Date published: 2025-9-10

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ETC-159 (CAS 1638250-96-0)

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Datenblätter
Alternative Namen:
1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-N-(6-phenyl-3-pyridazinyl)-7H-purine-7-acetamide
CAS Nummer:
1638250-96-0
Molekulargewicht:
391.4
Summenformel:
C19H17N7O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen


ETC-159 (CAS 1638250-96-0) Literaturhinweise

  1. Wnt-Abhängigkeit genetisch bedingter Krebserkrankungen durch PORCN-Hemmung rückgängig gemacht.  |  Madan, B., et al. 2016. Oncogene. 35: 2197-207. PMID: 26257057
  2. Molekulargenetik und gezielte Therapie von WNT-bedingten Krankheiten beim Menschen (Übersicht).  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2017. Int J Mol Med. 40: 587-606. PMID: 28731148
  3. PORCN-Hemmung synergiert mit PI3K/mTOR-Hemmung bei Wnt-abhängigen Krebsarten.  |  Zhong, Z., et al. 2019. Oncogene. 38: 6662-6677. PMID: 31391551
  4. Umfassende Regulierung der Gen-Isoformen-Expression durch Wnt-Signalübertragung bei Krebs.  |  Idris, M., et al. 2019. RNA. 25: 1696-1713. PMID: 31506381
  5. Porcupin-Inhibitoren: Neue und aufkommende Krebstherapeutika, die auf den Wnt-Signalweg abzielen.  |  Shah, K., et al. 2021. Pharmacol Res. 167: 105532. PMID: 33677106
  6. Verbesserung der Knochenbrüchigkeit durch gepulste elektromagnetische Felder bei KK-Ay-Mäusen mit Typ-2-Diabetes unter Beteiligung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung.  |  Shao, X., et al. 2021. Am J Physiol Endocrinol Metab. 320: E951-E966. PMID: 33719588
  7. Aktuelle Updates zu Wnt-Signalmodulatoren: eine Patentübersicht (2014-2020).  |  Goswami, VG. and Patel, BD. 2021. Expert Opin Ther Pat. 31: 1009-1043. PMID: 34128760
  8. Strukturmodell des menschlichen PORCN beleuchtet krankheitsassoziierte Varianten und Arzneimittelbindungsstellen.  |  Yu, J., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34817055
  9. ETC-159, ein Upstream-Wnt-Inhibitor, induziert die Tumornekrose durch Modulation der Angiogenese bei Osteosarkomen.  |  Chua, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36902186
  10. Untersuchung der Wnt-Signalübertragung als therapeutisches Ziel für das duktale Pankreas-Adenokarzinom (PDAC) unter Verwendung einer Pankreastumor-Organoid-Bibliothek (PTOL).  |  Hawkins, HJ., et al. 2024. PLoS One. 19: e0298808. PMID: 38598488

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