LRP6-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-verwandten Proteins 6 (LRP6) zu modulieren. LRP6 ist ein Transmembranrezeptor, der eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung des Wnt-Signalwegs spielt, der an verschiedenen zellulären Prozessen wie Entwicklung, Zellproliferation und Differenzierung beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit dem LRP6-Rezeptor interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Wnt-Signalweg, zellulären Reaktionen und Entwicklungswegen in Verbindung stehen, ohne dabei direkt die Ligandenbindungsdomänen oder die Beteiligung an nachgeschalteten Signalkaskaden zu verändern.
Das Design von LRP6-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des LRP6-Rezeptors. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Zellbiologie und der Entwicklungssignalübertragung untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an LRP6 zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von zellulären Signalwegen, die auf der Aktivität dieses spezifischen Rezeptors beruhen. Bei der Entschlüsselung der Feinheiten von Entwicklungsprozessen, zellulärer Signalübertragung und zellulären Interaktionen werden LRP6-Inhibitoren oft als wertvolle Hilfsmittel eingesetzt. Die Entwicklung und Nutzung von LRP6-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und Entwicklungsdynamik zu erweitern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die Entwicklungswege steuern und zu zellulären Reaktionen auf Veränderungen im Wnt-Signalweg beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Signalübertragung, indem es die Palmitoylierung von LRP6 blockiert und dessen Interaktion mit Wnt-Liganden verhindert. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Ein Tankyrase-Inhibitor, der indirekt die LRP6-Expression durch Stabilisierung von Axin herunterreguliert. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Fördert den LRP6-Abbau durch Verstärkung der Bindung von Axin an β-Catenin. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
Hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Beeinträchtigung der Bindung von β-Catenin an LRP6. | ||||||
WAY 262611 | sc-397019 sc-397019A | 5 mg 25 mg | $128.00 $510.00 | 2 | ||
Moduliert die LRP6-Funktion durch Beeinflussung der Wnt-Signalwege. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
Zeigt hemmende Wirkung auf die LRP6-vermittelte Wnt-Signalisierung. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Kann durch seinen Wirkmechanismus LRP6-assoziierte zelluläre Prozesse hemmen. | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
Zeigt potenzielle Interaktionen mit LRP6-bezogenen Signalwegen. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Kann durch seine antioxidative und zelluläre Wirkung LRP6-bezogene Signalwege modulieren. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Zeigt potenzielle Interaktionen mit LRP6-vermittelten Prozessen. | ||||||