LOC439994 Inhibitoren
Gängige LOC439994 Inhibitors sind unter underem Siomycin A CAS 12656-09-6, RG 108 CAS 48208-26-0, Quercetin CAS 117-39-5, Disulfiram CAS 97-77-8 und C646 CAS 328968-36-1.
Die Klassifizierung der LOC439994-Inhibitoren bezieht sich auf eine spezifische Gruppe chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC439994 zu modulieren, einer molekularen Einheit, deren funktionelle Rolle und biologische Bedeutung derzeit von der wissenschaftlichen Gemeinschaft untersucht wird. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf der Grundlage von Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Fähigkeit liegt, selektiv in die normalen Funktionen von LOC439994 innerhalb zellulärer Prozesse einzugreifen. Die strukturelle Zusammensetzung der LOC439994-Inhibitoren wird einem rigorosen Optimierungsprozess unterzogen, der Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen zu verfeinern und eine effektive Bindung an das Ziel zu gewährleisten.
LOC439994-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die mit LOC439994 verbundenen biochemischen Aktivitäten zu stören, von denen angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Prozessen eine zentrale Rolle spielen. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet zielt darauf ab, die dreidimensionale Struktur von LOC439994 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren zu entschlüsseln, um ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen zu ermöglichen, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC439994-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse und des komplizierten Zusammenspiels molekularer Komponenten in biologischen Systemen bei. Diese Forschung trägt dazu bei, das wissenschaftliche Wissen über LOC439994 zu erweitern, Licht auf seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Funktionen zu werfen und unser Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, zu fördern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
Siomycin A ist ein Thiazol-Antibiotikum, das den Transkriptionsfaktor FoxM1 hemmen kann, der möglicherweise an der Transkription bestimmter lncRNAs beteiligt ist. Die Hemmung dieses Transkriptionsfaktors könnte theoretisch die Expression von LINC00863 verringern, wenn es durch FoxM1 reguliert wird. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung von CpG-Inseln in der Nähe der Promotorregionen von lncRNAs wie LINC00863 verhindern und so möglicherweise deren Expression unterdrücken könnte, indem er das assoziierte Gen in einem stummgeschalteten Zustand hält. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist für eine Vielzahl biologischer Wirkungen bekannt, darunter die Modulation verschiedener Signalwege und die potenzielle Beeinflussung der Genexpression, was theoretisch die Expression von LINC00863 verändern könnte. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann Kupfer chelatisieren und so einen Komplex bilden, der das Proteasom hemmt. Diese indirekte Wirkung auf den Proteinabbau könnte die Stabilität von Proteinen beeinflussen, die an der Transkription oder Stabilisierung von LINC00863 beteiligt sind, was möglicherweise zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300, der theoretisch die Acetylierung von Histonen reduzieren könnte, was zu einem stärker kondensierten Chromatin-Zustand führt und möglicherweise die Expression von LINC00863 herunterreguliert. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Es ist bekannt, dass Plumbagin verschiedene Signalwege verändert und möglicherweise die Expression von LINC00863 durch Veränderungen im zellulären Milieu, die sich auf die Regulierung der Genexpression auswirken, beeinflussen könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das nachweislich die Transkription bestimmter Gene hemmt. Seine breiten Auswirkungen auf die Genexpression könnten sich auf lncRNAs wie LINC00863 erstrecken und möglicherweise deren Expression verringern. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Als Produktinhibitor von S-Adenosyl-L-Methionin-abhängigen Methyltransferasen kann S-Adenosyl-L-Homocystein den Methylierungsstatus von Genen beeinflussen und möglicherweise die Expression von LINC00863 beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt die BET-Familie von Bromodomänenproteinen, die acetylierte Lysinreste an Histonenden erkennen. Durch die Hemmung dieser Proteine kann JQ1 die Expression bestimmter Gene unterdrücken und theoretisch auch die Expression von LINC00863 beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierungswerte erhöhen könnte, was zu einem offenen Chromatin-Zustand und einer möglicherweise veränderten Expression von lncRNAs wie LINC00863 führen könnte. | ||||||