Die let-23-Aktivatoren bilden eine Klasse von Chemikalien, die ihre Wirkung durch Modulation der Aktivität des let-23-Proteins, einer Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase, entfalten. Diese Klasse besteht in erster Linie aus Verbindungen, die den Rezeptorweg des epidermalen Wachstumsfaktors (EGF) beeinflussen, der untrennbar mit der let-23-Funktion verbunden ist. Diese Moleküle umfassen Wachstumsfaktoren, die spezifisch EGF-Rezeptoren, einschließlich let-23, binden und aktivieren. Nach der Bindung des Liganden wird Let-23 dimerisiert und autophosphoryliert, wodurch eine Kaskade von intrazellulären Signalereignissen ausgelöst wird.
Darüber hinaus gibt es spezifische Tyrosinkinasen, darunter AG 1478, Gefitinib, Lapatinib, Erlotinib und PD153035. Interessanterweise können diese Wirkstoffe, obwohl sie in erster Linie den EGFR-Signalweg betreffen, in bestimmten zellulären Kontexten paradoxerweise die EGFR-Phosphorylierung verstärken oder die Dimerisierung des Rezeptors fördern. Dies führt zu einer verstärkten Signalübertragung über den EGFR-Signalweg, was wiederum die Aktivität von Let-23 beeinflusst. Darüber hinaus zeigen Verbindungen wie Anandamid, Arsenit und Selenit die Vielfalt der let-23-Modulatoren. Anandamid, ein Endocannabinoid, zeigt die Fähigkeit, den EGFR-Signalweg zu aktivieren und damit indirekt die Aktivität von let-23 zu beeinflussen. Arsenit und Selenit hingegen modulieren das zelluläre oxidative Milieu, das die Aktivierung des EGFR-Signalwegs und damit auch von let-23 begünstigen kann. Zusammengenommen verdeutlichen diese Verbindungen die vielschichtige Natur der let-23-Regulierung, die seine kritische Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen widerspiegelt und die Feinheiten der Ausrichtung auf ein solch zentrales Protein hervorhebt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der paradoxerweise unter bestimmten Bedingungen die EGFR-Phosphorylierung verstärken kann, wodurch die let-23-Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der sowohl auf den EGFR als auch auf HER2 abzielt. In bestimmten Kontexten kann er zu einer verstärkten Signalisierung des EGFR-Signalwegs führen und damit indirekt die Aktivität von let-23 beeinflussen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR-Inhibitor, der unter bestimmten Umständen die Dimerisierung des Rezeptors und die anschließende Signalübertragung fördern kann und damit indirekt die Aktivität von let-23 moduliert. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Kann zur Aktivierung des EGFR-Signalwegs führen, indem es die oxidative Umgebung verbessert. Dies führt zu einer Aktivierung von let-23 und anschließenden zellulären Reaktionen. | ||||||
Sodium selenite | 10102-18-8 | sc-253595 sc-253595B sc-253595C sc-253595A | 5 g 500 g 1 kg 100 g | $48.00 $179.00 $310.00 $96.00 | 3 | |
Verstärkt die Aktivität des EGFR-Signalwegs in bestimmten Zusammenhängen durch Veränderung des zellulären oxidativen Zustands. Dies kann zu einer erhöhten let-23-Aktivität führen. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
EGFR-spezifischer Inhibitor, der unter bestimmten Bedingungen die Rezeptorsignalisierung fördern und damit indirekt die Aktivität von let-23 beeinflussen könnte. |