LOC729103 Inhibitoren

Gängige LOC729103 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Vemurafenib CAS 918504-65-1 und Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Erlotinib und Lapatinib sind Beispiele für Kinaseinhibitoren, die auf die EGFR-Familie von Tyrosinkinasen abzielen, von denen bekannt ist, dass sie eine Schlüsselrolle bei der Zellproliferation und dem Überleben spielen. Ihre Hemmung kann sich auf nachgeschaltete Proteine auswirken, die auf die EGFR-Signalübertragung ansprechen. Crizotinib, ein selektiver ALK-Inhibitor, und Axitinib, ein VEGFR-Inhibitor, können die Aktivität von Proteinen, die an Prozessen wie Zellwachstum und Angiogenese beteiligt sind, durch Unterdrückung der jeweiligen Tyrosinkinase-Aktivitäten verändern.

PD 0332991 Hydrochlorid und Vemurafenib sind Inhibitoren, die auf wichtige Regulatoren der Zellzyklusprogression bzw. des MAPK-Signalwegs abzielen. Erstere können Proteine beeinflussen, die von Cyclin-abhängigen Kinasen reguliert werden, die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind, während letztere Proteine beeinflussen können, die Teil des MAPK-Signalwegs sind, der häufig an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist. Temsirolimus und Cobimetinib sind Inhibitoren, die auf Komponenten der mTOR- und MAPK/ERK-Signalwege wirken. Durch die Beeinträchtigung dieser Wege können diese Inhibitoren Proteine regulieren, die an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Wachstum, Proliferation und Reaktion auf extrazelluläre Signale. ABT-199, ein BCL-2-Inhibitor, und Olaparib, ein PARP-Inhibitor, sind Wirkstoffe, die den Zelltod auslösen oder die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen können und dadurch Proteine beeinflussen, die Teil der apoptotischen Wege oder der DNA-Schadensreaktion sind. Bosutinib, das auf Src- und Abl-Kinasen abzielt, kann Proteine modulieren, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind, die Zelladhäsion, Migration und Proliferation steuern.