L-type Ca++ CP α1D Aktivatoren
Gängige L-type Ca++ CP α1D Activators sind unter underem (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4 und Pregnenolone sulfate sodium salt CAS 1852-38-6.
L-Typ Ca++ CP α1D Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt die Funktion des L-Typ Kalziumkanalproteins α1D verstärken. Die Vielfalt dieser Aktivatoren, zu denen Dihydropyridin-Derivate, Katecholamine, Diterpene, Phosphodiesterase-Inhibitoren, Neurosteroide und Neurotransmitter gehören, unterstreicht das breite Spektrum der zellulären Prozesse, die die Aktivität dieses Proteins beeinflussen können. Direkte Aktivatoren wie Bay K 8644 und Pregnenolonsulfat binden an spezifische Stellen von L-Typ-Calciumkanälen, potenzieren deren Öffnung und führen zu einem verstärkten Calciumeinstrom. Die Wirkung von Bay K 8644 ist aufgrund seines allosterischen Mechanismus von besonderem Interesse, da er zeigt, wie Veränderungen der physikalischen Konformation des L-Typ-Ca++-Kanals α1D seine Funktion erheblich beeinflussen können.
Indirekte Aktivatoren wirken über eine Vielzahl von Signalwegen, um die Aktivität von L-Typ-Calciumkanälen zu modulieren. Zyklisches AMP ist ein wichtiges Zwischenprodukt in vielen dieser Wege. Chemikalien wie (-)-Epinephrin, Forskolin, 1,9-Dideoxyforskolin und Isoproterenol erhöhen alle den zyklischen AMP-Spiegel, entweder durch die direkte Aktivierung der Adenylatzyklase oder durch die Stimulierung der beta-adrenergen Rezeptoren. Erhöhtes zyklisches AMP aktiviert wiederum die Proteinkinase A, die Kalziumkanäle vom L-Typ phosphoryliert und deren Aktivität erhöht. Andere indirekte Aktivatoren, wie IBMX und 8-Bromo-cAMP, hemmen den Abbau von zyklischem AMP und verlängern so seine Wirkung. Ein weiterer Weg der indirekten Aktivierung führt über Neurotransmitter wie Dopamin, Glutamat und Histamin, die die Aktivität von L-Typ-Calciumkanälen durch ihre Wirkung auf verschiedene Rezeptoren und Signalwege beeinflussen können. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass L-Typ-Ca++-CP-α1D-Aktivatoren eine Vielzahl von Chemikalien darstellen, die die Funktion von L-Typ-Calciumkanälen durch ihre direkte oder indirekte Wirkung verbessern können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein Dihydropyridinderivat, das als direkter allosterischer Aktivator von L-Typ-Calciumkanälen wirkt. Es bindet an eine Stelle, die sich vom Dihydropyridinrezeptor unterscheidet, wodurch die Öffnung dieser Kanäle verstärkt und der Calciumeinstrom erhöht wird. Dadurch wird der L-Typ-Ca++ CP α1D direkt aktiviert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
(-)-Epinephrin ist ein Katecholamin, das an beta-adrenerge Rezeptoren bindet und diese aktiviert. Die anschließende Aktivierung des zyklischen AMP-Signalwegs führt zur Phosphorylierung von L-Typ-Calciumkanälen, wodurch deren Aktivität erhöht und indirekt der L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Labdan-Diterpen, das die Adenylatcyclase aktiviert und so die zyklischen AMP-Spiegel erhöht. Dies führt zur Aktivierung der Proteinkinase A, die dann die L-Typ-Calciumkanäle phosphoryliert und aktiviert, wodurch indirekt der L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von zyklischem AMP und zyklischem GMP verhindert. Die erhöhten zyklischen AMP-Spiegel führen zur Aktivierung der Proteinkinase A, die L-Typ-Calciumkanäle phosphoryliert und aktiviert, wodurch indirekt der L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert wird. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Pregnenolonsulfat ist ein Neurosteroid, das die Aktivität von L-Typ-Calciumkanälen verstärkt. Es bindet an eine Stelle dieser Kanäle, erhöht deren Öffnungswahrscheinlichkeit und führt zu einem verstärkten Calciumeinstrom, der das L-Typ-Calcium-CP α1D direkt aktiviert. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die Proteinkinase A aktiviert. Die aktivierte Proteinkinase A phosphoryliert und aktiviert L-Typ-Calciumkanäle, wodurch indirekt der L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert wird. | ||||||
1,9-Dideoxyforskolin | 64657-18-7 | sc-201560 sc-201560A | 1 mg 5 mg | $98.00 $325.00 | 1 | |
1,9-Dideoxyforskolin ist ein Forskolin-Analogon, das die Adenylatcyclase aktiviert und die zyklischen AMP-Spiegel erhöht. Dies führt zur Aktivierung der Proteinkinase A, die die L-Typ-Calciumkanäle phosphoryliert und aktiviert, wodurch indirekt der L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert. Die anschließende Aktivierung des zyklischen AMP-Signalwegs führt zur Phosphorylierung von L-Typ-Calciumkanälen, wodurch deren Aktivität erhöht und indirekt der L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert wird. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin ist ein Neurotransmitter, der Dopaminrezeptoren aktiviert, die den zyklischen AMP-Spiegel erhöhen können. Dies führt zur Aktivierung der Proteinkinase A, die die L-Typ-Calciumkanäle phosphoryliert und aktiviert und indirekt das L-Typ-Ca++ CP α1D aktiviert. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Glutamat ist ein exzitatorischer Neurotransmitter, der NMDA-Rezeptoren aktiviert und zu einem Calciumeinstrom führt. Dies kann indirekt die Aktivität von L-Typ-Calciumkanälen und damit den L-Typ-Ca++ CP α1D erhöhen. | ||||||