Date published: 2025-10-10

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L3MBTL4 Aktivatoren

Gängige L3MBTL4 Activators sind unter underem Anacardic Acid CAS 16611-84-0, Ingenol 3-angelate CAS 75567-37-2, Forskolin CAS 66575-29-9, SP600125 CAS 129-56-6 und CCT 137690 CAS 1095382-05-0.

Zu den L3MBTL4-Aktivatoren gehören Verbindungen, die das epigenetische Umfeld modulieren, was Auswirkungen auf die L3MBTL4-Funktion haben kann. Diese Verbindungen interagieren mit der zellulären Maschinerie, die für Histonmodifikationen, DNA-Methylierung und Zellsignalwege verantwortlich ist. Ihre Wirkungen können einen epigenetischen Zustand schaffen, der entweder direkt oder indirekt die Rolle von L3MBTL4 bei der Genregulation begünstigt. Anacardinsäure erhöht beispielsweise die Histonacetylierung, eine Modifikation, die häufig mit einem offenen Chromatinzustand und aktiver Gentranskription korreliert. Dies könnte möglicherweise die funktionelle Aktivität von L3MBTL4 bei der Genregulierung erleichtern.

In ähnlicher Weise können Aktivatoren der zellulären Signalübertragung wie Forskolin, das cAMP erhöht, zu Veränderungen der Genexpression führen, die den biologischen Kontext, in dem L3MBTL4 arbeitet, begünstigen könnten. Wirkstoffe wie SP600125 und CCT137690 können Off-Target-Effekte haben, die zu einer Veränderung von Genexpressionsnetzwerken führen, in denen L3MBTL4 eine Rolle spielen kann. Die selektive Hemmung bestimmter epigenetischer Modifikatoren, wie MS-275 für HDACs, Bromosporin und I-BET151 für Bromodomänen, EZM2302 für EZH2 und A-366 für G9a/GLP, kann die Landschaft der Histonmarkierungen verändern. Diese Veränderungen können sich indirekt auf die Aktivität von L3MBTL4 auswirken, indem sie den Chromatinkontext verändern, in dem es wirkt. Darüber hinaus führt die Hemmung der KDM5-Demethylasen durch CPI-455 zu einem Anstieg der trimethylierten Form von H3K4, einer Histonmarkierung, die mit aktiver Transkription in Verbindung gebracht wird, was Auswirkungen auf die Chromatin-assoziierte Aktivität von L3MBTL4 haben kann.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Ein Histon-Acetyltransferase-Aktivator, der die Histon-Acetylierung erhöhen kann, wodurch möglicherweise eine Chromatin-Umgebung geschaffen wird, die der Bindung und Funktion von L3MBTL4 förderlich ist.

Ingenol 3-angelate

75567-37-2sc-364214
sc-364214A
1 mg
5 mg
$189.00
$734.00
3
(1)

Ein Aktivator der Proteinkinase C, der Signalwege modulieren und möglicherweise die Transkription von Genen verstärken kann, die von L3MBTL4 mitreguliert werden.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Ein Adenylatzyklase-Aktivator, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der die Genexpressionsmuster unter Beteiligung von L3MBTL4 beeinflussen kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der durch die Verringerung der JNK-Aktivität die Transkriptionsregulierung von Genen verändern könnte, bei denen L3MBTL4 eine Rolle spielt.

CCT 137690

1095382-05-0sc-362722
sc-362722A
10 mg
50 mg
$225.00
$945.00
(0)

Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und die Genexpressionsprofile beeinflussen kann, wodurch die L3MBTL4-vermittelte Genregulation möglicherweise verstärkt wird.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Ein selektiver HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördern kann, was sich möglicherweise auf den epigenetischen Zustand und die Aktivität von L3MBTL4 auswirkt.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Genexpression verändern und möglicherweise die funktionelle Landschaft modulieren kann, in der L3MBTL4 wirkt.

SGC-CBP30

1613695-14-9sc-473871
sc-473871A
5 mg
10 mg
$178.00
$338.00
(0)

Ein selektiver CBP/p300-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise die Rekrutierung von L3MBTL4 an Chromatin durch Veränderung des Acetylierungsmusters verstärkt.

A-366

1527503-11-2sc-507495
10 mg
$195.00
(0)

Ein selektiver G9a/GLP-Inhibitor, der zu einer verringerten H3K9-Methylierung führen kann, was möglicherweise die Rekrutierung und Aktivität von L3MBTL4 am Chromatin verändert.