LGR5 Inhibitoren
Gängige LGR5 Inhibitors sind unter underem Salinomycin CAS 53003-10-4, LGK 974 CAS 1243244-14-5, IWP-2 CAS 686770-61-6, PRI-724 CAS 1422253-38-0 und Cercosporin CAS 35082-49-6.
LGR5-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität des Leucin-reichen, wiederholten, G-Protein-gekoppelten Rezeptors 5 (LGR5) zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen mit LGR5 stören, einem Zelloberflächenrezeptor, der häufig mit Stammzellen in verschiedenen Geweben in Verbindung gebracht wird, darunter im Magen-Darm-Trakt, in Haarfollikeln und anderen regenerativen Nischen. LGR5 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Selbsterneuerung, Proliferation und Differenzierung von Stammzellen und trägt so zur Erhaltung und Reparatur von Gewebe bei. LGR5-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um auf spezifische Bindungsstellen oder molekulare Signalwege, die mit LGR5 in Verbindung stehen, abzuzielen und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von LGR5-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von LGR5 und seiner Wechselwirkungen mit seinen Liganden. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle mit optimaler Selektivität und Affinität für LGR5 zu entwickeln, um eine präzise Modulation seiner Aktivitäten zu ermöglichen. Diese Inhibitoren beinhalten oft innovative Designstrategien, die wichtige molekulare Interaktionen stören, die für die biologischen Funktionen von LGR5 unerlässlich sind. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die LGR5 an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, wollen Forscher seine Rolle bei der grundlegenden Geweberegeneration und Homöostase aufdecken. Die kontinuierlichen Fortschritte in der Molekularbiologie und der chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von LGR5-Inhibitoren voran und sind vielversprechend für Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten, in denen die Manipulation von LGR5-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
Wirkt selektiv auf Krebsstammzellen, indem es die Wnt-Signalübertragung, einschließlich LGR5, hemmt, was zu einer verringerten Vermehrung und Selbsterneuerung von Krebsstammzellen führt. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Porcupin-Inhibitor, der in die Wnt-Sekretion eingreift, die Aktivierung des Wnt-Signalwegs blockiert und die LGR5-Expression und -Funktion beeinträchtigt. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Unterbricht die Wnt-Proteinsekretion durch Hemmung der Acyltransferase Porcupine, was zu einer Hemmung des LGR5-vermittelten Wnt-Signalwegs führt. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
Es hemmt die CBP/beta-Catenin-Interaktion, reduziert die Wnt-vermittelte Gentranskription und beeinflusst die LGR5-Expression und nachgeschaltete Effekte. | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
Unterbricht die Wnt-Sekretion durch Hemmung von Porcupine, was zu einer reduzierten Wnt-Signalaktivität führt und LGR5-positive Stammzellen beeinträchtigt. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Hemmt das Enzym Porcupin, das für die Wnt-Acylierung und -Sekretion erforderlich ist, was zu einer Beeinträchtigung des Wnt-Signalwegs und der LGR5-Expression führt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Stabilisiert das Axin-Protein und fördert den Beta-Catenin-Abbau, was zur Unterdrückung des Wnt-Signalwegs und der LGR5-Expression führt. | ||||||
ETC-159 | 1638250-96-0 | sc-507415 | 5 mg | $90.00 | ||
Hemmt das Enzym Porcupine, das für die Wnt-Palmitoylierung und -Sekretion verantwortlich ist, was zu einer geringeren LGR5-vermittelten Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt. | ||||||