L-type Ca++ CP γ7 Inhibitoren
Gängige L-type Ca++ CP γ7 Inhibitors sind unter underem Nifedipine CAS 21829-25-4, Verapamil CAS 52-53-9, Diltiazem CAS 42399-41-7, Gabapentin CAS 60142-96-3 und Ethosuximide CAS 77-67-8.
L-Typ Ca++ CP γ7, auch bekannt als CACNG7, ist ein Mitglied des spannungsabhängigen Kalziumkanalkomplexes und gehört insbesondere zur Familie der Gamma-Untereinheiten. Diese Kalziumkanäle sind für das ordnungsgemäße Funktionieren vieler zellulärer Prozesse wie Muskelkontraktion, Freisetzung von Neurotransmittern, Genexpression und Zellwachstum unerlässlich. Die Gamma-Untereinheiten, zu denen auch CACNG7 gehört, sind maßgeblich an der Modulation der Aktivität der Kalziumkanäle beteiligt, indem sie deren Transport, Lokalisierung und funktionelle Eigenschaften beeinflussen. Angesichts der zentralen Rolle der Kalziumkanäle bei einer Vielzahl physiologischer Funktionen sind die Regulierung und Modulation dieser Kanäle für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion von entscheidender Bedeutung.
Inhibitoren, die auf L-Typ Ca++ CP γ7 (CACNG7) abzielen, sind spezielle chemische Verbindungen, die die Funktion der CACNG7-Untereinheit abschwächen oder blockieren und dadurch die Gesamtaktivität der zugehörigen Kalziumkanäle beeinflussen. Durch die Hemmung von CACNG7 können diese Verbindungen die Dynamik des Kalziumeinstroms in die Zelle verändern, was zu Unterbrechungen oder Veränderungen bei kalziumabhängigen zellulären Prozessen führt. Da CACNG7 eine Rolle bei der Feinabstimmung der Aktivität und des Verhaltens der Kalziumkanäle spielt, bieten Inhibitoren dieser Untereinheit die Möglichkeit, die Beiträge von CACNG7 zur Gesamtfunktion des Kalziumkanalkomplexes gezielt zu untersuchen. Eine solche Spezifität ist entscheidend für das Verständnis der differenzierten Rolle der verschiedenen Kanaluntereinheiten in der Physiologie. Die Entwicklung und Untersuchung von CACNG7-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die Biologie der Kalziumkanäle und die komplizierten Regulationsmechanismen, die die zelluläre Kalziumhomöostase steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin blockiert den Einstrom von Kalziumionen durch die Zellmembranen. Seine längerfristige Anwendung könnte die Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten als Ausgleichsmechanismus beeinflussen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil interagiert mit Kalziumkanälen und reduziert den Kalziumeintritt. Die chronische Einnahme könnte möglicherweise zu Veränderungen in der Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten führen. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem vermindert den Kalziumioneneinstrom. Bei längerer Exposition könnte es indirekt die Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten beeinflussen. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Gabapentin, das ursprünglich für Epilepsie entwickelt wurde, wirkt auf Kalziumkanäle. Seine chronischen Auswirkungen auf die Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten müssen weiter untersucht werden. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Ethosuximid reduziert Kalziumströme in thalamischen Neuronen, was indirekt die Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten beeinflussen könnte. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Amlodipin könnte durch die Blockierung von Kalziumkanälen bei langfristiger Einnahme eine indirekte Wirkung auf die Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten haben. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Die Interaktion von Nimodipin mit Kalziumkanälen im Gehirn könnte zu Veränderungen in der Expression der zugehörigen Untereinheiten führen. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
Durch die Hemmung von Kalziumkanälen könnte Isradipin möglicherweise die Expression von Kalziumkanal-assoziierten Proteinen wie CACNG7 beeinflussen. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Als Kalziumkanalblocker könnte Felodipin indirekt die Expression von Kalziumkanaluntereinheiten beeinflussen. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Die Wechselwirkung von Nicardipin mit Kalziumkanälen könnte zu kompensatorischen Veränderungen bei der Expression von Kalziumkanal-Untereinheiten führen | ||||||