Zu den L3MBTL4-Aktivatoren gehören Verbindungen, die das epigenetische Umfeld modulieren, was Auswirkungen auf die L3MBTL4-Funktion haben kann. Diese Verbindungen interagieren mit der zellulären Maschinerie, die für Histonmodifikationen, DNA-Methylierung und Zellsignalwege verantwortlich ist. Ihre Wirkungen können einen epigenetischen Zustand schaffen, der entweder direkt oder indirekt die Rolle von L3MBTL4 bei der Genregulation begünstigt. Anacardinsäure erhöht beispielsweise die Histonacetylierung, eine Modifikation, die häufig mit einem offenen Chromatinzustand und aktiver Gentranskription korreliert. Dies könnte möglicherweise die funktionelle Aktivität von L3MBTL4 bei der Genregulierung erleichtern.
In ähnlicher Weise können Aktivatoren der zellulären Signalübertragung wie Forskolin, das cAMP erhöht, zu Veränderungen der Genexpression führen, die den biologischen Kontext, in dem L3MBTL4 arbeitet, begünstigen könnten. Wirkstoffe wie SP600125 und CCT137690 können Off-Target-Effekte haben, die zu einer Veränderung von Genexpressionsnetzwerken führen, in denen L3MBTL4 eine Rolle spielen kann. Die selektive Hemmung bestimmter epigenetischer Modifikatoren, wie MS-275 für HDACs, Bromosporin und I-BET151 für Bromodomänen, EZM2302 für EZH2 und A-366 für G9a/GLP, kann die Landschaft der Histonmarkierungen verändern. Diese Veränderungen können sich indirekt auf die Aktivität von L3MBTL4 auswirken, indem sie den Chromatinkontext verändern, in dem es wirkt. Darüber hinaus führt die Hemmung der KDM5-Demethylasen durch CPI-455 zu einem Anstieg der trimethylierten Form von H3K4, einer Histonmarkierung, die mit aktiver Transkription in Verbindung gebracht wird, was Auswirkungen auf die Chromatin-assoziierte Aktivität von L3MBTL4 haben kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Ein Histon-Acetyltransferase-Aktivator, der die Histon-Acetylierung erhöhen kann, wodurch möglicherweise eine Chromatin-Umgebung geschaffen wird, die der Bindung und Funktion von L3MBTL4 förderlich ist. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Ein Aktivator der Proteinkinase C, der Signalwege modulieren und möglicherweise die Transkription von Genen verstärken kann, die von L3MBTL4 mitreguliert werden. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Adenylatzyklase-Aktivator, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der die Genexpressionsmuster unter Beteiligung von L3MBTL4 beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der durch die Verringerung der JNK-Aktivität die Transkriptionsregulierung von Genen verändern könnte, bei denen L3MBTL4 eine Rolle spielt. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und die Genexpressionsprofile beeinflussen kann, wodurch die L3MBTL4-vermittelte Genregulation möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördern kann, was sich möglicherweise auf den epigenetischen Zustand und die Aktivität von L3MBTL4 auswirkt. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Genexpression verändern und möglicherweise die funktionelle Landschaft modulieren kann, in der L3MBTL4 wirkt. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Ein selektiver CBP/p300-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise die Rekrutierung von L3MBTL4 an Chromatin durch Veränderung des Acetylierungsmusters verstärkt. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
Ein selektiver G9a/GLP-Inhibitor, der zu einer verringerten H3K9-Methylierung führen kann, was möglicherweise die Rekrutierung und Aktivität von L3MBTL4 am Chromatin verändert. |