Perphenazine CAS: 58-39-9
MF: C21H26ClN3OS
MW: 403.97
Perphenazine is a D2DR inhibitor.

Perphenazine (CAS 58-39-9)

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Anwendungen Perphenazine is a D2DR inhibitor
CAS Nummer: 58-39-9
Reinheit: ≥99%
Molekulargewicht: 403.97
Summenformel: C21H26ClN3OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Perphenazine is a D2DR inhibitor which inhibits the glutamate dehydrogenase in vitro. Perphenazine also acts as a α-adrenergic receptor antagonist and σ-receptor agonist. Studies indicate that uncharged Perphenazine is better at forming complexes with cyclodextrins. In addition, Perphenazine forms more stable complexes with cyclodextrins than fluphenazine (sc-205700). Studies show that Perphenazine enhances the expression of CD71 on K562 cells, while at the same time inhibiting the proliferation of these cells.


Literaturhinweise

1. Lutka, A. and Prange, W. 2005. Acta Pol Pharm. 62(6): 419-425. PMID: 16583980

2. Yuan, L.B. and He, Q. 2005. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 30(3): 288-291. PMID: 16045015

Aggregatzustand :
Solid
Löslichkeit :
Soluble in ethanol (50 mg/ml), water (0.028 mg/ml at 24° C), methanol, and chloroform.
LAGERUNG: :
Store at 4° C
Schmelztemperatur :
97° C (lit.)
Sidepunkt :
580.4° C at 760 mmHg
Dichte :
~1.3 g/cm3 (Predicted)
Brechungsindex :
n20D 1.63 (Predicted)
IC50 :
AOX1: IC50 = 33 nM (human); Aldehyde oxidase: IC50 = 740 nM (rat); Pleiotropic ABC efflux transporter of multiple drugs: IC50 = 1.4 µM (Saccharomyces cerevisiae S288c); Plasmodium falciparum: IC50 = 2.51 µM; HERG: IC50 = 4.22 µM (human)
Ki-Daten :
SR-7: Ki= 23 nM (human); HERG: Ki= 3.45 µM (human)
pK Werte :
pKa: 7.39, pKb: 7.94 (Predicted)
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Deutsche WGK :
3
PubChem CID :
4748
Merck Index :
14: 7183
MDL-Nummer :
MFCD00056798
EC-Nummer :
200-381-5
SMILES :
C1CN(CCN1CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)Cl)CCO

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