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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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cis-10-Heptadecenoic acid | 29743-97-3 | sc-214727 sc-214727A | 100 mg 500 mg | $82.00 $112.00 | 1 | |
Cis-10-Heptadecensäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, die sich durch ihre einzigartige cis-Konfiguration auszeichnet, die ihre Fließfähigkeit und Packung in Lipiddoppelschichten beeinflusst. Diese Struktureigenschaft verbessert die Membranpermeabilität und -flexibilität und erleichtert molekulare Interaktionen, die für zelluläre Prozesse entscheidend sind. Seine Ungesättigtheit ermöglicht spezifische enzymatische Pfade, die sich auf den Lipidstoffwechsel und die Energiespeicherung auswirken. Außerdem kann es an Umesterungsreaktionen teilnehmen und so zur Bildung von Biodiesel und anderen Estern beitragen. | ||||||
Cholesteryl nervonate | 60758-73-8 | sc-214703 | 100 mg | $153.00 | ||
Cholesterylnervonat ist ein komplexes Lipid, das sich durch seine einzigartige Struktur auszeichnet, die eine langkettige Fettsäure in Verbindung mit einem Sterol-Grundgerüst umfasst. Diese Konfiguration fördert spezifische hydrophobe Wechselwirkungen innerhalb von Lipidmembranen, erhöht die Stabilität und beeinflusst die Membrandynamik. Sein Vorhandensein kann die Aktivität von Membranproteinen und die Bildung von Lipid Rafts modulieren und sich auf zelluläre Signalwege auswirken. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Synthese von Sphingolipiden und trägt so zur zellulären Kommunikation und strukturellen Integrität bei. | ||||||
2-Butenoyl coenzyme A lithium salt | 102680-35-3 | sc-213776 | 5 mg | $337.00 | ||
2-Butenoyl-Coenzym-A-Lithiumsalz ist ein zentrales Zwischenprodukt im Lipidstoffwechsel, das eine reaktive Enoylgruppe aufweist, die Acyltransferreaktionen erleichtert. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Enzymen, die an der Fettsäuresynthese und dem Fettsäureabbau beteiligt sind, und beeinflusst so den Stoffwechselfluss. Die Verbindung ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt und erhöht die Effizienz der Energieproduktion und -speicherung. Ihre kinetischen Eigenschaften ermöglichen eine schnelle Beteiligung an Stoffwechselzyklen, was ihre Rolle in der zellulären Lipidhomöostase unterstreicht. | ||||||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride | 112208-04-5 | sc-202271 | 2 mg | $423.00 | ||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 Trihydrochlorid ist ein synthetisches Lipopeptid, das einzigartige amphiphile Eigenschaften aufweist, die Membraninteraktionen fördern und die zelluläre Aufnahme verbessern. Seine Struktur, die durch einen Lipidschwanz und ein Peptidrückgrat gekennzeichnet ist, erleichtert die spezifische Bindung an Toll-like-Rezeptoren und löst verschiedene Signalwege aus. Die Fähigkeit des Wirkstoffs, Mizellen zu bilden und die Membrandynamik zu beeinflussen, unterstreicht seine Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen und Interaktionen mit Lipiddoppelschichten, was zu seiner funktionellen Vielseitigkeit beiträgt. | ||||||
N-heptanoyl-L-Homoserine lactone | 177158-20-2 | sc-205404 sc-205404A | 5 mg 10 mg | $35.00 $88.00 | 1 | |
N-Heptanoyl-L-Homoserinlacton ist ein Signalmolekül, das eine entscheidende Rolle beim Quorum Sensing unter Bakterien spielt. Seine lipidähnliche Struktur ermöglicht eine effiziente Diffusion durch Membranen und erleichtert die interzelluläre Kommunikation. Die Verbindung geht spezifische Wechselwirkungen mit Rezeptorproteinen ein und beeinflusst die Genexpression und Biofilmbildung. Ihre einzigartige Acylkettenlänge trägt zu einer unterschiedlichen Reaktionskinetik bei, die sich auf den Zeitpunkt und die Intensität der bakteriellen Reaktionen unter verschiedenen Umweltbedingungen auswirkt. | ||||||
Stearoyl coenzyme A lithium salt | 193402-48-1 | sc-215906 sc-215906A | 5 mg 10 mg | $198.00 $350.00 | ||
Das Lithiumsalz von Stearoyl-Coenzym A ist ein Schlüssellipid im Fettsäurestoffwechsel, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit Enzymen zu bilden. Diese Verbindung ist an Acylierungsreaktionen beteiligt, bei denen sie ihre Acylgruppe an verschiedene Substrate abgibt und so die Lipidbiosynthesewege beeinflusst. Seine einzigartige Struktur verbessert die hydrophoben Wechselwirkungen und fördert die Fluidität und Integrität der Membran. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Energiespeicherung und der zellulären Signalübertragung und wirkt sich auf die Stoffwechselregulierung aus. | ||||||
Gitoxigenin | 545-26-6 | sc-215071 sc-215071A | 10 mg 25 mg | $342.00 $705.00 | 1 | |
Gitoxigenin ist eine Steroidverbindung, die sich durch ihre einzigartigen hydrophoben Wechselwirkungen auszeichnet, die ihren Einbau in Lipiddoppelschichten erleichtern. Diese Integration verändert die Membraneigenschaften und verbessert die Permeabilität und Fluidität. Die besondere Molekülstruktur von Gitoxigenin ermöglicht eine spezifische Bindung mit Lipid-assoziierten Proteinen, wodurch der Lipidtransport und -stoffwechsel beeinflusst werden kann. Sein Verhalten in Lipidumgebungen kann die Dynamik von Membranmikrodomänen modulieren und so die zelluläre Kommunikation und Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Methyl decanoate | 110-42-9 | sc-215344 sc-215344A | 2.5 g 100 g | $56.00 $82.00 | ||
Methyldecanoat ist ein Fettsäureester, der als Lipid einzigartige Eigenschaften aufweist. Seine hydrophobe Beschaffenheit erleichtert die Interaktion mit Lipiddoppelschichten und erhöht die Membrandurchlässigkeit. Die Verbindung ist an Umesterungsreaktionen beteiligt, bei denen sie in verschiedene Fettsäuren und Alkohole umgewandelt werden kann, was die Lipidprofile beeinflusst. Seine ausgeprägte Kettenlänge trägt dazu bei, das Phasenverhalten in Membranen zu modulieren, was sich auf die Fluidität und Stabilität auswirkt, die für die Zellfunktionen entscheidend sind. | ||||||
Methyl linoleate | 112-63-0 | sc-215355 sc-215355A | 1 g 5 g | $56.00 $112.00 | ||
Methyl-Linoleat ist ein mehrfach ungesättigter Fettsäureester, der sich durch seine doppelten cis-Doppelbindungen auszeichnet, die Knicke in seine Kohlenwasserstoffkette einführen und so die Fluidität in Lipidumgebungen verbessern. Dieses Strukturmerkmal ermöglicht einzigartige molekulare Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Lipiden und beeinflusst die Membrandynamik. Es ist an Lipidstoffwechselwegen, einschließlich der β-Oxidation, beteiligt und kann als Substrat für enzymatische Reaktionen dienen, die sich auf die Energieerzeugung und Signalprozesse in Zellen auswirken. | ||||||
beta-Sitosterol acetate | 915-05-9 | sc-291985 sc-291985A | 1 g 5 g | $148.00 $413.00 | 1 | |
Beta-Sitosterol-Acetat ist ein Phytosterol-Derivat, das aufgrund seiner starren Steroidstruktur einzigartige hydrophobe Wechselwirkungen aufweist, die die Integrität und Fluidität der Membran beeinflussen. Seine Acetatgruppe verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert so seine Rolle bei der Bildung von Lipiddoppelschichten. Diese Verbindung kann an Veresterungsreaktionen beteiligt sein, was sich auf den Lipidstoffwechsel und die Lagerung auswirkt. Darüber hinaus kann ihr Vorhandensein in Membranen die Proteinaktivität und die zellulären Signalwege modulieren und so zur allgemeinen zellulären Homöostase beitragen. |