LBP-1C-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf LBP-1C abzielen und dieses Protein hemmen, das an der Transkriptionsregulation beteiligt ist. LBP-1C, oder Lipid-Bindendes Protein 1C, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Expression verschiedener Gene spielt, insbesondere solcher, die mit dem Lipidstoffwechsel und zellulären Wachstumsprozessen in Verbindung stehen. Das Protein bindet an spezifische DNA-Sequenzen in den Promotorregionen von Zielgenen und beeinflusst deren Transkriptionsaktivität. LBP-1C-Inhibitoren blockieren die Fähigkeit des Proteins, sich an DNA zu binden, oder unterbrechen seine Interaktionen mit Co-Faktoren, die für eine effektive Genregulation erforderlich sind. Diese Hemmung kann die Transkriptionslandschaft innerhalb der Zelle verändern und sich auf die Expressionsniveaus der von LBP-1C regulierten Gene auswirken. Die Hemmung von LBP-1C bietet Forschern ein wichtiges Instrument zur Untersuchung von Genexpressionsmustern und den molekularen Mechanismen, mit denen LBP-1C lipidbezogene Signalwege und andere zelluläre Funktionen steuert. Durch die Blockierung von LBP-1C ermöglichen diese Inhibitoren Wissenschaftlern, Veränderungen im Zellstoffwechsel, in der Lipidhomöostase und in genregulatorischen Netzwerken zu beobachten. Da LBP-1C mit anderen Transkriptionsfaktoren und regulatorischen Proteinen interagiert, trägt die Hemmung seiner Aktivität auch dazu bei, die umfassendere Rolle von Transkriptionskomplexen und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie aufzudecken. Diese Hemmung gibt Aufschluss darüber, wie Transkriptionsregulatoren wie LBP-1C mit Stoffwechselwegen koordiniert werden, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der Dynamik der Genregulation. Diese Erkenntnisse sind für die weitere Erforschung der komplexen Wechselwirkungen zwischen Stoffwechsel, Genexpression und Zellwachstum von entscheidender Bedeutung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatinstruktur beeinflussen und damit die TFCP2-vermittelte Transkription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression und damit TFCP2 beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Funktion von TFCP2 durch epigenetische Regulierung beeinflussen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Hypomethylierungsmittel, könnte die Genexpression beeinflussen, auch die von TFCP2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Hemmt BET-Bromodomänen, was sich möglicherweise auf Transkriptionsfaktoren und den Mediatorenkomplex einschließlich TFCP2 auswirkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-Kinase-Inhibitor, könnte indirekt zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit TFCP2 beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, könnte sich auf die Zellsignal- und Wachstumswege auswirken und möglicherweise TFCP2 beeinträchtigen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, könnte die Funktion von TFCP2 indirekt durch Modulation der Signalwege beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, kann mehrere Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, an denen TFCP2 beteiligt ist. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Mechanismen der Zellzyklusregulierung unter Beteiligung von TFCP2. |