Date published: 2025-9-8

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WAY 262611

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Alternative Namen:
DKK1 inhibitor; (1-(4-(Naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine
Anwendungen:
WAY 262611 ist ein Agonist des WNT-Wegs
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
318.42
Summenformel:
C20H22N4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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WAY 262611 ist ein selektiver und starker Antagonist des 5-HT6-Rezeptors. Er wirkt, indem er an den 5-HT6-Rezeptor bindet und dessen Aktivierung durch Serotonin hemmt. Durch diese Interaktion wird die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert, die normalerweise bei einer Rezeptoraktivierung stattfinden würde. Durch die Blockade des 5-HT6-Rezeptors moduliert WAY 262611 die Freisetzung verschiedener Neurotransmitter, darunter Dopamin und Acetylcholin, im Gehirn. Es wird angenommen, dass diese Modulation der Neurotransmitterfreisetzung an kognitiven Prozessen und der Gedächtnisbildung beteiligt ist. Die antagonistische Wirkung von WAY 262611 am 5-HT6-Rezeptor wurde auf ihre potenziellen Auswirkungen auf Stimmung und Verhalten untersucht. Der Wirkmechanismus von WAY 262611 zielt auf den 5-HT6-Rezeptor und moduliert die Freisetzung von Neurotransmittern im Gehirn, was sich möglicherweise auf die kognitiven Funktionen und das Verhalten auswirkt.


WAY 262611 Literaturhinweise

  1. GDF5 reduziert die MMP13-Expression in menschlichen Chondrozyten durch DKK1-vermittelte Hemmung der kanonischen Wnt-Signalübertragung.  |  Enochson, L., et al. 2014. Osteoarthritis Cartilage. 22: 566-77. PMID: 24561281
  2. Curcumin erhöht den Lipidgehalt über den Wnt-Signalweg in stellaten Leberzellen.  |  Zhang, F., et al. 2016. J Surg Res. 200: 460-6. PMID: 26414021
  3. Die Aktivierung des Dickkopf-1- und des fokalen Adhäsionskinase-Signalwegs durch den Tumornekrosefaktor α führt zu einer verstärkten Migration von fibroblastenähnlichen Synoviozyten bei rheumatoider Arthritis.  |  Choe, JY., et al. 2016. Rheumatology (Oxford). 55: 928-38. PMID: 26715774
  4. Antimetastasierende Wirkung von Astragalus membranaceus-Curcuma zedoaria über den β-Catenin-vermittelten CXCR4- und EMT-Signalweg in HCT116.  |  Tan, X., et al. 2019. Evid Based Complement Alternat Med. 2019: 9692350. PMID: 31275425
  5. Tanshinon IIA fördert die Herzdifferenzierung und verbessert die Zellmotilität durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.  |  Li, K., et al. 2020. Mol Med Rep. 22: 1839-1846. PMID: 32582982
  6. Tanshinon II A verbessert die Chemosensitivität von Brustkrebszellen gegenüber Doxorubicin durch Hemmung der Kernverschiebung von β-Catenin.  |  Li, S., et al. 2021. J Biochem Mol Toxicol. 35: e22620. PMID: 32886829
  7. MicroRNA-320a-haltige Exosomen aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur hemmen die Proliferation und Metastasierung bei Lungenkrebs durch Bindung an SOX4.  |  Xie, H. and Wang, J. 2022. J Recept Signal Transduct Res. 42: 268-278. PMID: 34096448
  8. Die Hemmung von Dickkopf-1 reaktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg im Rhabdomyosarkom, induziert myogene Marker in vitro und beeinträchtigt das Überleben der Tumorzellen in vivo.  |  Giralt, I., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884726
  9. Simvastatin rettet das Gedächtnis und die Reifung der Körnerzellen durch den Wnt/β-Catenin-Signalweg in einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit.  |  Tong, XK., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 325. PMID: 35397630
  10. DOC2B ist ein negativer Regulator des Wnt/β-Catenin-Signalweges bei Gebärmutterhalskrebs.  |  Adiga, D., et al. 2022. Pharmacol Res. 180: 106239. PMID: 35500882
  11. Die pharmakologische Hemmung von DKK1 fördert die Wirbelsäulenfusion in einem ovariektomierten Rattenmodell.  |  Li, Z., et al. 2022. Bone. 162: 116456. PMID: 35688363
  12. Kombinationstherapie aus DKK1-Hemmung und chimären NKG2D-Antigenrezeptor-T-Zellen für die Behandlung von Magenkrebs.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Cancer Sci.. PMID: 37151176

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WAY 262611, 5 mg

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WAY 262611, 25 mg

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