LRRC50 Aktivatoren
Gängige LRRC50 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, PGE1 (Prostaglundin E1) CAS 745-65-3 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
LRRC50-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Substanzen, die die funktionelle Aktivität von LRRC50 durch Modulation verschiedener zellulärer Signalkaskaden verstärken. Forskolin, das über die Aktivierung der Adenylylcyclase wirkt, erhöht das intrazelluläre cAMP, das wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Es ist bekannt, dass PKA verschiedene Proteine phosphoryliert, die mit LRRC50 interagieren könnten, wodurch dessen Rolle bei der ziliären Motilität gestärkt wird. Rolipram und IBMX führen durch die Hemmung von PDE4 bzw. unspezifischen Phosphodiesterasen zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels und tragen damit zu PKA-vermittelten Phosphorylierungsvorgängen bei, die in ähnlicher Weise die LRRC50-Funktion verstärken könnten. PGE1 mit seiner stimulierenden Wirkung auf die Adenylatzyklase sowie Epinephrin und Isoproterenol durch Aktivierung des beta-adrenergen Rezeptors erhöhen den cAMP-Spiegel und aktivieren PKA, was zu einer potenziellen Steigerung der LRRC50-Aktivität im Zusammenhang mit der Ziliardynamik führt.
Präparate wie Sildenafil und Vardenafil wirken durch die Hemmung von PDE5 und erhöhen dadurch den cGMP-Spiegel, der die Proteinkinase G (PKG) aktiviert. PKG könnte dann die ziliaren Proteine beeinflussen und so die operative Rolle von LRRC50 potenziell verstärken. Parallel dazu aktiviert ANP, indem es seinen Rezeptor aktiviert und den intrazellulären cGMP-Spiegel anhebt, ebenfalls PKG und bietet damit einen weiteren Weg, die Aktivität von LRRC50 bei der Ziliarbewegung zu verstärken. A23187, ein Kalziumionophor, erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was kalziumabhängige Kinasen aktivieren könnte, die in der Lage sind, Proteine zu phosphorylieren, die die LRRC50-Aktivität modulieren. Dibutyryl-cAMP schließlich, ein synthetisches cAMP-Analogon, umgeht zelluläre Rezeptoren und aktiviert direkt PKA, was einen direkten Mechanismus zur Verstärkung der Rolle von LRRC50 bei der Regulierung der Ziliarbewegung bietet und zeigt, auf welch unterschiedliche und doch spezifische Weise diese Aktivatoren die Funktionalität von LRRC50 synergistisch verstärken können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, wodurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht werden. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Zielproteine phosphorylieren kann, die mit LRRC50 interagieren oder dessen Aktivität modulieren können, wodurch möglicherweise seine Funktion bei der Ziliarmotion verbessert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram indirekt den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert und möglicherweise die Aktivität von LRRC50 in seiner Rolle innerhalb der Zilien verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die Erhöhung von cAMP könnte PKA aktivieren, was wiederum assoziierte Proteine phosphorylieren und die Aktivität von LRRC50 erhöhen könnte. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1) aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg von cAMP und zur Aktivierung von PKA führt. Diese Aktivierung kann die nachgeschalteten Effekte auf Proteine, die mit der Zilienfunktion in Verbindung stehen, verstärken und möglicherweise die LRRC50-Aktivität erhöhen. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin interagiert mit beta-adrenergen Rezeptoren, die die Adenylatcyclase aktivieren können, wodurch der cAMP-Spiegel erhöht und anschließend PKA aktiviert wird. PKA kann dann Proteine, die an der Ziliarmotilität beteiligt sind, phosphorylieren und so die Rolle von LRRC50 verstärken. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann H2-Rezeptoren aktivieren, die an die Adenylatcyclase gekoppelt sind, wodurch cAMP erhöht und PKA aktiviert wird. Dies kann zur Phosphorylierung von Zilienproteinen führen, wodurch möglicherweise die LRRC50-Aktivität im Cilium erhöht wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die Proteine phosphorylieren können, die mit LRRC50 interagieren, wodurch dessen Funktion bei der Zilienbewegung potenziell verstärkt wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert. Die aktivierte PKA könnte dann Proteine innerhalb des Ziliums phosphorylieren und so möglicherweise die Aktivität von LRRC50 steigern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die Adenylatcyclase aktivieren kann, wodurch cAMP erhöht und PKA aktiviert wird. PKA kann die Aktivität von LRRC50 durch Phosphorylierung von Proteinen im Cilium verstärken. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil, ein PDE5-Inhibitor, erhöht den cGMP-Spiegel, der PKG aktivieren kann. PKG kann dann ziliare Proteine modulieren, was möglicherweise eine Zunahme der funktionellen Aktivität von LRRC50 begünstigt. | ||||||