LPPR3 Aktivatoren

Gängige LPPR3 Activators sind unter underem D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4, FTY720 CAS 162359-56-0, Dioctyl sulfosuccinate sodium salt CAS 577-11-7, Propranolol CAS 525-66-6 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.

LPPR3-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von LPPR3 indirekt durch Modulation der Lipidsubstratspiegel oder durch Beeinflussung der biochemischen Pfade von Lipidsignalmolekülen beeinflussen können. Diese Verbindungen können durch eine Veränderung des Lipidstoffwechsels oder der Dynamik der Lipidsubstratverfügbarkeit den funktionellen Bedarf an der Phosphataseaktivität von LPPR3 erhöhen. Verbindungen wie Sphingosin und FTY720 tragen zu einem Anstieg des S1P-Spiegels bei, einem bekannten Substrat für LPPR3, was wiederum den von diesem Enzym durchgeführten Dephosphorylierungsprozess verstärken kann. Betablocker und beta-adrenerge Agonisten wie Propranolol bzw. Isoproterenol verändern den Stoffwechsel von Lipiden und beeinflussen dadurch den Pool an Lipidphosphatmolekülen, auf die LPPR3 einwirken kann.Außerdem beeinflussen Verbindungen wie Cinnarizin und Antipsychotika wie Chlorpromazin und Perphenazin die zelluläre Lipidumgebung, was sich auf die Zugänglichkeit von Substraten für LPPR3 auswirken kann. Statine, vertreten durch Lovastatin und Simvastatin, reduzieren die Synthese von Cholesterin und anderen Lipiden, was das Gleichgewicht der Lipidsignalmoleküle verändern und indirekt die Aktivität von LPPR3 stimulieren kann. Schließlich tragen Wirkstoffe wie Niacin und Orlistat, die den Lipidstoffwechsel über verschiedene Mechanismen modulieren, zur Regulierung der Lipidsubstratkonzentration bei und fördern die Aktivität von LPPR3 im zellulären Kontext.