Molekülstruktur von Perphenazine, CAS-Nummer: 58-39-9
Perphenazine (CAS 58-39-9)
Anwendungen:
Perphenazine ist ein D2DR-Inhibitor
CAS Nummer:
58-39-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
403.97
Summenformel:
C21H26ClN3OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Perphenazin ist ein D2DR-Inhibitor, der die Glutamat-Dehydrogenase in vitro hemmt. Perphenazin wirkt auch als Alpha-Adrenozeptor-Antagonist und Sigma-Rezeptor-Agonist. Studien zeigen, dass ungeladenes Perphenazin besser darin ist, Komplexe mit Cyclodextrinen zu bilden. Darüber hinaus bildet Perphenazin stabilere Komplexe mit Cyclodextrinen als Fluphenazin (sc-205700). Studien zeigen, dass Perphenazin die Expression von CD71 auf K562-Zellen erhöht, während es gleichzeitig die Proliferation dieser Zellen hemmt. Es wirkt als Antagonist an mehreren Neurotransmitter-Rezeptoren (wie Dopamin-, Serotonin- und Histamin-Rezeptoren) und Ionenkanälen (einschließlich Calcium-, Kalium- und Natriumkanälen).
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Inhibitor von:
BDP1, D2DR, DSCR 5, HePTP, I1PP2A, p55 CDC, Placental lactogen I, PP2A-B55-α, PP2A-B55-δ, PP2A-B56-α, PP2A-B56-β, PP2A-B56-γ, PP2A-Cα, PPP2R3A, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTPδ, PTPκ, PTPψ, PTPρ, PTPDC1, PTPN13LY, PTPN20A, PTPN20B, SH-PTP1, und TPTE.Aktivator von:
LPPR3, PP1α, PP2A-Aα, PP2A-Aβ, und PP2A-B55-γ.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Perphenazine, 100 mg | sc-208161 | 100 mg | $190.00 |