Laminin-γ-2-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um ihre Wirkung auf Laminin-γ-2, ein zentrales Protein, das integraler Bestandteil der extrazellulären Matrix (EZM) ist, auszuüben. Die ECM, ein komplexes Netzwerk von Makromolekülen, dient als Grundgerüst für verschiedene Gewebe und Organe im menschlichen Körper. Laminine, eine Familie von Glykoproteinen in der ECM, tragen wesentlich zur strukturellen Integrität von Geweben bei. Laminin γ-2, eine spezifische Untereinheit von Laminin-332, die sich in der Basalmembran befindet, spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion und der Erhaltung der Gewebeintegrität. Das strategische Design von Laminin-γ-2-Inhibitoren beinhaltet die absichtliche Unterbrechung der Funktionalität dieses Proteins, mit dem Ziel, seine Wechselwirkungen mit anderen ECM-Bestandteilen und zellulären Rezeptoren zu stören.
Laminin-γ-2-Inhibitoren, die in erster Linie für Forschungszwecke konzipiert wurden, erweisen sich als unschätzbare Werkzeuge im Bereich der wissenschaftlichen Erforschung. Insbesondere bieten diese Inhibitoren Forschern die Möglichkeit, die vielfältigen Beiträge von Laminin γ-2 bei grundlegenden biologischen Phänomenen wie Gewebeentwicklung, Wundheilung und metastatischem Fortschreiten von Krebs zu untersuchen. Die Spezifität der Laminin-γ-2-Hemmung ermöglicht es Forschern, die Komplexität des Cross-Talks zwischen ECM-Komponenten und zellulärem Verhalten zu entschlüsseln und so den Weg für ein differenzierteres Verständnis des komplexen molekularen Zusammenspiels zu ebnen, das verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zugrunde liegt. Im Wesentlichen dient die gezielte Beeinflussung von Laminin-γ-2 durch diese Inhibitoren als leistungsstarker Untersuchungsansatz, der Forschern beispiellose Möglichkeiten bietet, die nuancierten Feinheiten von Zell-Matrix-Interaktionen und ihre Auswirkungen in verschiedenen biologischen Kontexten zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Aspirin kann möglicherweise die Hemmung von Cyclooxygenase-Enzymen und die anschließende Modulation der Genexpression, einschließlich der Herunterregulierung von Laminin γ-2, bewirken. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid kann möglicherweise eine Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) und die anschließende Hemmung des mTOR-Signalwegs bewirken, was zu einer Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen führen könnte, die an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin wirkt durch Hemmung des mTOR-Signalwegs, einem wichtigen Regulator des Zellwachstums und -überlebens. Durch diesen Mechanismus hat Rapamycin das Potenzial, die Expression von Laminin γ-2 und anderen Proteinen herunterzuregulieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Metabolit von Vitamin A und für seine Rolle beim Zellwachstum, der Zelldifferenzierung und der Apoptose bekannt. Studien haben gezeigt, dass Retinsäure die Genexpression modulieren und möglicherweise die Expression von Laminin γ-2 und anderen Proteinen hemmen kann, die an der Tumorprogression beteiligt sind. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram hemmt möglicherweise das Proteasom und den NF-κB-Signalweg, was zu einer Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen führen kann, die am Überleben und der Invasion der Zellen beteiligt sind. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Itraconazol kann die Angiogenese und den Hedgehog-Signalweg hemmen, was möglicherweise zur Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen führt, die mit Tumorwachstum und Metastasierung in Verbindung stehen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Zelltod durch die Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen, die am Überleben und der Invasion von Zellen beteiligt sind, auslösen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Nukleosid-Analogon, das bestimmte Wirkungen gezeigt hat, möglicherweise durch seine Fähigkeit, eine DNA-Demethylierung zu induzieren und Tumorsuppressorgene zu reaktivieren, was zur Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen führt. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Nelfinavir-Studien haben darauf hingedeutet, dass es möglicherweise das Proteasom hemmen und Stress im endoplasmatischen Retikulum auslösen könnte, was zur Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen, die am Überleben der Zellen beteiligt sind, führen würde. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Thalidomid das Tumorwachstum und die Angiogenese hemmen kann, möglicherweise durch die Herunterregulierung von Laminin γ-2 und anderen Proteinen, die an der Tumorprogression beteiligt sind. | ||||||