KLKb9-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell zur Hemmung der Aktivität von KLKb9, einer kallikrein-verwandten Peptidase, entwickelt wurden. KLKb9 ist eines der Mitglieder der menschlichen Kallikrein-Familie, einer Gruppe von Serinproteasen, die an der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse beteiligt sind, insbesondere am Abbau von Peptidbindungen in Proteinen. KLKb9 zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische Peptidsubstrate zu spalten, und spielt eine bedeutende Rolle in mehreren proteolytischen Signalwegen. Die Hemmung von KLKb9 kann durch eine Vielzahl chemischer Strukturen erreicht werden, darunter kleine Moleküle und peptidbasierte Inhibitoren, die so zugeschnitten sind, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Hydrolyse seiner natürlichen Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie stabile, nicht-kovalente Wechselwirkungen mit der katalytischen Triade des Enzyms eingehen und so den Zugang des Substrats blockieren. Strukturell enthalten KLKb9-Inhibitoren oft Motive, die den Übergangszustand der Peptidbindungshydrolyse nachahmen sollen, wodurch sie effektiv mit natürlichen Substraten um die Bindung an das Enzym konkurrieren können. Das Design dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Architektur des aktiven Zentrums des Enzyms, einschließlich der Positionierung der für die Katalyse verantwortlichen Schlüsselreste. KLKb9-Inhibitoren werden oft auf ihre Spezifität hin optimiert, um Nebenwirkungen auf verwandte Mitglieder der Kallikrein-Familie zu reduzieren. Darüber hinaus können Modifikationen am chemischen Gerüst dieser Inhibitoren ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern, wodurch sie für Forschungsanwendungen besser geeignet sind. Diese Verbindungen sind wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der biologischen Funktion von KLKb9 und seiner Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und helfen bei der Erforschung der Enzymkinetik und Protein-Protein-Wechselwirkungen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Kann KLKb9 durch Hypermethylierung seines Genpromotors herunterregulieren, was zu einer geschlossenen Chromatin-Konfiguration führt, die für die Transkription weniger zugänglich ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Könnte die KLKb9-Expression reduzieren, indem es die Acetylierung von Histonen, die mit dem KLKb9-Gen assoziiert sind, erhöht und so die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Könnte die Expression von KLKb9 verringern, indem es die Chromatinstruktur um das Gen herum verändert und dadurch dessen Transkription zum Schweigen bringt. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Könnte die Expression von KLKb9 verringern, indem es die DNA-Replikationsmaschinerie stört und dadurch den Zellzyklus beeinträchtigt und möglicherweise die Transkription von wachstumsrelevanten Genen wie KLKb9 verringert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Kann KLKb9 durch gezielte Demethylierung der DNA herunterregulieren, was die Expression des Gens in Krebszellen zum Schweigen bringen könnte. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Könnte die KLKb9-Expression durch Hemmung bestimmter zellulärer Proteasen verringern, die möglicherweise an einem Rückkopplungsmechanismus beteiligt sind, der die KLKb9-Expression kontrolliert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Könnte KLKb9 durch Hemmung des Proteasoms herunterregulieren, was zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen und veränderten Zellsignalwegen führt, die die Genexpression steuern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es könnte den mTOR-Signalweg hemmen, der für die Proteinsynthese entscheidend ist, und möglicherweise zu einer verminderten Expression von Proteinen wie KLKb9 führen. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Kann die KLKb9-Expression durch Hemmung der Aurora-A-Kinase verringern, wodurch Zellteilungsprozesse gestört werden, die indirekt die Transkriptionsmengen von KLKb9 verringern könnten. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
könnte KLKb9 herunterregulieren, indem es die Proteinkinase C hemmt, die an Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die eine Vielzahl von zellulären Prozessen einschließlich der Genexpression steuern. |