Date published: 2025-9-8

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2-Butenoyl coenzyme A lithium salt (CAS 102680-35-3)

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Alternative Namen:
Crotonoyl coenzyme A lithium salt
CAS Nummer:
102680-35-3
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
835.61
Summenformel:
C25H40N7O17P3S•3Li
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Butenoyl-Coenzym-A-Lithiumsalz ist eine spezifische Form einer aktivierten ungesättigten Fettsäure, bei der 2-Butenoyl zu Coenzym A (CoA) thioverestert und das Molekül als Lithiumsalz stabilisiert ist. Diese Modifikation dient der Löslichkeit und Stabilität der Verbindung und macht sie für verschiedene biochemische Studien und Anwendungen geeignet. Coenzym A ist ein zentrales Molekül im Stoffwechsel und spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese und Oxidation von Fettsäuren sowie im Krebszyklus, in dem Energie in den Zellen erzeugt wird. Die Thioesterbindung zwischen der 2-Butenoylgruppe und CoA ist hochenergetisch und macht diese Verbindung zu einem wichtigen Zwischenprodukt in Stoffwechselwegen, die mit dem Fettstoffwechsel und der Energieerzeugung zusammenhängen. Diese Verbindung wird in Umgebungen verwendet, in denen die stabilisierende Wirkung von Lithium von Vorteil ist, z. B. bei enzymatischen Tests, Stoffwechselstudien und der Erforschung biochemischer Prozesse. Lithiumsalze werden aufgrund ihrer Löslichkeit und der unterstützenden Rolle, die Lithiumionen für die Stabilität komplexer Biomoleküle spielen können, in biochemischen Präparaten häufig bevorzugt.


2-Butenoyl coenzyme A lithium salt (CAS 102680-35-3) Literaturhinweise

  1. Starke antimikrobielle Wirkung eines Triclosan-Lysozym-Komplexes gegen Hauterreger durch einen gezielten Wirkstoffabgabemechanismus.  |  Hoq, MI. and Ibrahim, HR. 2011. Eur J Pharm Sci. 42: 130-7. PMID: 21078387
  2. Homologe von Xenobiotika-metabolisierenden N-Acetyltransferasen in Pflanzen-assoziierten Pilzen: Neue Funktionen für eine alte Enzymfamilie.  |  Karagianni, EP., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12900. PMID: 26245863
  3. Die quantitative subzelluläre Acyl-CoA-Analyse zeigt einen unterschiedlichen Kernstoffwechsel und eine isoleucinabhängige Histonpropionylierung.  |  Trefely, S., et al. 2022. Mol Cell. 82: 447-462.e6. PMID: 34856123

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2-Butenoyl coenzyme A lithium salt, 5 mg

sc-213776
5 mg
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