KLK7 Inhibitoren
Gängige KLK7 Inhibitors sind unter underem AEBSF hydrochloride CAS 30827-99-7, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5, Phosphoramidon CAS 119942-99-3 und Aprotinin CAS 9087-70-1.
KLK7-Inhibitoren als chemische Klasse bestehen aus Molekülen, die mit dem aktiven Zentrum interagieren oder die Funktion der Kallikrein-verwandten Peptidase 7 modulieren können. Inhibitoren zielen in der Regel auf die Serinproteaseaktivität von KLK7 ab, entweder direkt durch Bindung an ihre aktive Stelle oder indirekt durch Modulation der damit verbundenen proteolytischen Wege. Moleküle wie AEBSF, Leupeptin und Aprotinin sind so konzipiert, dass sie mit den aktiven Stellen von Serinproteasen interagieren und sie daran hindern, sich mit ihren spezifischen Substraten zu verbinden. Solche Wechselwirkungen führen zu einer Verringerung der Proteaseaktivität, was im Zusammenhang mit KLK7 eine verringerte Proteolyse bedeutet.
Die Hemmung von KLK7 kann auch indirekt durch Verbindungen erreicht werden, die verwandte Signalwege modulieren. Metalloproteaseinhibitoren wie Phosphoramidon oder Breitspektrum-Serinproteaseinhibitoren wie Gabexatmesilat und Camostatmesilat hemmen KLK7 nicht direkt, sondern können seine Aktivität durch systemische Veränderungen in Proteasenetzwerken beeinflussen. Matrix-Metalloproteinase-Inhibitoren wie Marimastat und Ilomastat sind nicht selektiv für KLK7, könnten sich aber indirekt auf dessen Funktion auswirken, und zwar durch Veränderungen in der extrazellulären Matrix, die das Umfeld beeinflussen können, in dem KLK7 aktiv ist. Chymostatin, das auf chymotrypsinähnliche Proteasen abzielt, hat ebenfalls das Potenzial, die Aktivität verwandter Proteasen zu beeinträchtigen und damit die biologischen Prozesse zu beeinflussen, an denen KLK7 beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF ist ein Serinprotease-Inhibitor, der sich irreversibel an das aktive Zentrum von Serinresten in Proteasen bindet und dadurch die Spaltung von Peptidbindungen durch diese Enzyme verhindert. Er kann die Aktivität von KLK7 beeinflussen, indem er seine proteolytische Funktion hemmt. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Es bildet mit diesen Proteasen einen stabilen, reversiblen Komplex, der eine potenzielle Interaktion mit KLK7 beinhaltet und dadurch dessen Proteaseaktivität beeinflusst. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Inhibitor, der auf Cysteinproteasen abzielt, indem er kovalent an das aktive Zentrum bindet. Obwohl er spezifisch für Cysteinproteasen ist, kann seine Wirkung auf das breitere Protease-Netzwerk die Funktion von KLK7 indirekt beeinflussen. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Dies ist ein Metalloprotease-Inhibitor, der Zinkionen chelatiert, die für die Aktivität von Metalloproteasen erforderlich sind. Obwohl er KLK7 nicht direkt hemmt, kann er die KLK7-Aktivität beeinflussen, indem er verwandte proteolytische Signalwege moduliert. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Polypeptid, das mehrere Serinproteasen, einschließlich Kallikreine, hemmt. Durch die Hemmung verwandter Proteasen kann Aprotinin die proteolytische Umgebung verändern und indirekt die KLK7-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Dies ist ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, der die Aktivität mehrerer Enzyme in der Gerinnungskaskade modulieren kann. Durch seine Breitbandhemmung könnte er die Rolle von KLK7 in Prozessen im Zusammenhang mit Gerinnung und Entzündung beeinflussen. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Camostat ist ein Serinprotease-Inhibitor, der auf verschiedene Proteasen wirkt, die am fibrinolytischen System beteiligt sind. Es kann KLK7 beeinflussen, indem es das Gleichgewicht der Serinproteasen verändert, die an der Hautabschuppung und Entzündung beteiligt sind. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Nafamostat ist ein Serinprotease-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der eine Reihe von Proteasen beeinflussen kann. Durch die Veränderung der Serinproteaseaktivität könnte es die Funktion von KLK7 indirekt durch systemische Proteasehemmung beeinflussen. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Obwohl Marimastat in erster Linie ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor ist, kann die Hemmung der Proteaseaktivität die extrazelluläre Matrix und zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen KLK7 beteiligt sein könnte, und dadurch seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Iolomastat, auch als GM6001 bekannt, ist ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der die KLK7-Aktivität indirekt beeinflussen könnte, indem er den Matrixumsatz und die damit verbundenen Signalwege verändert, mit denen KLK7 interagieren könnte. | ||||||