Date published: 2025-9-8

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NSC-207895 (CAS 58131-57-0)

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Alternative Namen:
2,1,3-Benzoxadiazole, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-nitro-, 3-oxide; 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
Anwendungen:
Nsc-207895 ist ein Antikrebsmittel und p53-Aktivator. Diese Verbindung vermindert die Expression von MDMX, induziert aber auch die Expression von MDM2.
CAS Nummer:
58131-57-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
279.25
Summenformel:
C11H13N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Nsc-207895 ist ein Derivat des Nitrobenzofuroxans. Nsc-207895 erhöhte auch die Expression von p53 in MCF-7-Zellen, was zu einer erhöhten Expression proapoptotischer Gene wie PUMA, BAX und PIG3 führte. Bemerkenswerterweise, auch als kleine Molekül-p53-Aktivator bekannt, führt Nsc-207895 dazu, dass MCF-7-Zellen Apoptose erfahren und die Vitalität von Krebszellen zusammen mit Nutlin-3a, welches das MDM2-p53-Komplex dissociiert, verringert. Nsc-207895 ist ein elektrophiles Reagenz, das antitumorale und mutagene Aktivitäten aufweist. Nsc-207895 kann zu Schäden an der DNA führen, die das Wachstum von Tumoren hemmen. Nsc-207895 ist ein Inhibitor von MDMX.


NSC-207895 (CAS 58131-57-0) Literaturhinweise

  1. Ein niedermolekularer Inhibitor von MDMX aktiviert p53 und löst Apoptose aus.  |  Wang, H., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 69-79. PMID: 21075910
  2. Speziesübergreifende chemogenomische Profilerstellung offenbart evolutionär konservierte Wirkmechanismen von Medikamenten.  |  Kapitzky, L., et al. 2010. Mol Syst Biol. 6: 451. PMID: 21179023
  3. Die Hemmung des SUMO-Stoffwechsels unterdrückt die Krebsstammzellpopulation in Brust- und Darmkarzinomen.  |  Bogachek, MV., et al. 2016. Stem Cell Reports. 7: 1140-1151. PMID: 27916539
  4. Aktivierung von p53 und Destabilisierung des Androgenrezeptors durch kombinatorische Hemmung von MDM2 und MDMX in Prostatakrebszellen.  |  Chopra, H., et al. 2018. Oncotarget. 9: 6270-6281. PMID: 29464071
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  6. Neuverdrahtung der Laktat-Interleukin-1β-Autoregulationsschleife mit Clock-Bmal1: ein Feed-Forward-Kreislauf im Gliom.  |  Gowda, P., et al. 2021. Mol Cell Biol. 41: e0044920. PMID: 34124933
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  9. Das N6-Methylandenosin-verwandte Gen BIRC5 als prognostischer Biomarker korreliert mit Zellmigration und Immunzellinfiltraten bei niedriggradigen Gliomen.  |  Jiang, X., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 773662. PMID: 35309512
  10. Die Clustering-Analyse zeigte die Autophagie-Klassifizierung und die Empfindlichkeit potenzieller Autophagie-Regulatoren bei Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage von Multi-omics-Daten.  |  Chen, Y., et al. 2023. Cancer Med. 12: 733-746. PMID: 35684936
  11. Maschinelles Lernen als Prädiktor für das Ansprechen auf Immun-Checkpoint-Blockaden bei Magenkrebs.  |  Sung, JY. and Cheong, JH. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35804967
  12. Umfassende Analyse der Störung und funktionellen Bedeutung der Ferroptose bei Magenkrebs.  |  Xiao, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 919490. PMID: 35903347
  13. Identifizierung und Validierung einer Ferroptose-verwandten lncRNA-Signatur zur robusten Vorhersage der Prognose, der immunen Mikroumgebung und der Immuntherapieeffizienz bei Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom.  |  Ju, L., et al. 2022. PeerJ. 10: e14506. PMID: 36570012
  14. Umfassende Pan-Krebs-Analyse von KIF18A als Marker für Prognose und Immunität.  |  Liu, T., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36830695
  15. Eine durch mechanische Überlastung verursachte miR-325-3p-Reduktion förderte die Chondrozyten-Seneszenz und verschlimmerte die Degeneration der Wirbelgelenke.  |  Zhao, J., et al. 2023. Arthritis Res Ther. 25: 54. PMID: 37016437

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NSC-207895, 5 mg

sc-364550
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