LOC388564 Aktivatoren
Gängige LOC388564 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE1 (Prostaglundin E1) CAS 745-65-3 und Vardenafil CAS 224785-90-4.
LOC388564 kann die Aktivität dieses Proteins über verschiedene Wege beeinflussen, in erster Linie durch die Modulation des Gehalts an zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) in der Zelle. Forskolin zum Beispiel stimuliert direkt die Adenylylcyclase, das Enzym, das für die Umwandlung von ATP in cAMP verantwortlich ist. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die wiederum LOC388564 phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung führt. In ähnlicher Weise wirkt Isoproterenol als beta-adrenerger Agonist, der über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren die Adenylylzyklase aktiviert, was zu einem Anstieg von cAMP und zur Aktivierung von PKA führt. Diese Aktivierungskaskade kann auch LOC388564 phosphorylieren. IBMX verhindert durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, wodurch dessen Spiegel aufrechterhalten und eine kontinuierliche PKA-Aktivierung sowie eine potenzielle nachgeschaltete Aktivierung von LOC388564 gewährleistet wird.
Prostaglandin E1 (PGE1) aktiviert seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was einen Anstieg von cAMP und eine anschließende PKA-vermittelte Phosphorylierung von LOC388564 bewirkt. Obwohl Vardenafil in erster Linie ein Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer ist, kann es die cAMP-Signalwege beeinflussen, was zu einer PKA-Aktivierung und LOC388564-Phosphorylierung führt. Rolipram und Anagrelide hemmen spezifisch die Phosphodiesterase 4 bzw. 3, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer PKA-Aktivierung führt. Epinephrin, Dopamin und Terbutalin aktivieren über ihre jeweiligen Rezeptoren die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und die PKA aktiviert wird, die dann auf LOC388564 wirken kann. Histamin erhöht über H2-Rezeptoren ebenfalls den cAMP-Spiegel, was möglicherweise zu einer Aktivierung von LOC388564 über PKA führt. Luteolin schließlich, das PDE4 hemmt, führt zu einer Anhäufung von cAMP und einer PKA-Aktivierung, was die Aktivität von LOC388564 beeinflusst. Jede dieser Verbindungen kann durch ihre spezifischen Interaktionen mit zellulären Signalwegen zur Aktivierung von LOC388564 über die cAMP-PKA-Achse führen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die Produktion von cAMP durch Aktivierung adrenerger Rezeptoren steigert. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das dann LOC388564 phosphorylieren und aktivieren könnte, wenn das Protein ein Substrat für PKA ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX indirekt die cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und anschließender Aktivierung von LOC388564 führen kann, wenn es durch cAMP-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1) aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Dieser Anstieg von cAMP kann PKA aktivieren, die dann LOC388564 phosphorylieren und aktivieren kann, wenn es der Regulierung durch PKA unterliegt. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein selektiver Inhibitor der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5). Obwohl PDE5-Inhibitoren hauptsächlich an cGMP-Signalwegen beteiligt sind, können sie auch zu einer Kreuzaktivierung von cAMP-Signalwegen führen. Erhöhte cAMP-Spiegel könnten PKA aktivieren, was wiederum LOC388564 phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), einem Enzym, das cAMP metabolisiert. Die Hemmung von PDE4 führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, was möglicherweise zur PKA-Aktivierung und Phosphorylierung von LOC388564 führt, wenn das Protein ein PKA-Substrat ist. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt die Phosphodiesterase 3 (PDE3), was zu erhöhten cAMP-Spiegeln in den Zellen führt. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA könnte dann zur Phosphorylierung und Aktivierung von LOC388564 führen, wenn es sich innerhalb des PKA-Regulationsnetzwerks befindet. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an und aktiviert beta-adrenerge Rezeptoren, was die cAMP-Produktion erhöht. Durch erhöhtes cAMP wird PKA aktiviert, was LOC388564 phosphorylieren und aktivieren könnte, vorausgesetzt, LOC388564 wird durch PKA-vermittelte Phosphorylierung reguliert. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann an Dopaminrezeptoren binden, die an Gs-Proteine gekoppelt sind, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Dieser Anstieg kann PKA aktivieren, das LOC388564 phosphorylieren und dadurch aktivieren kann, wenn es ein Ziel von PKA ist. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Terbutalin ist ein Beta2-adrenerger Agonist, der durch die Aktivierung von Beta2-adrenergen Rezeptoren den cAMP-Spiegel erhöht. Der Anstieg von cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, wodurch LOC388564 phosphoryliert und aktiviert werden könnte, wenn es sich um ein PKA-Substrat handelt. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann an H2-Rezeptoren binden, die über Gs-Proteine positiv an die Adenylylcyclase gekoppelt sind. Die Aktivierung dieser Rezeptoren erhöht cAMP, was PKA aktiviert. PKA kann dann LOC388564 phosphorylieren und aktivieren, wenn es ein Ziel für PKA-abhängige Phosphorylierung ist. | ||||||