Date published: 2025-10-25

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KLHL13 Inhibitoren

Gängige KLHL13 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 CAS 418805-02-4 und MLN 4924 CAS 905579-51-3.

KLHL13-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Kelch-like family member 13 (KLHL13) abzielen. KLHL13 ist eine entscheidende Komponente des Kelch-ähnlichen E3-Ligase-Komplexes, der eine zentrale Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt, einem zellulären Mechanismus, der für den regulierten Abbau von Proteinen verantwortlich ist. Die Kelch-ähnliche Proteinfamilie, zu der auch KLHL13 gehört, dient in diesem System als Substratadaptor, der die Erkennung und Ubiquitinierung spezifischer Proteinziele erleichtert. Die Hemmung von KLHL13 durch diese spezialisierten Verbindungen stört die normale Funktion des E3-Ligase-Komplexes, was zu veränderten Ubiquitinierungsmustern und anschließenden Veränderungen der Proteinstabilität und des Proteinumsatzes führt.

KLHL13-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den Bindungsstellen oder aktiven Domänen von KLHL13 interagieren und dadurch dessen Fähigkeit, Zielproteine für die Ubiquitinierung zu rekrutieren, beeinträchtigen. Die Modulation der KLHL13-Aktivität durch diese Inhibitoren hat nachgelagerte Auswirkungen auf den Abbau verschiedener zellulärer Proteine und beeinflusst damit diverse zelluläre Prozesse. Durch die selektive Blockierung der Funktion von KLHL13 bieten diese Inhibitoren den Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die durch das Ubiquitin-Proteasom-System gesteuert werden. Das Verständnis der spezifischen Folgen der KLHL13-Hemmung trägt dazu bei, das Wissen über zelluläre Prozesse, die durch den gezielten Proteinabbau beeinflusst werden, zu erweitern. Die Entwicklung von KLHL13-Inhibitoren bietet die Möglichkeit, die breiteren Auswirkungen der Modulation des Ubiquitin-Proteasom-Systems in verschiedenen biologischen Kontexten zu erforschen, während die Forschung auf diesem Gebiet voranschreitet.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Peptidaldehyd, der Proteasomen und den Ubiquitin-vermittelten Proteinabbau hemmt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Boronsäurederivat, das spezifisch das 26S-Proteasom hemmt.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Ein irreversibler Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Ein niedermolekularer Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms, der die Ubiquitin-ähnliche Protein-Neddylierung beeinflusst.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

Ein kleines Molekül, das selektiv das deubiquitinierende Enzym USP14 hemmt und damit die Proteasom-assoziierte Deubiquitinierung beeinträchtigt.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Ein natürlich vorkommender Metabolit von Streptomyces, der die Proteasom-Aktivität irreversibel hemmt.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Ein Naturprodukt, das selektiv die chymotrypsinähnliche Aktivität des Proteasoms hemmt.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Ein bioverfügbarer Proteasom-Inhibitor, der strukturell mit Bortezomib verwandt ist.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Ein irreversibler Proteasominhibitor, der bei Krebserkrankungen eingesetzt wird und Selektivität für die chymotrypsinähnliche Aktivität des Proteasoms aufweist.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

Ein steroidales Lakton aus Withania somnifera, das nachweislich die proteasomale Aktivität hemmt.