Molekülstruktur von 1,9-Dideoxyforskolin, CAS-Nummer: 64657-18-7
1,9-Dideoxyforskolin (CAS 64657-18-7)
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Alternative Namen:
7β-Acetoxy-6β-hydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
Anwendungen:
1,9-Dideoxyforskolin ist ein Forskolin-Analogon, das die Adenylatcyclase nicht aktiviert
CAS Nummer:
64657-18-7
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
378.50
Summenformel:
C22H34O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,9-Dideoxyforskolin (CAS 64657-18-7) Literaturhinweise
- Die Modulation der Desensibilisierung an GABA(A)- und Glycinrezeptoren durch Forskolin wird nicht durch die cAMP-abhängige Proteinkinase in isolierten amakrinen Zellen des Karpfens vermittelt. | Li, P. and Yang, XL. 2001. Pflugers Arch. 441: 739-45. PMID: 11316256
- Der Adenylatzyklase-Aktivator Forskolin schützt L929-Zellen teilweise vor Tumornekrosefaktor-alpha-vermittelter Zytotoxizität über einen cAMP-unabhängigen Mechanismus. | Uboldi, AD. and Savage, N. 2002. Cytokine. 19: 250-8. PMID: 12393172
- 1,9-Dideoxyforskolin imitiert nicht alle cAMP- und Proteinkinase-A-unabhängigen Wirkungen von Forskolin auf GABA-aktivierte Ionenströme in adulten sensorischen Neuronen der Ratte. | White, G., et al. 1992. Brain Res. 586: 157-61. PMID: 1380877
- Ca2+-unabhängige, hemmende Wirkung von zyklischem Adenosin-5'-monophosphat auf die Ca2+-Regulierung der Phosphoinositid-3-Kinase C2alpha, Rho und Myosinphosphatase in der glatten Gefäßmuskulatur. | Azam, MA., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 907-16. PMID: 17110524
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- Die extrazelluläre Osmolarität moduliert die G-Protein-gekoppelte rezeptorabhängige ATP-Freisetzung aus 1321N1 Astrozytomzellen. | Blum, AE., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C386-96. PMID: 19907018
- Unterdrückung von GLUT1: eine neue Strategie zur Verhinderung diabetischer Komplikationen. | Lu, L., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 251-7. PMID: 22717959
- Die Wirkung von Forskolin auf spannungsabhängige K+-Kanäle ist unabhängig von der Aktivierung der Adenylatcyclase. | Hoshi, T., et al. 1988. Science. 240: 1652-5. PMID: 2454506
- cAMP erhöht die Geschwindigkeit der Desensibilisierung von GABAA-Rezeptoren in kortikalen Neuronen von Küken. | Tehrani, MH., et al. 1989. Synapse. 4: 126-31. PMID: 2551053
- Teilweise Umkehrung der Doxorubicin-Resistenz durch Forskolin und 1,9-Didesoxyforskolin bei S180-Varianten des Mäusesarkoms. | Wadler, S. and Wiernik, PH. 1988. Cancer Res. 48: 539-43. PMID: 2825978
- Direkte narkoseähnliche Wirkungen von Forskolin auf die nicotinischen Acetylcholinrezeptoren von PC12-Zellen. | McHugh, EM. and McGee, R. 1986. J Biol Chem. 261: 3103-6. PMID: 3005280
- Chemische Charakterisierung und Bewertung des neuroprotektiven Potenzials von Indigofera sessiliflora durch In-silico-Studien und Verhaltenstests an Scopolamin-induzierten Gedächtnisschwächen bei Ratten. | Sajjad Haider, M., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 4384-4398. PMID: 34354423
- Auswirkungen der jahreszeitlichen Schwankungen auf vier labdanartige Diterpenoide in Coleus forskholii Briq. | Chaudhary, MK., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-6. PMID: 36695524
Inhibitor von:
Barttin.Aktivator von:
DUSP12, L-type Ca++ CP α1D, MAST205, und MEK-1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1,9-Dideoxyforskolin, 1 mg | sc-201560 | 1 mg | $98.00 | |||
1,9-Dideoxyforskolin, 5 mg | sc-201560A | 5 mg | $325.00 |