Molekülstruktur von Isradipine, CAS-Nummer: 75695-93-1
Isradipine (CAS 75695-93-1)
Produktreferenzen ansehen (1)
Anwendungen:
Isradipine ist ein selektiver Agonist und Calciumkanalprotein-Hemmer
CAS Nummer:
75695-93-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
371.4
Summenformel:
C19H21N3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Isradipin ist ein selektiver Agonist der 2,4-Dihydropyridin- und Calciumkanalproteininhibitoren. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Isradipin anti-atherosklerotische Effekte bei Tieren hat und die endotheliumvermittelte nitrosative Vasodilatation in vitro verbessert. Weitere Studien deuten darauf hin, dass Isradipin einen neuroprotektiven Effekt in einem Rattenmodell der fokalen Ischämie bieten kann und dass Isradipin eine dosisabhängige Ersparnis von dopaminergen Nervenfasern und Zellkörpern erzeugt.
Isradipine (CAS 75695-93-1) Literaturhinweise
- Verwendung der diffusionsgewichteten MRT und neurologischer Defizit-Scores zum Nachweis der positiven Auswirkungen von Isradipin in einem Rattenmodell der fokalen Ischämie. | Chandra, S., et al. 1999. Pharmacology. 58: 292-9. PMID: 10325574
- Isradipin und Insulinempfindlichkeit bei hypertensiven Ratten. | Pĭtre, M., et al. 1999. Am J Physiol. 276: E1038-48. PMID: 10362616
- Isradipin verbessert die endothelabhängige Gefäßerweiterung bei normotensiven Patienten mit koronarer Herzkrankheit und Hypercholesterinämie. | Bracht, C., et al. 2001. J Hypertens. 19: 899-905. PMID: 11393673
- Isradipin verhindert die Entwicklung einer spontan auftretenden Herznekrose beim kardiomyopathischen Hamster. | Jacques, D., et al. 2003. Can J Physiol Pharmacol. 81: 120-4. PMID: 12710524
- Der L-Typ-Kanal-Antagonist Isradipin ist in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit neuroprotektiv. | Ilijic, E., et al. 2011. Neurobiol Dis. 43: 364-71. PMID: 21515375
- Wirkung hydrophiler Polymere auf die Komplexierung von Isradipin mit Hydroxypropyl-β-cyclodextrin. | Mummidi, V. and Jayanthi, V. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 970-7. PMID: 22612875
- Isradipin verhindert den Rotenon-induzierten intrazellulären Kalziumanstieg, der die Seneszenz in menschlichen Neuroblastomzellen SH-SY5Y beschleunigt. | Yu, X., et al. 2013. Neuroscience. 246: 243-53. PMID: 23664925
- Amorphe Isradipin-Nanosuspension durch die Sonopräzipitationsmethode. | Tran, TT., et al. 2014. Int J Pharm. 474: 146-50. PMID: 25138256
- Geringere Affinität von Isradipin für L-Typ Ca2+-Kanäle während der Aktivität von Dopamin-Neuronen in der Substantia Nigra: Implikationen für die Neuroprotektion bei der Parkinson-Krankheit. | Ortner, NJ., et al. 2017. J Neurosci. 37: 6761-6777. PMID: 28592699
- Der L-Typ-Calciumkanal-Antagonist Isradipin verringert altersabhängig die Plaque-assoziierten dystrophischen Neurite im 5XFAD-Mausmodell. | Wickline, JL., et al. 2023. Neuropharmacology. 227: 109454. PMID: 36740015
- Isradipin unterdrückt die amphetamininduzierte konditionierte Ortspräferenz und die lokomotorische Stimulation bei der Ratte. | Pucilowski, O., et al. 1995. Neuropsychopharmacology. 12: 239-44. PMID: 7612157
- Wirkung von Isradipin auf die Bildung und Rückbildung von Fettstreifen bei mit Cholesterin gefütterten Kaninchen. | Kunjara-Na-Ayudhya, R., et al. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1089-95. PMID: 7954596
- Isradipin hemmt die intravenöse Selbstverabreichung von Nikotin bei drogen-naiven Mäusen. | Martellotta, MC., et al. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 52: 271-4. PMID: 8577790
Inhibitor von:
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1D, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, N-type Ca CP α1B, N-type Ca++ CP α1B, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type VIIα, NCKX2, NCKX4, NCKX5, NFATc3, Olfr769, Olr1233, Olr1595, Olr400, Raftlin, SCRN1, T-type Ca++ CP α1G, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, und VILIP-3.Aktivator von:
Cacna2d4, CAPS1, DREAM, GCAP2, GCC1, KChIP4, KCNMB3, KRCC1, L-type Ca++ CP β3, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ3, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, NCKX1, NCKX6, NCX1, P/Q-type Ca++ CP α1A, P/Q-type calcium channel α1A, parvalbumin α, R-type Ca++ CP α1E, Recoverin, Slc22a22, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, und T-type calcium channel α1G.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Isradipine, 10 mg | sc-201467 | 10 mg | $86.00 | |||
Isradipine, 50 mg | sc-201467A | 50 mg | $318.00 |