Date published: 2025-9-8

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LDH-C Inhibitoren

Gängige LDH-C Inhibitors sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Oxamic acid CAS 471-47-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0 und Quercetin CAS 117-39-5.

LDH-C-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der Lactat-Dehydrogenase-C, auch bekannt als LDH-C oder LDHC, abzielen und diese modulieren. LDH-C ist eine der Isoformen der Enzymfamilie der Laktat-Dehydrogenase, die eine wichtige Rolle im Zellstoffwechsel spielt. Laktat-Dehydrogenase ist für die Umwandlung von Pyruvat und Laktat verantwortlich, ein entscheidender Schritt im glykolytischen Stoffwechselweg und in der anaeroben Atmung. Obwohl LDH-C im Vergleich zu LDH-A und LDH-B eine weniger untersuchte Isoform ist, wird sie vorwiegend in den Hoden gefunden und ist an der Spermatogenese beteiligt. Inhibitoren, die auf LDH-C abzielen, werden vor allem in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und Regulationsmechanismen dieser spezifischen Isoform zu untersuchen.

Die Entwicklung von LDH-C-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwickeln, die selektiv mit LDH-C interagieren und dessen enzymatische Aktivität modulieren können. Durch die Hemmung von LDH-C können diese Verbindungen potenziell die Rolle von LDH-C bei der Laktatproduktion stören und so zelluläre Prozesse beeinträchtigen, die von einem ordnungsgemäßen Laktatstoffwechsel abhängen. Forscher verwenden LDH-C-Inhibitoren, um die komplexe Rolle dieser Isoform bei zellulären Funktionen zu erforschen und versuchen, ihren Beitrag zur Spermatogenese und zu anderen potenziellen physiologischen Prozessen, an denen LDH-C beteiligt sein könnte, zu entschlüsseln. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung des breiteren Netzwerks zellulärer Stoffwechselwege, an denen der Laktatstoffwechsel beteiligt ist.

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Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
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Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription des LDH-C-Gens unterdrücken kann.

Oxamic acid

471-47-6sc-250620
25 g
$145.00
(0)

Oxamat ist ein Pyruvat-Analogon, das die LDH-Aktivität beeinträchtigen kann, was möglicherweise zu einer Feedback-Hemmung der LDH-C-Genexpression führt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
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$124.00
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EGCG kann epigenetische Markierungen modulieren und könnte die Expression bestimmter Gene, darunter möglicherweise LDH-C, herunterregulieren.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
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Es ist bekannt, dass Resveratrol die Genexpression durch Sirtuin-Aktivierung beeinflusst, was indirekt den LDH-C-Spiegel senken könnte.

Quercetin

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sc-206089A
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100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
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$11.00
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Quercetin wirkt sich auf mehrere Signalwege aus und kann die Transkription verschiedener Gene modulieren, darunter möglicherweise auch LDH-C.

Curcumin

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5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
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Curcumin beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse und könnte die Genexpression modulieren und möglicherweise die LDH-C-Expression beeinflussen.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
10 mg
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1 g
10 g
250 mg
$150.00
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$479.00
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$915.00
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Sulforaphan ist ein indirektes Antioxidans, das die epigenetische Regulierung und die Genexpression beeinflussen kann und sich möglicherweise auf LDH-C auswirkt.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
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Retinsäure beeinflusst die Genexpression über Retinsäurerezeptoren und kann die LDH-C-Expression verändern.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
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Methotrexat wirkt sich auf den Folsäurestoffwechsel aus und hat das Potenzial, Genexpressionsprofile zu verändern, darunter auch das von LDH-C.

Sodium dichloroacetate

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10 g
50 g
$54.00
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Dichloracetat moduliert die Aktivität der Pyruvat-Dehydrogenase und beeinflusst möglicherweise die Expression von LDH-Isoformen durch Rückkopplungsmechanismen.