selektive AKT-Kinaseinhibitor AZD5363 stellen eine weitere Klasse von LRRTM1-Inhibitoren dar, die über den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg wirken. Durch die Modulation der mTOR-Signalübertragung wirkt sich Rapamycin indirekt auf LRRTM1 aus, was die Bedeutung der mit mTOR verbundenen zellulären Prozesse bei der LRRTM1-Regulierung verdeutlicht. In ähnlicher Weise zielt AZD5363 auf AKT ab, was zu nachgeschalteten Veränderungen führt, die die LRRTM1-Expression und -Funktion beeinflussen. Diese Inhibitoren verdeutlichen das komplizierte Netzwerk zellulärer Wege, die die LRRTM1-Dynamik steuern. Bromodomain- und extraterminale (BET) Inhibitoren wie JQ1 führen eine epigenetische Dimension in die LRRTM1-Regulierung ein. Durch die Modulation von Proteinen der BET-Familie induziert JQ1 epigenetische Veränderungen, die sich auf die LRRTM1-Expression und -Funktion auswirken und damit einen indirekten, aber wirksamen Weg zur LRRTM1-Hemmung bieten. Darüber hinaus unterstreicht der BRAF-Inhibitor LGX818 die Bedeutung des MAPK/ERK-Stoffwechsels bei der LRRTM1-Regulierung und erweitert damit das Repertoire der LRRTM1-Inhibitoren weiter. Schließlich unterstreicht der Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor BKM120 die Rolle des PI3K/AKT-Signalwegs bei der LRRTM1-Modulation. Durch die Beeinflussung PI3K-vermittelter Signalereignisse induziert BKM120 nachgeschaltete Veränderungen, die die LRRTM1-Expression und -Funktion auf komplexe Weise regulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ein potenter Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der LRRTM1 indirekt beeinflusst, indem er den zellulären Energiestatus moduliert, nachgeschaltete AMPK-regulierte Signalwege beeinflusst und anschließend die Expression und Funktion von LRRTM1 verändert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), der LRRTM1 indirekt beeinflusst, indem er den p38-MAPK-Signalweg unterbricht, der mit der LRRTM1-Signalübertragung in Verbindung steht, was zu einer Herunterregulierung der LRRTM1-Expression und einer funktionellen Modulation führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der LRRTM1 indirekt moduliert, indem er in den JNK-Signalweg eingreift und anschließend die Expression und Funktion von LRRTM1 durch die Unterbrechung nachgeschalteter JNK-bezogener Prozesse beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der LRRTM1 indirekt beeinflusst, indem er auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielt. Dies führt zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalkaskaden, die sich letztlich auf die Expression und Funktion von LRRTM1 durch die Modulation von AKT-bezogenen Prozessen auswirken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein irreversibler PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt und indirekt über den PI3K/AKT-Signalweg auf LRRTM1 einwirkt, was zu Veränderungen der LRRTM1-Expression und -Funktion führt, indem AKT-vermittelte zelluläre Prozesse verändert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der LRRTM1 indirekt beeinflusst, indem er den mTOR-Signalweg moduliert. Dies führt zu nachgeschalteten Veränderungen, die sich auf die Expression und Funktion von LRRTM1 durch die Regulierung von mTOR-bezogenen zellulären Prozessen auswirken. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Ein selektiver AKT-Kinase-Inhibitor, der LRRTM1 indirekt moduliert, indem er den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Die nachgeschalteten Folgen der AKT-Hemmung führen zu Veränderungen der LRRTM1-Expression und -Funktion durch die Modulation AKT-bezogener zellulärer Prozesse. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein Bromodomain- und Extraterminal-Inhibitor (BET), der LRRTM1 indirekt beeinflusst, indem er auf die Proteine der BET-Familie abzielt. Dies führt zu epigenetischen Veränderungen, die sich auf die Expression und Funktion von LRRTM1 auswirken und einen indirekten Weg für die LRRTM1-Regulierung bieten. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Ein Pan-Klasse-I-PI3K-Hemmer, der LRRTM1 indirekt beeinflusst, indem er den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Die nachgeschalteten Folgen der PI3K-Hemmung führen zu Veränderungen der LRRTM1-Expression und -Funktion durch die Modulation von AKT-bezogenen zellulären Prozessen. | ||||||