Date published: 2025-9-11

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KLKb9 Inhibitoren

Gängige KLKb9 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Hydroxyurea CAS 127-07-1 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

KLKb9-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell zur Hemmung der Aktivität von KLKb9, einer kallikrein-verwandten Peptidase, entwickelt wurden. KLKb9 ist eines der Mitglieder der menschlichen Kallikrein-Familie, einer Gruppe von Serinproteasen, die an der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse beteiligt sind, insbesondere am Abbau von Peptidbindungen in Proteinen. KLKb9 zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische Peptidsubstrate zu spalten, und spielt eine bedeutende Rolle in mehreren proteolytischen Signalwegen. Die Hemmung von KLKb9 kann durch eine Vielzahl chemischer Strukturen erreicht werden, darunter kleine Moleküle und peptidbasierte Inhibitoren, die so zugeschnitten sind, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Hydrolyse seiner natürlichen Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie stabile, nicht-kovalente Wechselwirkungen mit der katalytischen Triade des Enzyms eingehen und so den Zugang des Substrats blockieren. Strukturell enthalten KLKb9-Inhibitoren oft Motive, die den Übergangszustand der Peptidbindungshydrolyse nachahmen sollen, wodurch sie effektiv mit natürlichen Substraten um die Bindung an das Enzym konkurrieren können. Das Design dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Architektur des aktiven Zentrums des Enzyms, einschließlich der Positionierung der für die Katalyse verantwortlichen Schlüsselreste. KLKb9-Inhibitoren werden oft auf ihre Spezifität hin optimiert, um Nebenwirkungen auf verwandte Mitglieder der Kallikrein-Familie zu reduzieren. Darüber hinaus können Modifikationen am chemischen Gerüst dieser Inhibitoren ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern, wodurch sie für Forschungsanwendungen besser geeignet sind. Diese Verbindungen sind wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der biologischen Funktion von KLKb9 und seiner Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und helfen bei der Erforschung der Enzymkinetik und Protein-Protein-Wechselwirkungen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Kann KLKb9 durch Hypermethylierung seines Genpromotors herunterregulieren, was zu einer geschlossenen Chromatin-Konfiguration führt, die für die Transkription weniger zugänglich ist.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Könnte die KLKb9-Expression reduzieren, indem es die Acetylierung von Histonen, die mit dem KLKb9-Gen assoziiert sind, erhöht und so die Genexpressionsmuster verändert.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Könnte die Expression von KLKb9 verringern, indem es die Chromatinstruktur um das Gen herum verändert und dadurch dessen Transkription zum Schweigen bringt.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Könnte die Expression von KLKb9 verringern, indem es die DNA-Replikationsmaschinerie stört und dadurch den Zellzyklus beeinträchtigt und möglicherweise die Transkription von wachstumsrelevanten Genen wie KLKb9 verringert.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Kann KLKb9 durch gezielte Demethylierung der DNA herunterregulieren, was die Expression des Gens in Krebszellen zum Schweigen bringen könnte.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Könnte die KLKb9-Expression durch Hemmung bestimmter zellulärer Proteasen verringern, die möglicherweise an einem Rückkopplungsmechanismus beteiligt sind, der die KLKb9-Expression kontrolliert.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Könnte KLKb9 durch Hemmung des Proteasoms herunterregulieren, was zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen und veränderten Zellsignalwegen führt, die die Genexpression steuern.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Es könnte den mTOR-Signalweg hemmen, der für die Proteinsynthese entscheidend ist, und möglicherweise zu einer verminderten Expression von Proteinen wie KLKb9 führen.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

Kann die KLKb9-Expression durch Hemmung der Aurora-A-Kinase verringern, wodurch Zellteilungsprozesse gestört werden, die indirekt die Transkriptionsmengen von KLKb9 verringern könnten.

Enzastaurin

170364-57-5sc-364488
sc-364488A
sc-364488B
10 mg
50 mg
200 mg
$254.00
$600.00
$1687.00
3
(1)

könnte KLKb9 herunterregulieren, indem es die Proteinkinase C hemmt, die an Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die eine Vielzahl von zellulären Prozessen einschließlich der Genexpression steuern.