LI-cadherin Aktivatoren
Gängige LI-cadherin Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, A-769662 CAS 844499-71-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 und GW 9662 CAS 22978-25-2.
LI-Cadherin, auch bekannt als Cadherin-13 (CDH13), ist ein calciumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen spielt. Während direkte Aktivatoren von LI-Cadherin in der Literatur nicht genau definiert sind, beeinflussen mehrere Chemikalien indirekt die LI-Cadherin-Expression durch Modulation spezifischer Signalwege. Forskolin, ein bekannter Adenylatzyklase-Aktivator, aktiviert LI-Cadherin indirekt, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert nachgeschaltete Signalwege, die sich möglicherweise auf die LI-Cadherin-Expression und -Funktion auswirken. Der TGF-β-Signalweg ist ein weiterer wichtiger Akteur bei der Regulierung von LI-Cadherin. SB-431542, ein selektiver TGF-β-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, aktiviert LI-Cadherin indirekt durch die Modulation dieses Signalwegs. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptor-Kinase verändert die nachgeschalteten Signalereignisse und beeinflusst die LI-Cadherin-Expression. Darüber hinaus aktiviert A-769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), indirekt LI-Cadherin, indem es die AMPK-Aktivität fördert. Eine erhöhte AMPK-Aktivität beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die sich auf die LI-Cadherin-Expression auswirken.
Die Modulation der intrazellulären Signalkaskaden wird durch LY-294002, einen Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die LI-Cadherin-Expression durch PI3K-Hemmung beeinflusst, noch deutlicher. XAV939, ein Tankyrase-Inhibitor, aktiviert LI-Cadherin indirekt durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Die Hemmung der Tankyrase beeinflusst die Stabilität von Axin, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs und zur nachfolgenden Modulation der LI-Cadherin-Expression führt. Mehrere andere Wirkstoffe, darunter GW9662, PD98059, CHIR-99021, H-89, Nsc-207895 und IQ-1, greifen in verschiedene Signalwege ein und beeinflussen indirekt die LI-Cadherin-Expression. Diese Ergebnisse unterstreichen die Komplexität der LI-Cadherin-Regulierung und das komplizierte Zusammenspiel verschiedener Signalwege bei der Kontrolle der Cadherin-vermittelten Zelladhäsion. Die weitere Erforschung der spezifischen molekularen Mechanismen, die diesen indirekten Aktivierungen zugrunde liegen, wird zu einem umfassenden Verständnis der LI-Cadherin-Funktion in zellulären Prozessen beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Adenylatcyclase-Aktivator, aktiviert indirekt das LI-Cadherin, indem es die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert nachgeschaltete Signalwege, die die Expression und Funktion von LI-Cadherin beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542, ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Rezeptorkinase, aktiviert indirekt LI-Cadherin durch Modulation des TGF-β-Signalwegs. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptorkinase verändert nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst so die Expression von LI-Cadherin. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert indirekt das LI-Cadherin, indem er die AMPK-Aktivität fördert. Eine erhöhte AMPK-Aktivität beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die sich auf die LI-Cadherin-Expression auswirken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY-294002, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, aktiviert indirekt das LI-Cadherin, indem er die PI3K-Aktivität hemmt. Die Modulation des PI3K-Signalwegs verändert nachgeschaltete Ereignisse und beeinflusst so die Expression von LI-Cadherin. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662, ein selektiver Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma (PPARγ)-Antagonist, aktiviert indirekt LI-Cadherin durch Hemmung der PPARγ-Aktivität. Die Modulation von PPARγ verändert nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst die LI-Cadherin-Expression. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), aktiviert indirekt das Protein LI-Cadherin, indem er den MEK/ERK-Signalweg hemmt. Die Hemmung von MEK verändert nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst die Expression von LI-Cadherin. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI (CHIR-99021), ein Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3)-Inhibitor, aktiviert indirekt LI-Cadherin durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Die Hemmung von GSK-3 beeinflusst die Stabilität von β-Catenin, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs und anschließender Modulation der LI-Cadherin-Expression führt. | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
NSC-207895, ein Inhibitor der vakuolären ATPase (V-ATPase), aktiviert indirekt LI-Cadherin durch Modulation des intrazellulären pH-Werts. Die Hemmung der V-ATPase stört die zelluläre pH-Homöostase und beeinflusst nachgeschaltete Signalereignisse, die sich auf die LI-Cadherin-Expression auswirken. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
IQ-1, ein β-Catenin-Stabilisator, aktiviert indirekt LI-Cadherin, indem es die Stabilität von β-Catenin fördert. Eine erhöhte β-Catenin-Stabilität beeinflusst nachgeschaltete Signalereignisse, die sich auf die LI-Cadherin-Expression auswirken. | ||||||