LIN-53-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die speziell auf das LIN-53-Protein abzielen und dessen Aktivität modulieren. LIN-53, auch bekannt als CAF-1 p48 oder RbAp48, ist ein hochkonserviertes Chromatin-assoziiertes Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Chromatin-Remodellierung, der Histonbindung und der Nukleosomen-Assemblierung spielt. Dieses Protein ist Teil mehrerer Chromatin-modifizierender Komplexe, wie dem Nukleosomen-Remodellierungs- und Deacetylase-Komplex (NuRD) und dem Polycomb-Repressionskomplex 2 (PRC2), wo es bei der Regulierung der Genexpression wirkt, indem es den Zugang von Transkriptionsfaktoren zur DNA erleichtert oder hemmt. LIN-53 ist für die Aufrechterhaltung der epigenetischen Stabilität unerlässlich und trägt zur Bestimmung des Zellschicksals, zur Differenzierung und zum zellulären Gedächtnis bei. Inhibitoren von LIN-53 sollen seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen oder DNA beeinträchtigen und so seine Rolle bei der Chromatinumgestaltung stören. Diese Inhibitoren können den Aufbau von Nukleosomen und die Ablagerung von Histonproteinen beeinflussen und so die Chromatinarchitektur verändern. Durch die gezielte Beeinflussung von LIN-53 können diese Verbindungen die Landschaft der Histonmodifikationen verändern, wie z. B. Methylierung oder Acetylierung, die für die Regulierung von Genexpressionsmustern von entscheidender Bedeutung sind. LIN-53-Inhibitoren können daher zur Untersuchung der zugrunde liegenden Mechanismen der Chromatinregulation eingesetzt werden, insbesondere in Kontexten, in denen LIN-53-vermittelte Signalwege eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und epigenetischer Regulation spielen. Die Entwicklung und Anwendung von LIN-53-Inhibitoren stellt ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Dynamik der Chromatinstruktur und der Genregulation dar.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Umgestaltung des Chromatins stören kann und damit indirekt die Funktionen von LIN-53 beeinträchtigt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, was sich auf LIN-53-assoziierte Signalwege auswirken kann. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Zielt auf HDAC, was sich möglicherweise auf die Wege auswirkt, an denen LIN-53 beteiligt ist. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Durch die Hemmung von HDAC kann es die mit LIN-53 verbundenen Chromatinumbauprozesse beeinflussen. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Prozesse, an denen LIN-53 beteiligt ist, stören kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Beeinflusst die Histonmodifikation durch HDAC-Hemmung, was sich möglicherweise auf LIN-53-bezogene Signalwege auswirkt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
HDAC-Inhibitor, der die Chromatin-Umstrukturierung im Zusammenhang mit den LIN-53-Funktionen beeinflussen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitor, der Chromatin-Leseproteine unterbricht und möglicherweise die Rolle von LIN-53 beeinflusst. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Indem es auf Bromodomänen abzielt, beeinflusst es Chromatin-Interaktionen, die möglicherweise mit LIN-53 in Verbindung stehen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Wirkt als HDAC-Inhibitor, der die mit LIN-53 zusammenhängenden Wege der Chromatinmodifikation beeinflussen kann. | ||||||