Bei den LOC643862-Inhibitoren handelt es sich um eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die strategisch entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC643862 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC643862 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC643862-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um sicherzustellen, dass ihre Molekülkonfigurationen für eine präzise Bindung an das Zielmolekül fein abgestimmt sind.
Die Bedeutung von LOC643862-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC643862 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC643862 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC643862-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC643862 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke erweitert, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC643862, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4 und CDK6, was die Aktivität von Proteinen wie Speedy/RINGO, die am Zellzyklus beteiligt sind, verringern kann, wodurch die Expression dieses Proteins möglicherweise reduziert wird. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt verschiedene CDKs und könnte die Expression von Proteinen, die den Zellzyklus regulieren, verringern, indem es die Progression des Zellzyklus unterbricht. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein CDK-Inhibitor, der die Expression von Zellzyklusproteinen beeinflussen kann, indem er den Zyklus an bestimmten Kontrollpunkten anhält. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucin ist ein selektiver Inhibitor von CDKs und könnte möglicherweise Proteine herunterregulieren, die den Zellzyklus durch CDK-Modulation regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus zielt auf mTOR ab, das an der Progression des Zellzyklus beteiligt ist, und könnte indirekt die Expression von Zellzyklusregulatoren beeinflussen. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein DNA-Polymerase-Inhibitor, der zu einer Verlangsamung der S-Phase führen kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt von Proteinen auswirkt, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und einer möglichen Herunterregulierung von Proteinen führt, die den Zellzyklus regulieren. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was sich auf die Expression von Proteinen auswirken kann, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was möglicherweise zu DNA-Schäden führt und die Expression von Proteinen, die den Zellzyklus regulieren, beeinträchtigt. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Vinblastin unterbricht die Mikrotubuli-Bildung, was möglicherweise die mitotische Spindel verändert und die Expression von mitosebezogenen Zellzyklusproteinen beeinträchtigt. | ||||||