Date published: 2025-9-7

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Gitoxigenin (CAS 545-26-6)

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Alternative Namen:
16β-Hydroxydigitoxigenin
Anwendungen:
Gitoxigenin ist ein 16β-substituiertes Digitoxigenin
CAS Nummer:
545-26-6
Molekulargewicht:
390.51
Summenformel:
C23H34O5
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Gitoxigenin ist ein 16β-substituiertes Digitoxigenin, das als Na+/K+-ATPase-Inhibitor wirken kann. Es handelt sich um eine natürlich vorkommende Diterpenverbindung, die in verschiedenen Pflanzenarten gefunden wird. Es wurde als Inhibitor des Enzyms Cyclooxygenase (COX) verwendet, das an der Synthese von Prostaglandinen und Thromboxanen beteiligt ist. Gitoxigenin wurde auch auf seine potenziell entzündungshemmenden, antitumor und antibakteriellen Eigenschaften untersucht. Darüber hinaus hat es in Tierversuchsmodellen schützende Wirkungen gegen oxidativen Stress gezeigt und die kognitive Funktion verbessert.


Gitoxigenin (CAS 545-26-6) Literaturhinweise

  1. Multiresidue-Screen für Kardiotoxine durch zweidimensionale Dünnschichtchromatographie.  |  Holstege, DM., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 60-4. PMID: 10637052
  2. Verhalten von Herzglykosiden und Cardenoliden, die mit Digitoxigenin verwandt sind, auf Sephadex LH-20.  |  Züllich, G., et al. 1975. J Chromatogr. 115: 117-21. PMID: 1202056
  3. Gleichzeitige Bestimmung von Cardenoliden durch Ultraschall-Ionisationsflüssigkeitschromatographie-Ionenfallen-Massenspektrometrie - ein tödlicher Fall von Oleandervergiftung.  |  Arao, T., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 222-7. PMID: 12054363
  4. Flüssigchromatographie gekoppelt mit Durchflusszytometrie für homogenen biochemischen Nachweis nach der Säule.  |  Schenk, T., et al. 2003. Anal Chem. 75: 4272-8. PMID: 14632146
  5. Analyse der Sterine und anderer Bestandteile in den unverseifbaren Bestandteilen von Mahua-, Sal- und Mangokernöl.  |  Dhara, R., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 169-76. PMID: 20299763
  6. Cardenolide als Abschreckungsmittel für die Eiablage von zwei Pieris-Arten: Struktur-Wirkungs-Beziehungen.  |  Huang, X. and Renwick, JA. 1994. J Chem Ecol. 20: 1039-51. PMID: 24242301
  7. Wasserstoffperoxid-induzierte antioxidative Aktivitäten und kardiotonische Glykosidakkumulation in Kalluskulturen endemischer Digitalis-Arten.  |  Cingoz, GS., et al. 2014. Plant Physiol Biochem. 82: 89-94. PMID: 24915111
  8. Ouabain hemmt die plazentare sFlt1-Produktion durch Unterdrückung des HSP27-abhängigen HIF-1α-Signalwegs.  |  Rana, S., et al. 2014. FASEB J. 28: 4324-34. PMID: 24970393
  9. Strukturuntersuchungen an den Biosiden von Digitalis lanata: Bisdigitoxoside von Digitoxigenin, Gitoxigenin und Digoxigenin.  |  Go, KT. and Bhandary, KK. 1989. Acta Crystallogr B. 45 (Pt 3): 306-12. PMID: 2619961
  10. Menschliche Zellmutanten, die in der Interaktion der 12 beta-OH-Gruppe von Herzglykosiden mit dem Digitalisrezeptor beeinträchtigt sind.  |  Gupta, RS. and Chopra, A. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3829-33. PMID: 2825704
  11. Die Auswirkung der 16 Beta-Substitution auf die Struktur und Aktivität von Digitoxigenin: Gibt es eine zusätzliche Bindungsinteraktion mit der Na+,K+-ATPase?  |  Griffin, JF., et al. 1986. Mol Pharmacol. 29: 270-4. PMID: 3005835
  12. Anti-Krebs-Aktivität und phytochemische Zusammensetzung der wilden Gundelia tournefortii.  |  Abu-Lafi, S., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 713-717. PMID: 30655821
  13. Strukturanalyse diastereomerer Herzglykoside und ihrer Genine mit Hilfe der Ultra-Performance Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Singh, Y., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 1205-1214. PMID: 33818079
  14. Neue Cardenolide aus der Biotransformation von Gitoxigenin durch den endophytischen Pilz Alternaria eureka 1E1BL1: Charakterisierung und zytotoxische Aktivitäten.  |  Bedir, E., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34069653
  15. Einfluss der 16-Beta-Formylierung auf die Hemmung der Na,K-ATPase durch Herzglykoside.  |  De Pover, A. and Godfraind, T. 1982. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 321: 135-9. PMID: 6296702

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Gitoxigenin, 10 mg

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Gitoxigenin, 25 mg

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