L-type Ca++ CP α1S Inhibitoren
Gängige L-type Ca++ CP α1S Inhibitors sind unter underem Amlodipine CAS 88150-42-9, Nifedipine CAS 21829-25-4, Felodipine CAS 72509-76-3, Isradipine CAS 75695-93-1 und Nimodipine CAS 66085-59-4.
L-Typ-Ca++-CP-α1S-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die ihre pharmakologische Wirkung durch selektive Ausrichtung auf und Hemmung der α1S-Untereinheit des L-Typ-Calciumkanals entfalten. Diese Kanäle spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Einstroms von Calciumionen in Zellen, insbesondere in Muskelzellen, was für verschiedene zelluläre Funktionen unerlässlich ist. Die α1S-Untereinheit ist ein integraler Bestandteil dieser Kanäle, und die Hemmung ihrer Aktivität kann den Einstrom von Calciumionen modulieren und dadurch zelluläre Prozesse beeinflussen.
Durch die selektive Bindung an die α1S-Untereinheit blockieren diese Inhibitoren effektiv den Durchtritt von Calciumionen durch die L-Typ-Calciumkanäle und regulieren so deren Funktion. Dieser Wirkmechanismus kann erhebliche Auswirkungen auf die Erregungs-Kontraktions-Kopplung in Herz- und Skelettmuskelzellen haben. Darüber hinaus kann er sich auf verschiedene andere zelluläre Aktivitäten auswirken, die auf Kalzium-Signalwegen beruhen, wie z. B. die Freisetzung von Neurotransmittern, die Hormonausschüttung und die Kontraktion der glatten Muskulatur. Forscher und Wissenschaftler sind an der Untersuchung von L-Typ-Ca++-CP-α1S-Inhibitoren interessiert, da sie das Potenzial haben, die zugrunde liegenden physiologischen Funktionen der α1S-Untereinheit und der L-Typ-Kalziumkanäle in verschiedenen Zelltypen aufzuklären. Durch das Verständnis der Funktionen und Regulationsmechanismen dieser Kanäle erhoffen sich die Forscher Einblicke in zelluläre Prozesse und mögliche Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Amlodipin hemmt selektiv L-Typ-Ca++-Kanäle (CaV1.2) im Herzmuskel und in der glatten Muskulatur, was zu einer Verringerung des intrazellulären Kalziumspiegels führt, wodurch die Muskelkontraktion verringert und die Arterien erweitert werden. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin wirkt durch die spezifische Blockierung von L-Typ-Ca++-Kanälen, wodurch der Kalziumeinstrom in Herz- und glatte Gefäßmuskelzellen verringert wird, was wiederum den Blutdruck und den Sauerstoffbedarf des Herzmuskels senkt. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Felodipin bindet an L-Typ-Ca++-Kanäle und hemmt diese, wodurch der Kalziumeintritt in die glatte Gefäßmuskulatur verringert wird, was zu einer Vasodilatation und einer Senkung des arteriellen Blutdrucks führt. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
Isradipin zielt auf L-Typ-Ca++-Kanäle ab und hemmt diese, wodurch der Eintritt von Kalziumionen in die glatte Gefäßmuskulatur und Herzzellen effektiv verringert wird, was zu einer Vasodilatation und einem niedrigeren Blutdruck führt. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Nimodipin hemmt vorzugsweise L-Typ-Ca++-Kanäle in den Hirnarterien und verringert so den Kalziumeinstrom, was zur Verhinderung von Gefäßspasmen beiträgt und den Blutfluss zum Gehirn verbessert. | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
Manidipin hemmt Ca++-Kanäle vom L-Typ und verringert so den Kalziumeinstrom in glatte Muskelzellen, was zu einer Vasodilatation und blutdrucksenkenden Wirkung führt. | ||||||
Benidipine | 105979-17-7 | sc-278724 | 100 mg | $650.00 | ||
Benidipin hemmt Ca++-Kanäle vom L-Typ, was zu einer Verringerung des intrazellulären Kalziums, einer Vasodilatation und einer effektiven Blutdrucksenkung führt. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
Cilnidipin hemmt auf einzigartige Weise sowohl L-Typ- als auch N-Typ-Ca++-Kanäle und reduziert so den Calciumeinstrom in die glatte Gefäßmuskulatur und die sympathischen Nervenenden, was zu einer Vasodilatation und blutdrucksenkenden Wirkungen führt. | ||||||