Date published: 2025-9-11

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Lipocalin-8 Inhibitoren

Gängige Lipocalin-8 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Lipocalin-8-Inhibitoren sind Verbindungen, die spezifisch auf Lipocalin-8 (LCN2), ein Mitglied der Lipocalin-Proteinfamilie, abzielen und dessen Funktion hemmen. Lipocaline sind kleine, strukturell konservierte Proteine, die für ihre Rolle beim Transport hydrophober Moleküle wie Steroide, Lipide und Retinoide bekannt sind. Insbesondere LCN2 spielt eine entscheidende Rolle beim Eisenhandel, indem es Siderophore bindet und sequestriert. Siderophore sind kleine, eisenbindende Moleküle, die von Bakterien und bestimmten Wirtszellen produziert werden. Durch die Hemmung von LCN2 wird seine Fähigkeit, eisenhaltige Siderophore zu binden, gestört, was die zelluläre Eisenhomöostase verändern und nachgelagerte Auswirkungen auf die Eisenspeicherung, -verwertung und den Eisenstoffwechsel haben kann. Inhibitoren von LCN2 sind häufig so konzipiert, dass sie in seine Eisen-Siderophor-Bindungsdomäne eingreifen und das Protein daran hindern, seine Funktion zu erfüllen. Zusätzlich zur Modulation des Eisenstoffwechsels beeinflussen Lipocalin-8-Inhibitoren auch die Regulierung von Entzündungen und Immunantworten. LCN2 ist an verschiedenen immunbezogenen Prozessen beteiligt, darunter die Rekrutierung von Immunzellen und die Modulation entzündungsfördernder Signalwege. Durch die Hemmung von LCN2 können diese Verbindungen die Interaktion zwischen LCN2 und Immunrezeptoren verändern, was zu Verschiebungen in der Dynamik der Immunsignale führt. Die Spezifität dieser Inhibitoren wird oft durch ihre Affinität zu den Bindungstaschen von LCN2 bestimmt, die über die Arten hinweg hochgradig konserviert sind. Die Forschung zu Lipocalin-8-Inhibitoren untersucht auch ihre Auswirkungen auf andere biologische Prozesse wie den Zellstoffwechsel, die Apoptose und oxidativen Stress, die alle durch die Wechselwirkungen von LCN2 mit zellulären und extrazellulären Komponenten beeinflusst werden können.

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Curcumin

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Curcumin kann Entzündungswege modulieren und möglicherweise die Expression von Proteinen regulieren, die an Entzündungen beteiligt sind, und so möglicherweise die Expression oder Aktivität von Lipocalin-8 beeinflussen.

Resveratrol

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Als Aktivator von SIRT1 kann Resveratrol die Entzündungssignalwege beeinflussen, was den Lipocalin-8-Spiegel oder die Signalübertragung verändern könnte.

D,L-Sulforaphane

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Diese Verbindung kann Nrf2 aktivieren, was zu einer Modulation der antioxidativen Response-Elemente führt und sich möglicherweise auf Lipocalin-8 auswirkt.

Quercetin

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Quercetin beeinflusst die NF-kB-Signalgebung, die an Entzündungsreaktionen beteiligt ist, und könnte sich indirekt auf die Lipocalin-8-Expression auswirken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG moduliert nachweislich mehrere Signalwege, darunter auch solche, die mit Entzündungen zusammenhängen, was die Aktivität von Lipocalin-8 beeinflussen kann.

Indomethacin

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Indomethacin kann die Cyclooxygenase-Aktivität verändern und möglicherweise die mit Entzündungen verbundene Lipocalin-8-Expression verringern.

Aspirin

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Aspirin acetyliert Cyclooxygenase-Enzyme und beeinträchtigt dadurch die Prostaglandin-Synthese und möglicherweise die Expression oder Funktion von Lipocalin-8.

Pioglitazone

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Durch seine agonistische Wirkung auf PPAR-gamma kann Pioglitazon verschiedene Gene modulieren, die am Stoffwechsel und an Entzündungen beteiligt sind, was sich möglicherweise auf Lipocalin-8 auswirkt.

1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

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Diese Verbindung aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und kann Entzündungswege beeinflussen, was möglicherweise die Aktivität von Lipocalin-8 verändert.

4-Hydroxyphenylretinamide

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5 mg
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Fenretinid beeinflusst die Retinsäure-Signalübertragung und die zellulären Differenzierungswege, was sich auf den Lipocalin-8-Spiegel oder die Funktion auswirken kann.